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识别

总结

异山梨醇是一种用于防治冠状动脉疾病引起的心绞痛的血管扩张剂。它以前被用来降低眼压。

通用名称
异山梨醇
DrugBank加入数量
DB09401
背景

异山梨酯以前曾作为口服制剂用于降低眼压。它在1980年获得了FDA的批准,但之后就停产了。目前,异山梨酯是一种有机硝酸盐,目前可在单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯形式,并用于预防心绞痛。更多信息请参考这些药物条目。

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:146.1412
单一同位素的:146.057908808
化学公式
C6H10O4
同义词
  • 异山梨醇
外部id
  • 在- 101
  • nsc - 40725

药理学

指示

异山梨酯以前被用于暂时降低眼压,并用于中断急性青光眼发作,然而,这不是目前批准的适应症。12单硝酸异山梨酯而且硝酸异山梨酯更多异山梨酯适应症的药物条目。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

异山梨酯通过作用于眼血管来降低眼压。812在血液中,异山梨酯促进水向循环的重新分配,促进尿的排出。12

的作用机制

异山梨酯引起血管舒张,降低眼动脉收缩压(SOAP)、眼灌注压(SOPP)。8

目标 行动 生物
一个鸟苷酸环化酶
激活剂
人类
吸收

口服异山梨酯后吸收迅速。12单硝酸异山梨酯详细的吸收信息。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abacavir 异山梨酯可能增加阿巴卡韦的排泄率,这可能导致血清水平降低,并可能降低疗效。
Aceclofenac 异山梨酯可能增加乙酰氯芬酸的排泄率,从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acemetacin 异山梨酯与乙酰美辛合用可降低疗效。
对乙酰氨基酚 异山梨酯可能增加对乙酰氨基酚的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异山梨酯的排泄率,导致血清中异山梨酯水平升高。
Aclidinium 异山梨酯可能增加阿克立定的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Acrivastine 异山梨酯可能增加吖伐他汀的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
无环鸟苷 异山梨酯可能增加阿昔洛韦的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Albutrepenonacog阿尔法 异山梨酯可能增加alfa的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
Alclofenac 异山梨酯可能增加Alclofenac的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
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食物相互作用
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产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ismotic 解决方案 450毫克/毫升 口服 爱尔康实验室有限公司 2006-09-26 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为异山梨酯。这些是含有异山梨酯(1,4-二氢山梨糖醇)部分的有机多环化合物,由两个-恶唑兰-3-醇环组成。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Furofurans
子课
异山梨醇
直接父
异山梨醇
选择父母
四氢呋喃/二级醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/碳氢化合物的衍生品
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/二烷基醚//碳氢化合物的衍生物/异山梨醇/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/二次酒精
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
WXR179L51S
化学文摘号
652-67-5
InChI关键
KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H10O4 c7-3-1-9-6-4 (8) 2-10-5 (3) 6 / h3-8H 1-2H2 / t3 -, 4 + 5 - 6 - m1 / s1
国际命名
(3 r, 3 ar, 6年代,6 ar) -hexahydrofuro[3、2 b] furan-3 6-diol
微笑
[H] [C@] 1 (O)有限公司(C@) 2 ([H]) [C@] ([H]) (O)有限公司[C@] 12 [H]

参考文献

合成参考

Bonnin, I., Mereau, R., Tassaing, T.和De Oliveira Vigier, K.(2020)。一锅法从纤维素或木质纤维素生物质合成异山梨酯:挑战?有机化学学报,16,1713-1721。https://doi.org/10.3762/bjoc.16.143

一般引用
  1. Balasubramanian S, Chowdhury YS:异山梨酯。[文章
  2. Lee PM, Gerriets V:硝酸盐。[文章
  3. 5-单硝酸异山梨酯药代动力学。心脏病学,1987;74增刊1:6-11。doi: 10.1159 / 000174255。[文章
  4. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐对鸟苷酸环化酶的激活不通过亚硝酸盐介导。《分子细胞心血管杂志》1988年5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章
  5. 有机硝酸盐活化鸟苷酸环化酶的构效关系。Arch Int pharmacodyther 1987 Dec;290(2):235-46。[文章
  6. Kukovetz WR, Holzmann S, Romanin C:硝酸盐舒张血管的机制:环GMP的作用。心脏病学,1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章
  7. Kulshrestha O.P.和Mittal, R.N:异山梨酯和眼压英国眼科杂志。[文章
  8. Hessemer V, Schmidt KG:血管扩张剂药物硝酸异山梨酯对眼循环的影响。Arch Ophthalmol. 1997年3月115(3):324-7。doi: 10.1001 / archopht.1997.01100150326003。[文章
  9. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯和盐酸肼肼)口服片剂[链接
  10. FDA批准药品:Monoket(单硝酸异山梨酯)片[链接
  11. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接
  12. 每日医学:ISMOTIC(异山梨酯)口服液[链接
ChemSpider
12077
RxNav
6057
ChEBI
6060
ChEMBL
CHEMBL1200660
ZINC000018284778
维基百科
异山梨醇
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 治疗 心肌缺血/生活质量/稳定心绞痛(SA) 1
3. 完成 支持性护理 影响胎儿/新生儿的引产/分娩前胎膜破裂 1
2 完成 治疗 前列腺腺癌/第四期前列腺癌 1
2 完成 治疗 成人巨细胞胶质母细胞瘤/脑瘤,成人:胶质母细胞瘤/Gliosarcoma,成人/复发性脑瘤,成人 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1
2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病/弥漫性大细胞弥漫性淋巴瘤/滤泡性淋巴瘤/套细胞淋巴瘤(MCL)/小淋巴细胞淋巴瘤 1
2 完成 治疗 广泛期小细胞肺癌(SCLC)/复发性小细胞肺癌(SCLC) 1
2 完成 治疗 滤泡性淋巴瘤 1
2 完成 治疗 激素难治性前列腺癌 1
2 完成 治疗 喉癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 450毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 60 - 63 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
沸点(°C) 175 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB1162705.htm
水溶度 29个毫克/毫升 https://www.selleckchem.com/products/isosorbide.html
预测性能
财产 价值
水溶度 1210.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1.4 ChemAxon
日志 0.92 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.03 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.5 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 58.922 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 31.38米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 13.543. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS谱- GC-MS (2 TMS) 气相 splash10 - 0 - gb9 - 1900000000 - 7677 c061f75035fcbd24
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
激活剂
通用函数
不可用
特定的功能
三磷酸鸟苷结合

组件:
参考文献
  1. Kukovetz WR, Holzmann S, Romanin C:硝酸盐舒张血管的机制:环GMP的作用。心脏病学,1987;74增刊1:12-9。doi: 10.1159 / 000174258。[文章
  2. 有机硝酸盐活化鸟苷酸环化酶的构效关系。Arch Int pharmacodyther 1987 Dec;290(2):235-46。[文章
  3. Romanin C, Kukovetz WR:有机硝酸盐对鸟苷酸环化酶的激活不通过亚硝酸盐介导。《分子细胞心血管杂志》1988年5月;20(5):389-96。doi: 10.1016 / s0022 - 2828(88) 80130 - 5。[文章
  4. FDA批准产品:比地尔(硝酸异山梨酯和盐酸肼肼)口服片剂[链接
  5. 产品专著:PRO-ISMN-60(5-单硝酸异山梨酯)缓释片[链接

药物创建于2015年11月30日19:10 /更新于2021年5月15日22:41