Pramocaine

识别

总结

Pramocaine是一种局部麻醉剂和止痒剂，见于各种局部制剂中。

品牌名称

2007年6月，Caladryl, Caladryl Clear, Cortane-B, Epifoam, Gold Bond Maximum Relief, Itch-X, Neosporin Neo To Go, Neosporin Plus Maximum Strength, Neosporin Plus Maximum Strength Cream, Pramosone, Prax，制剂H Cream, Procort 1.85/1.15, proctodanc -HC, Proctofoam, Proctofoam-HC, Sarna敏感，三联抗生素，Tronolane麻醉剂

通用名称

Pramocaine

药物库登录号

DB09345

背景

普拉莫卡因(也称为普拉莫辛或普拉莫辛HCI)是一种表面麻醉剂和止痒药。它用于许多皮肤病和肛门直肠/肛门生殖器疾病，包括轻微割伤/烧伤，昆虫叮咬，因毒葛暴露而引起的荨麻疹/皮疹，痔疮和其他肛门直肠/肛门生殖器疾病。普拉莫卡因可单独使用，也可与其他药物联合用于各种外用制剂。它的工作原理是防止神经元膜去极化和动作电位传播所需的离子波动。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:293.407
单一同位素的:293.199093733
化学公式: C₁₇H₂₇没有_3.

同义词

Pramocaina
Pramocaine
Pramoxine

药理学

指示

它适用于暂时缓解轻微嘴唇和皮肤刺激引起的疼痛和瘙痒，以及暂时缓解与痔疮和其他肛门直肠/肛门生殖器疾病相关的疼痛，灼烧，瘙痒和不适。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

普拉莫卡因通过抑制神经元上的电压门控钠通道，暂时缓解由轻微嘴唇和皮肤刺激和痔疮引起的疼痛、瘙痒、灼烧和不适。

作用机制

普拉莫卡因可逆地结合并抑制神经元上的电压门控钠通道，降低钠进入细胞的渗透性。这稳定的膜和防止离子波动所需的去极化停止任何动作电位传播。

目标	行动	生物
一个电压门控钠通道α亚基	拦截器	人类

吸收

局部给药后吸收极小，不能口服。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

LD50小鼠ip 300 mg/kg, LD50小鼠sc 750 mg/kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当普拉莫卡因与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺联合普拉莫卡因可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与普拉莫卡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	普拉莫卡因可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine	当阿戈美拉汀与普拉莫卡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与普拉莫卡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当阿里马嗪与普拉莫卡因合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦联合普拉莫卡因时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当阿洛司琼与普拉莫卡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与普拉莫卡因联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Pramoxine盐酸盐	88年ayb867l5	637-58-1	SYCBXBCPLUFJID-UHFFFAOYSA-N

