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识别

通用名称
Fluprednisolone
DrugBank加入数量
DB09378
背景

一种具有抗炎特性的合成糖皮质激素。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:378.44
单一同位素的:378.184252132
化学公式
C21H275
同义词
  • 6 alpha-fluoroprednisolone
  • Fluprednisolone
  • Fluprednisolonum
外部id
  • FI 6150
  • nsc - 47439
  • U 7800
  • u - 7800

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abametapir 氟泼尼松龙与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept 当Abatacept与氟泼尼松龙合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
阿卡波糖 当氟泼尼松龙与阿卡波糖合用时,高血糖的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac 当氟泼尼松龙与醋酸氯芬酸合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当氟泼尼松龙与乙酰美辛合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 氟泼尼松龙可增加棘豆蔻醇的抗凝血活性。
Acetohexamide 当氟泼尼松龙与乙酰六醇酯合用时,高血糖的风险或严重程度可增加。
Acetyldigitoxin 当氟泼尼松龙与乙酰地地黄毒素合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸 当氟泼尼松龙与乙酰水杨酸合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度可增加。
Adalimumab 当阿达木单抗与氟泼尼松龙联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
确定潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
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国际/其他品牌
Alphadrol

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂类和类脂分子
类固醇及类固醇衍生物
子课
Hydroxysteroids
直接父
21-hydroxysteroids
选择父母
葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物/20-oxosteroids/11-beta-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/卤代类固醇/delta 1, 4-steroids/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇
显示7多
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/6-halo-steroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物
显示21日更
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
氟化类固醇(CHEBI: 34474
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 h05937g3x
化学文摘号
53-34-9
InChI关键
MYYIMZRZXIQBGI-HVIRSNARSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H27FO5 / c1-19-5-3-11(24) 7 - 14(19) 15(22) 8-12-13-4-6-21(27日17(26)10-23)20(9 - 16 13日2)(25)18 (12)19 / h3、5、7、12 - 13、15 - 16,18日,23日,25日,27 h, 4, 6, 8-10H2, 1-2H3 /病人,13 - 15岁,16 - 18 +,19、20、21 / mo / s1
国际命名
(1 r, 3、3 b、5 s、9 ar, 9 b, 10, 11时)5-fluoro-1, 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

参考文献

一般引用
  1. Naggar VF, Gouda MW, Khalil SA:抗酸剂对一些皮质类固醇的体外吸附。Pharmazie。1977年12月,32(12):778 - 81。[文章
KEGG药物
D04227
KEGG化合物
C14618
ChemSpider
5665
RxNav
4497
ChEBI
34474
ChEMBL
CHEMBL1200774
ZINC000003875362
维基百科
Fluprednisolone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 治疗 化疗致恶心呕吐(CINV) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.261毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.3 ALOGPS
logP 0.93 ChemAxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.58 ChemAxon
pKa最强(基本) -2.9 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 94.832 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 98.32米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 38.93. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. NCI / NIH [链接

药物创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年2月21日18:52