识别
- 总结
-
Sulbactam是一个beta-lactamase抑制剂抗生素结合其他治疗各种敏感细菌感染的抗生素。
- 品牌名称
-
Unasyn
- 通用名称
- Sulbactam
- DrugBank加入数量
- DB09324
- 背景
-
Sulbactam是β-lactamase抑制剂结合β-lactam抗生素抑制β-lactamase,破坏抗生素的细菌产生的酶的活动。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:233.242
单一同位素的:233.035793157 - 化学公式
- C8H11没有5年代
- 同义词
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- (2 s, 5 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo (3.2.0) heptane-2-carboxylic酸4,4-dioxide
- (2 s, 5 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸4,4-dioxide
- 1-dioxide Penicillanic酸1日
- Penicillanic酸砜
- Sulbactam
- Sulbactamum
- 外部id
-
- CP 45899
- cp - 45899
- CP45899
药理学
- 指示
-
Sulbactam与氨苄青霉素结合目前可用的产品。在这个配方是表示由于敏感菌株感染的治疗在下面列出的条件指定的微生物。皮肤和皮肤结构感染引起的beta-lactamase生产株金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯氏菌spp。(包括k .肺炎),变形杆菌、脆弱拟杆菌、肠杆菌属spp和不动杆菌calcoaceticus。腹腔beta-lactamase生产菌株引起的感染大肠杆菌,克雷伯氏菌spp。(包括k .肺炎),拟杆菌spp。(包括b . fragilis)和肠杆菌spp。妇科beta-lactamase生产菌株引起的感染大肠杆菌、拟杆菌spp。(包括b . fragilis)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
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β-lactamase Sulbactam是一个不可逆抑制剂;绑定和抑制细菌细胞产生的β-lactamase sulbactam从而能够防止减少抗生素的活动。虽然sulbactam独自拥有有用的抗菌活性,除了对奈瑟氏菌科,整个有机体的研究表明,sulbactam还原氨苄青霉素对beta-lactamase活动产生菌株。特别是sulbactam具有良好的抑制活性与临床重要的质粒介导beta-lactamases经常负责转移耐药。sulbactam的存在与氨苄青霉素配方有效地扩展了氨苄青霉素的抗菌谱,通常包括许多细菌耐药,其他beta-lactam抗菌药物。因此,产品与氨苄青霉素+ sulbactam具有广谱抗菌的性质和beta-lactamase抑制剂。
目标 行动 生物 一个Beta-lactamase 抑制剂金黄色葡萄球菌 - 吸收
-
血清浓度几乎达到峰值后15分钟静脉注入sulbactam +氨苄青霉素。意味着血清水平的高峰sulbactam从48到88微克/毫升后静脉管理2000毫克的氨苄青霉素+ 1000毫克sulbactam。肌内注射后1000毫克的氨苄青霉素+ 500毫克sulbactam峰值sulbactam血清水平从6到24微克/毫升。
- 的体积分布
-
渗透的氨苄青霉素和sulbactam脑脊液脑膜发炎的存在已被证实后静脉管理。
- 蛋白结合
-
大约38%可逆地绑定到人类的血清蛋白。
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
大约85%到75的氨苄青霉素和sulbactam都排泄尿液中不变在第一次8小时后管理。
- 半衰期
-
~ 1小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Abacavir可能减少Sulbactam的排泄率导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Sulbactam的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Sulbactam的排泄率导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低Sulbactam的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Sulbactam的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低Sulbactam的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aclidinium Aclidinium可能减少Sulbactam的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine Sulbactam可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能减少Sulbactam的排泄率导致更高的血清水平。 阿德福伟 阿德福伟的排泄率可能会降低Sulbactam导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Sulbactam苄星青霉素 49 mu89fvbv 83031-43-0 YSEPFTSCLHUBNH-HFKSPEPWSA-N Sulbactam钠 DKQ4T82YE6 69388-84-7 NKZMPZCWBSWAOX-IBTYICNHSA-M - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ALFASID 1 G IM / IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET Sulbactam(500毫克)+氨苄青霉素(1000毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 GR IM ENJ ALFASID 1。ICIN TOZ ICEREN FLAKON 1 ADET Sulbactam(500毫克)+氨苄青霉素(1000毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ALFASID 250毫克ENJ化生。ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET Sulbactam(125毫克)+氨苄青霉素钠(250毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ALFASID 250毫克IM / IV ENJ。ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET Sulbactam(125毫克)+氨苄青霉素钠(250毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ALFASID 500毫克ENJ化生。ICIN TOZ ICEREN FLAKON Sulbactam(500毫克)+氨苄青霉素(1000毫克) 注射,粉的解决方案 肌肉内的 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ALFASID 500毫克IM / IV ENJ。ICIN TOZ ICEREN FLAKON Sulbactam(500毫克)+氨苄青霉素(1000毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 一下POLVO AMPICILINA + SULBACTAM 1.5 G PARASOLUCION INYECTABLE Sulbactam钠(0.5克)+氨苄青霉素钠(1 g) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 PHARMAYECT S.A. 2008-06-25 不适用 哥伦比亚 AMPICILINA Y SULBACTAM 1.5克。 Sulbactam(0.5克)+氨苄青霉素钠(1 g) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 FARMALOGICA S.A. 2006-11-10 2020-04-07 哥伦比亚 氨苄青霉素和Sulbactam Sulbactam钠(1 g / 1)+氨苄青霉素钠(2 g / 1) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 Claris Lifesciences公司。 2015-12-14 不适用 我们 氨苄青霉素和Sulbactam Sulbactam钠1(50毫克/毫升)+氨苄青霉素钠(100毫克/毫升) 注射,粉的解决方案 静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2019-05-20 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 氨苄青霉素和Sulbactam Sulbactam钠(1 g / 1)+氨苄青霉素钠(2 g / 1) 注入,粉,暂停 肌内;静脉注射 卡地纳健康 2011-05-20 2014-02-28 我们