产品图片

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
抗瘙痒舒缓1盐酸丙莫辛	喷雾	10毫克/ 1毫升	局部	蜜罐公司有限责任公司	2022-03-01	不适用
抗痒舒缓湿巾1盐酸普拉莫辛	布	10毫克/ 1毫升	局部	蜜罐公司有限责任公司	2022-03-01	不适用
Anti-Itch擦拭	布	1克/ 100克	局部	国际钻石湿巾	2022-07-06	不适用
Aveeno活性天然皮肤缓解药物抗瘙痒治疗	奶油	5毫克/ 1 g	局部	强生消费品公司，强生消费者公司的分部。	2011-09-07	2017-07-01
Aveeno修复皮肤治疗瘙痒缓解香脂	奶油	5毫克/ 1 g	局部	强生消费者公司	2020-08-01	不适用
比基尼区药物剃须后新鲜气味	喷雾	10毫克/ 1毫升	局部	CCA工业公司	2013-08-01	2014-04-30
比基尼区药物剃须后喷雾	液体	1%	局部	CCA工业公司	不适用	不适用
比基尼区药物剃须后滚上救济	液体	1% w/w	局部	CCA工业公司	不适用	不适用
CeraVe开发与皮肤科医生的瘙痒缓解保湿	奶油	10毫克/ 1 g	局部	欧莱雅美国产品有限公司	2017-09-18	不适用
CeraVe开发与皮肤科医生的瘙痒缓解保湿	乳液	1毫克/毫升	局部	欧莱雅美国产品有限公司	2017-08-17	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Analpram HC	Pramoxine盐酸盐1(10毫克/毫升)+醋酸氢化可的松1(25毫克/毫升)	乳液	局部	Sebela制药公司	2015-08-05	不适用
Analpram HC	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(10毫克/ 1 g)	奶油	局部	芬代尔实验室公司	1985-12-23	2016-09-30
Analpram HC	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(10毫克/ 1 g)	奶油	局部	Sebela制药公司	2015-08-05	不适用
Analpram HC	Pramoxine盐酸盐1(10毫克/毫升)+醋酸氢化可的松1(25毫克/毫升)	乳液	局部	芬代尔实验室公司	1996-01-01	2016-12-31
芦荟麻药痔疮	Pramoxine盐酸盐42(420毫克/克)+氧化锌(5.25 g / 42克)	药膏	局部	个人护理产品公司	2013-07-10	不适用
Anodan-plus	Pramoxine盐酸盐(20毫克)+硫酸锌(10毫克)	栓剂	直肠	欧丹实验室有限公司	不适用	不适用
Anodan-plus药膏	Pramoxine盐酸盐(1%)+硫酸锌(0.5%)	药膏	直肠	欧丹实验室有限公司	不适用	不适用
最大限度地缓解瘙痒	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+薄荷醇(10毫克/ 1 g)	奶油	局部	Natureplex有限责任公司	2008-01-02	不适用
Anti-Itch	Pramoxine盐酸盐(1克/ 100克)+薄荷醇(1克/ 100克)	奶油	局部	Dolgencorp公司。	2016-06-30	不适用
抗生素	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(10000 [USP 'U] / 1 g)	奶油	局部	H e b	2015-09-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Acella氢化可的松醋酸酯- Pramoxine	Pramocaine(1克/ 100克)+醋酸氢化可的松(2.5克/ 100克)	奶油	局部	Acella制药有限责任公司	2009-04-09	2017-01-31
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+钙，镁，碳酸钾，氯化氢(30毫克/ 1)+地奥司明(600毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	Sebela制药公司	2015-08-07	2016-08-31
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	芬代尔实验室公司	2010-08-01	2016-11-30
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+钙，镁，碳酸钾，氯化氢(30毫克/ 1)+地奥司明(600毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	口服;局部	Sebela制药公司	2015-08-07	2017-02-28
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	芬代尔实验室公司	2010-10-01	2016-12-31
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+钙，镁，碳酸钾，氯化氢(30毫克/ 1)+地奥司明(600毫克/ 1)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	口服;局部	Sebela制药公司	2015-08-07	2017-02-28
Analpram先进	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	芬代尔实验室公司	2010-10-01	2016-04-30
Analpram E	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	奶油	局部	芬代尔实验室公司	2009-06-30	2017-12-31
Analpram E	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	芬代尔实验室公司	2009-09-01	2016-05-31
Analpram E	Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+Pramoxine盐酸盐(10毫克/ 1 g)+醋酸氢化可的松(25毫克/ 1 g)	工具包	局部	芬代尔实验室公司	2009-09-01	2016-05-31

类别

ATC代码

D04AB07 -普兰卡因

普拉莫卡因

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为酚醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯环取代的醚基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/烷基芳醚/吗啉/三烷基胺/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/吗啉/有机氮化合物
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 芳香醚、吗啡啉(CHEBI: 8357）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 068年x84e056
化学文摘号: 140-65-8
InChI关键: DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H27NO3 c1-2-3-12-20-16-5-7-17 (8-6-16) 21-13-4-9-18-10-14-19-15-11-18 / h5-8H 9-15H2 1 h3, 2 - 4
国际命名: 4 - (3 - (4-butoxyphenoxy)丙基)吗啉
微笑: CCCCOC1 = CC = C (OCCCN2CCOCC2) C = C1

参考文献

一般引用

Pubchem [链接］

外部链接

KEGG化合物: C07892
PubChem化合物: 4886
PubChem物质: 310265219
ChemSpider: 4717
BindingDB: 50225493
RxNav: 34347
ChEBI: 8357
ChEMBL: CHEMBL1198
锌: ZINC000019594594
PDBe配体: PX9
维基百科: Pramocaine

