识别
- 通用名称
- 丹宁酸
- 药物库登录号
- DB09372
- 背景
-
单宁酸是一种多酚类化合物。它是一种市售单宁。它是弱酸。鞣酸存在于某些橡树(栎属和其他栎属树种)树枝上昆虫形成的果瘿中。它被去除并用作药物。在过去,它被用作不同毒药的解毒剂。如今,单宁酸被局部应用于治疗唇疱疹,尿布疹,发烧水泡和毒葛。单宁酸也可口服,直接用于出血、慢性腹泻、痢疾、血尿、关节痛、持续咳嗽和癌症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:1701.206
单一同位素的:1700.172974194 - 化学公式
- C76H52O46
- 同义词
-
- 它是tanico
- Gallotannic酸
- 鞣花鞣质
- 丹宁酸
药理学
- 指示
-
单宁酸是指唇疱疹,发烧水泡,尿布疹,轻微烧伤或晒伤和痱子。在阴道,单宁酸被用作冲洗白带。它还适用于咽喉痛,扁桃体发炎,牙龈海绵状或萎缩,以及急性皮炎。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
医药级单宁酸通常被认为是五癸二基葡萄糖。它有收敛作用。当内部使用时,当导致分泌物减少时,它会使组织脱水。在外部,它通过形成更硬和收缩的细胞保护层起作用。单宁酸被认为具有抗病毒和抗菌的作用。
- 吸收
-
食用后由于体积大,与血浆蛋白结合亲和力高,脂溶性低,生物利用度差。它的主要作用是由于局部效应。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
口服单宁酸是水解单宁,分解后释放没食子酸和其他化合物。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
大鼠LD50为2.26 g/Kg。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Zilactin药物凝胶7% 凝胶 7% 局部 Zila公司。 1991-12-31 1996-09-09 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 4 jointz 丹宁酸(5克/ 100克)+尿囊素(0.025克/ 100克)+桉叶油(4克/ 100克) 奶油 局部 Arp(usa) Pty Ltd 2017-01-31 2018-04-05 我们 停血液 丹宁酸(62.2 mg / mL)+钾明矾(62.2 mg / mL) 液体 局部 Laboratoire Romilo 1979-12-31 1999-08-18 加拿大 extrit De f 丹宁酸(1.3 g / 100 mL)+草莓(2.5 mL / 100 mL) 液体 口服 Marc O (1987) Inc., Technilab Inc.的部门 1980-04-02 2000-08-24 加拿大 德国谭 丹宁酸(.4%)+三氯生(.01%) 气溶胶 局部 米勒运动医学公司 1970-12-31 2002-07-15 加拿大 Nitrotan 丹宁酸(0.015 g / 1 g)+苯甲醇(0.061 g / 1 g)+异丙醇(0.62 g / 1 g)+苦味酸(0.002 g / 1 g) 喷雾,喷雾 局部 克莱默产品公司 1992-07-15 不适用 我们 鸦片樟脑塔宁塔 丹宁酸(120毫克/片)+樟脑(60毫克/片)+鸦片(15毫克/片) 平板电脑 口服 Ratiopharm公司的Rougier制药部门 1951-12-31 1999-09-27 加拿大 Outgro液体 丹宁酸(23.5%)+三氯叔丁醇(4.7%) 液体 局部 白厅罗宾斯公司 1993-12-31 1997-08-07 加拿大 Tanac液体 丹宁酸(6%)+苯扎氯铵(0.125%)+苯坐卡因(8%) 液体 局部 戴尔制药公司 1983-12-31 2004-04-05 加拿大 Tanac液体 丹宁酸(6% w/w)+苯扎氯铵(0.12% w/w)+苯坐卡因(10% w/w) 液体 局部 Insight Pharmaceuticals LLC 2004-04-05 2015-06-24 加拿大 บุษบา 丹宁酸(0.41克/ 100克)+磺胺(99.3克/ 100克) 粉 局部 บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด 1986-12-29 2019-10-21 泰国
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 28 f9e0djy6
- 化学文摘号
- 1401-55-4
- InChI关键
- LRBQNJMCXXYXIU-YIILYMKVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C76H52O46 / c77-32-1-22(2-33(78) 53(32) 92) 67(103) 113-47-16-27(11-42(87) 58(47) 97) 66(102) 112-21-52-63(119 - 72(108) 28-12-43(88) 59(98) 48(17-28) 114 - 68(104) 23-3-34(79) 54(93) 35(80) 4-23) 64(120 - 73(109) 29-13-44(89) 60(99) 49(29) 115 - 69(105) 24-5-36(81) 55(94) 37(82) 6日到24日)65(121 - 74(110)30-14-45(90)61(100)50(19-30)116 - 70(106)25-7-38(83)56(95)39(84)8-25)76(118 - 52)122 - 75(111)31-15-46(91)62(101)51(20-31)117 - 71(107)26-9-40(85)57(96)41(86)选手/ h1-20, 52岁,63 - 65,76 - 101 h, h2 / t52 - 21日,63年,64 +,65 - 76 ?m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 4、5,6-tris [3, 4-dihydroxy-5 -(3、4、5-trihydroxybenzoyloxy)苯甲酸基]2 - {[3,4-dihydroxy-5 -(3、4、5-trihydroxybenzoyloxy)苯甲酸基)甲基}oxan-3-yl 3 4-dihydroxy-5 -苯甲酸(3、4、5-trihydroxybenzoyloxy)
- 微笑
-
OC1 = CC (= CC (O) = C1O) C (= O) OC1 = C (O) C (O) = CC (= C1) C (= O) OC (C@H) 1摄氏度(OC (= O) C2 = CC (OC (= O) C3 = CC (O) = C (O) C (O) = C3) = C (O) C (O) = C2) [C@H] (OC (= O) C2 = CC (OC (= O) C3 = CC (O) = C (O) C (O) = C3) = C (O) C (O) = C2) [C@@H] (OC (= O) C2 = CC (OC (= O) C3 = CC (O) = C (O) C (O) = C3) = C (O) C (O) = C2) [C@@H] 1摄氏度(= O) C1 = CC (OC (= O) C2 = CC (O) = C (O) C (O) = C2) = C (O) C (O) = C1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910448
- ChemSpider
- 17288010
- 10328
- ChEBI
- 75211
- 维基百科
- Tannic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 腹部疼痛/消化不良/胃食管反流病(GERD)/肠道吸收不良 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 液体 口服 气溶胶 局部 药膏 鼻 喷雾,喷雾 局部 平板电脑 口服 液体 局部 凝胶 局部 7% 粉 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.407毫克/毫升 ALOGPS logP 4.73 ALOGPS logP 13.51 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.61 Chemaxon pKa(最强基础) -4.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 36 Chemaxon 氢供体数量 25 Chemaxon 极表面积 777.982 Chemaxon 可旋转键数 31 Chemaxon 折射性 393.57米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 152.883. Chemaxon 环数 11 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年2月21日18:52