类别
- ATC代码
- J01CG01——Sulbactam
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸和衍生品
- 选择父母
- Penams/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/砜类/氮杂环丁烷/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 显示三个
- 基
- 脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸/碳氢化合物的衍生物/内酰胺 显示12
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- penicillanic酸(CHEBI: 9321)
- 受影响的生物
-
- 酿脓链球菌
- 链球菌引起的肺炎
- 葡萄球菌saprophyticus
- 流感嗜血杆菌
- 淋病奈瑟氏菌
- 大肠杆菌
- 金黄色葡萄球菌
- 粪肠球菌
- 莫拉克斯氏菌属复活
- 葡萄球菌epidermidis
- 变形杆菌属寻常的
- 克雷伯氏菌
- 变形杆菌
- Providencia stuartii
- 草绿色链球菌
- Providencia rettgeri
- 摩根氏菌属morganii
- 拟杆菌
- 脆弱拟杆菌
- Peptococcus
- 消化链球菌属
- 梭状芽胞杆菌
化学标识符
- UNII
- S4TF6I2330
- 化学文摘号
- 68373-14-8
- InChI关键
- FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO5S c1-8(2) 6(7(11) 12)蓝鸟队(10)3 - 5 (9)15 (8、13)14 / h5-6H 3 h2, 1-2H3, (H, 11、12) / t5 -, 6 + m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s, 5 r) 3, 3-dimethyl-4, 4, 7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cc (= O) N1 [C@@] ([H]) (C (O) = O) C (C) (C) S2 (= O) = O
引用
- 一般引用
-
- Totir马女士希尔芬迪,凯里MP,谢,Buynak JD, Bonomo RA,凯里公关:Sulbactam形式只有少量的不可逆acrylate-enzyme SHV-1 beta-lactamase。生物化学。2007年8月7日,46 (31):8980 - 7。Epub 2007年7月13日。(文章]
- 希尔芬迪女士,Totir妈,凯里MP,抗议者越是愤怒,Bonomo RA,凯里公关:以下机理的反应抑制剂与beta-lactamase拉曼晶体学。生物化学。2003年11月25日,42 (46):13386 - 92。(文章]
- INVIMA产品授权:Sulamp组合(阿莫西林/ sulbactam)涂布平板电脑用于口服(链接]
- MiVademecum哥伦比亚:Minovelt(头孢曲松钠/ sulbactam)产品信息(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D02223
- KEGG化合物
- C07770
- PubChem化合物
- 130313年
- PubChem物质
- 310265206
- ChemSpider
- 115306年
- BindingDB
- 50021954
- 10167年
- ChEBI
- 9321年
- ChEMBL
- CHEMBL403
- 锌
- ZINC000000897244
- PDBe配体
- rn 0
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Sulbactam
- PDB项
- 4 fh2中/7 k8k
- FDA的标签
-
下载 (8.76 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 不动杆菌感染 1 4 完成 预防 乳腺癌 1 4 完成 预防 手术部位感染 1 4 完成 治疗 禁毒抗体发展/胆管炎、继发性胆汁/合规、治疗 1 4 完成 治疗 皮肤细菌感染 1 4 完成 治疗 感染 1 4 完成 治疗 腹部感染 2 4 完成 治疗 淋病奈瑟氏菌感染 1 4 完成 治疗 肺炎 1 4 完成 治疗 反复上下呼吸道感染(rti)/尿路感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 注射,粉的解决方案 静脉注射 注入,粉,暂停 肌内;静脉注射 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注入,解决方案 肌内;静脉注射 注射 肌内;静脉注射 注射 肌内;静脉注射 注射 肌肉内的 注射,粉的解决方案 悬架 结膜;眼科 注射,粉的解决方案 注射用药物的 解决方案 结膜;眼科 150毫克 注入,解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 注射用药物的 547.12毫克/ 1062.91毫克 粉 500毫克/ 1瓶 解决方案 结膜;眼科 300毫克 平板电脑,涂 口服 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1.0克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2.0克 解决方案 结膜;眼科 100毫克 解决方案 结膜;眼科;局部 300毫克 粉 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 500毫克 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 粉,对悬架 口服 平板电脑,涂膜 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 48.5毫克/毫升 ALOGPS logP -0.92 ALOGPS logP -0.89 ChemAxon 日志 -0.68 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.09 ChemAxon pKa最强(基本) -3.8 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 91.752 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 48.21米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 20.633 ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
见解和加速药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 金黄色葡萄球菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- blaZ
- Uniprot ID
- P00807
- Uniprot名字
- Beta-lactamase
- 分子量
- 31348.98哒
引用
药物在2015年11月17日17:59 /更新在07年5月,2021 21:41