PDB项

4 y0q/4 y0r/4 y0

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	牙本质敏感/牙周疾病	1
3.	完成	治疗	牙本质过敏症	1
3.	未知的状态	治疗	牙本质敏感	1
不可用	完成	不可用	痔核/怀孕	1
不可用	完成	其他	健康人士(HS)/高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
工具包	口服;局部
工具包	局部
布	局部	10毫克/ 1毫升
布	局部	1克/ 100克
栓剂	直肠
奶油	局部	5毫克/ 1 g
液体;喷雾	局部
液体	局部	1%
液体	局部	1% w/w
坚持	局部
乳液	局部
喷雾,喷雾	局部
奶油	局部	10毫克/ 1 g
奶油	局部	1.18毫克/ 1毫升
液体	局部	1 g / 100毫升
乳液	局部	1克/ 100克
乳液	局部	10毫克/ 1毫升
布	局部	1毫克/ 1
喷雾	局部
布	局部	10毫克/ 1 g
液体	局部
奶油	局部	1 g / g 57
悬架	局部	1%
药膏	直肠
喷雾	局部	1 g / 100毫升
乳液	局部	1 g / 100毫升
药膏	局部
坚持	局部	1.0%
奶油	局部	1%
布	局部
奶油	直肠;局部
奶油	局部	0.01 g / 1 g
奶油	局部
液体	局部	10毫克/ 1毫升
溶液/滴	耳(耳)
工具包	直肠
药膏	局部	0.5% w/w
奶油	局部	1% w/w
乳液	局部	1%
乳液	局部	10 1/1mL
奶油;设备;片剂，覆膜	口服;局部
布	局部	10毫克/ 1 gydF4y2Ba
布	局部	10毫克/ 1000毫克
拭子	局部	1%
凝胶	局部
液体	耳(耳)
乳液	局部	1克
气溶胶、泡沫	直肠	150毫克/ 15 g
气溶胶、泡沫	局部	10毫克/ 1 g
拭子	局部	10毫克/ 1 g
乳液	局部	1毫克/ 1毫克
药膏	直肠;局部
气溶胶	直肠
气溶胶、泡沫	直肠
气溶胶、泡沫	局部
乳液	局部	0.9克/ 90毫升
乳液	局部	1毫克/毫升
奶油	直肠
奶油	局部	0.5% w/w
解决方案	局部	1%
栓剂	局部	18毫克
奶油	直肠;局部;阴道	1%
喷雾	局部	10毫克/ 1毫升
凝胶	局部	1% w / w

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.221毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.03	ALOGPS
logP	2.84	ChemAxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa(最强基础)	7.06	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体计数	4	ChemAxon
氢供体数量	0	ChemAxon
极表面积	30.93²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	84.82米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	35.11^3.	ChemAxon
环数	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 0 - ufu - 5900000000 - 594926332 - aad338cf632
GC-MS谱- CI-B	气相	splash10 - 0 - fb9 - 0920000000 - 809 db2c1fd1e2472e79c
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 0090000000 - 7 - c9bc5e2393574b551ac
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 0290000000 - 4 - c336a718a063e0c4bd2
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0910000000 - 5 - d6f0b2eda70998496cd
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 6 - dba3652b26250fc34b5
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 udi cb727bd5218a44669d18——3900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 udi d132e77318e9757c12bc——6900000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - zmi - 9400000000 - 4 - e4a238aa95af1cb797e
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 ab9 e81d251a19a7e8af2df6——9100000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 3 - c9f67d2e404ef8d5770

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.电压门控钠通道α亚基(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拦截器

通用函数: 电压门控钠通道活性
特定的功能: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…

组件:

的名字	UniProt ID
钠通道蛋白1型亚基α	P35498
钠通道蛋白10型亚基α	Q9Y5Y9
钠通道蛋白11型亚基α	Q9UI33
钠通道蛋白2型亚基α	Q99250
钠通道蛋白3型亚基α	Q9NY46
钠通道蛋白4型亚基α	P35499
钠通道蛋白5型亚基α	Q14524
钠通道蛋白7型亚基α	Q01118
钠通道蛋白8型亚基α	Q9UQD0
钠通道蛋白9型亚基α	Q15858

参考文献

Fozzard HA, Sheets MF, hank DA:钠通道作为局麻药的靶点。Front Pharmacol, 2011年11月1日;2:68。doi: 10.3389 / fphar.2011.00068。eCollection 2011。［文章］
PubChem [链接］

创建于2015年11月27日20:50 /更新于2022年9月20日00:05

Pramocaine

识别

普拉莫卡因结构(DB09345)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

参考文献