识别
- 总结
-
磷酸是一种用于补充电解质和全肠外营养(TPN)治疗的成分,用于缓解与恶心相关的胃部不适。
- 品牌名称
-
肝胺8,原甲胺3
- 通用名称
- 磷酸
- 药物库登录号
- DB09394
- 背景
-
磷酸是一种无色、无味的含磷无机酸。磷酸是一种隔离剂,它结合许多二价阳离子,包括Fe++, Cu++, Ca++, Mg++。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:97.9952
单一同位素的:97.976895096 - 化学公式
- H3.O4P
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- E 338
- e - 338
- 联邦应急管理局没有。2900
- INS乘
- ins - 338
- nsc - 80804
- Y-11A06
药理学
- 指示
-
磷酸在牙科和正畸学中用作蚀刻溶液,用于清洁和粗糙将要放置牙科器具或填充物的牙齿表面。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
磷酸盐从肠腔的运输是一个活跃的、能量依赖的过程,受多种因素的影响. ...维生素D刺激磷酸盐的吸收,这一效应在它对钙离子运输的作用之前就有报道。
- 作用机理
-
啮齿类动物的饮食中补充磷酸盐已被证明可以降低龋齿的发生率,不同的磷酸盐在降低饮食中碳水化合物的致龋潜力方面具有不同的力量。磷酸盐补充剂似乎可以在进食时直接或通过唾液排泄对牙齿表面产生龋齿保护作用。
- 吸收
-
邻磷酸盐从胃肠道吸收,并在一定程度上分泌进入胃肠道。
- 分布量
-
吸收的磷酸以磷酸盐的形式广泛分布在体内。摄取磷酸后血清磷酸盐浓度增加的报道很少
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
在成人中,摄入的磷酸盐大约有三分之二被吸收,而被吸收的磷酸盐几乎全部排泄到尿液中。
- 半衰期
-
在肾功能正常的婴儿中,单次口服或直肠过量磷酸盐的血清半衰期为5-11小时
- 间隙
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吸收的磷酸盐在肾小球被过滤,部分再吸收,磷酸盐清除80%的肌酐清除。
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
人:LDLo,路径未报告220mg/kg兔:LD50,路径:皮肤,报告剂量:2740 mg/kg,作用:行为:嗜睡(一般的抑郁活动),兴奋大鼠:LC50,路径:吸入,报告剂量:>850 mg/m3/1h大鼠:LD50,路径:口服,报告剂量:1530 mg/kg,作用:肾脏,输尿管和膀胱血尿,行为:嗜睡(一般的抑郁活动)
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低血清磷酸排泄率,从而提高血清磷酸水平。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可使磷酸排泄率降低,导致血清磷酸水平升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低磷酸排泄率,导致血清磷酸水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能降低磷酸的排泄率,导致血清磷酸水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加磷酸的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低磷酸排泄率,导致血清磷酸水平升高。 Aclidinium Aclidinium可降低血清磷酸排泄率,导致血清磷酸水平升高。 Acrivastine 磷酸可降低吖伐他汀的排泄率,导致血清中吖伐他汀含量升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低磷酸排泄率,导致血清磷酸水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低血清磷酸排泄率,从而提高血清磷酸水平。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aminosyn 磷酸(40毫克/ 100毫升)+丙氨酸(448毫克/ 100毫升)+精氨酸(343毫克/ 100毫升)+甘氨酸(448毫克/ 100毫升)+组氨酸(105毫克/ 100毫升)+异亮氨酸(252毫克/ 100毫升)+亮氨酸(329毫克/ 100毫升)+赖氨酸醋酸(252毫克/ 100毫升)+醋酸镁(毫克/ 100毫升21日)+甲硫氨酸(140毫克/ 100毫升)+苯丙氨酸(154毫克/ 100毫升)+乙酸钾(128毫克/ 100毫升)+脯氨酸(300毫克/ 100毫升)+丝氨酸(147毫克/ 100毫升)+氯化钠(234毫克/ 100毫升)+苏氨酸(182毫克/ 100毫升)+色氨酸(56毫克/ 100毫升)+酪氨酸(31毫克/ 100毫升)+缬氨酸(280毫克/ 100毫升) 注入,解决方案 静脉注射 Hospira公司。 2011-03-23 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 橄榄球实验室 2020-09-09 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 H.E.B. 1995-11-22 2017-09-08 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖一水(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 国际医药专柜 2008-02-06 2013-06-09 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 仪式的援助 1996-06-12 2017-11-04 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 梅耶尔分布 1996-08-21 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 卡地纳健康 2020-07-27 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 克罗格 2000-10-04 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 西夫韦 2007-07-30 2018-05-15 我们 抗恶心液 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 Topco Associates LLC 2018-05-14 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 克罗格 2000-10-04 2017-11-01 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 橄榄球实验室 2020-09-09 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖一水(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 国际医药专柜 2008-02-06 2013-06-09 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 H.E.B. 1995-11-22 2017-09-08 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 卡地纳健康 2020-07-27 不适用 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 西夫韦 2007-07-30 2018-05-15 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 仪式的援助 1996-06-12 2017-11-04 我们 抗恶心 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 液体 口服 梅耶尔分布 1996-08-21 2017-11-01 我们 抗恶心液 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 Topco Associates LLC 2018-05-14 不适用 我们 樱桃味止吐液 磷酸5(21.5毫克/毫升)+葡萄糖,形式不明(1.87 g / 5毫升)+果糖(1.87 g / 5毫升) 解决方案 口服 品质选择(连锁药品销售协会) 2019-04-16 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于无机化合物的一类,即非金属磷酸盐。这是一种无机非金属化合物,其最大的氧阴离子是磷酸盐。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 均相非金属化合物
- 类
- 非金属氧阴离子化合物
- 子课
- 非金属磷酸盐
- 直接父
- 非金属磷酸盐
- 选择父母
- 无机氧化物
- 基
- 无机氧化物/非金属磷酸
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 磷酸(CHEBI: 26078)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- E4GA8884NN
- 化学文摘号
- 7664-38-2
- InChI关键
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / H3O4P c1-5 (2,3) 4 / h (H3, 1、2、3、4)
- 国际命名
-
磷酸
- 微笑
-
OP (O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0002142
- KEGG化合物
- C00009
- PubChem化合物
- 1004
- PubChem物质
- 347827839
- ChemSpider
- 979
- BindingDB
- 14671
- 8259
- ChEBI
- 26078
- ChEMBL
- CHEMBL1187
- 维基百科
- Phosphoric_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1、2 主动不招聘 治疗 肿瘤、胰腺癌 1 1、2 招聘 治疗 骨髓增生异常综合征(MDS) 1 不可用 完成 治疗 牙科修复中的选择性珐琅蚀刻 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 口服 液体 牙科 解决方案 口服 注入,解决方案 静脉注射 凝胶 牙科 解决方案 静脉注射 解决方案 口服 750毫克/ 1 凝胶 局部 液体 牙;局部 液体 局部 注射 静脉注射 注射 静脉注射 0.21克/ 100毫升 解决方案 注射用药物的 粘贴 牙科 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1 ChemAxon pKa(最强酸性) 1.8 ChemAxon 生理上的电荷 -2 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极表面积 77.762 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 14.65米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 5.813. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年1月09日18:40