促肾上腺皮质激素

识别

总结

促肾上腺皮质激素诊断代理用于筛查的患者认为肾上腺皮质机能不全。

品牌名称

Acthar, Cortrophin

通用名称

促肾上腺皮质激素

DrugBank加入数量

DB01285

背景

促肾上腺皮质激素(ACTH或促肾上腺皮质激素)是一个生产和脑下垂体分泌的多肽激素。这是一个重要的球员-肾上腺轴。

类型

生物技术

组

批准,临床实验,审查批准

生物分类

基于蛋白质疗法
激素

蛋白质的化学公式

C_207年H_308年N₅₆O₅₈年代

蛋白质平均体重

4541.0658哒

序列

> ACTH SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYPDGAEDQLAEAFPLEF (1-39)

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同义词

ACTH
Adrenocorticotrophin
促肾上腺皮质激素
促肾上腺皮质激素
促肾上腺皮质激素
Cortigel
惠普acthar凝胶

药理学

指示

使用在病人的筛查诊断代理认为肾上腺皮质机能不全。

纯化注射促肾上腺皮质激素是表示各种过敏和自身免疫性疾病。¹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

促肾上腺皮质激素作用通过刺激细胞表面ACTH受体,主要位于肾上腺皮质细胞。促肾上腺皮质激素刺激肾上腺皮质和提高糖皮质激素的合成,主要是糖皮质激素还性类固醇(雄激素)。促肾上腺皮质激素也在许多生物昼夜节律有关。

的作用机制

作为辅助诊断手段(肾上腺皮质功能)、促肾上腺皮质激素结合特定受体肾上腺细胞的质膜。患者的正常肾上腺皮质功能,刺激肾上腺的最初反应参与合成类固醇(包括皮质醇、可的松、弱雄激素的物质和醛固酮)的有限数量的胆固醇增加线粒体内的胆固醇量。促肾上腺皮质激素并不显著增加患者的血清皮质醇浓度原发性肾上腺皮质机能不全(阿狄森氏病)。的作用机制促肾上腺皮质激素治疗小儿肌阵挛性发作是未知的。

目标	行动	生物
一个促肾上腺皮质激素受体	受体激动剂	人类
UCorticoliberin	受体激动剂	人类

吸收

促肾上腺皮质激素迅速吸收后肌肉内的管理;存储库剂型是在大约8到16个小时慢慢吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

大约15分钟后静脉管理。

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	血清促肾上腺皮质激素浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept结合促肾上腺皮质激素。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合促肾上腺皮质激素时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合促肾上腺皮质激素时可以增加。
阿卡波糖	高血糖可以增加的风险或严重性当促肾上腺皮质激素与阿卡波糖相结合。
Aceclofenac	的风险或严重性时可以增加胃肠刺激促肾上腺皮质激素结合Aceclofenac。
Acemetacin	的风险或严重性时可以增加胃肠刺激促肾上腺皮质激素结合Acemetacin。
苊香豆醇	促肾上腺皮质激素可能增加抗凝苊香豆醇活动。
Acetohexamide	高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide促肾上腺皮质激素时。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性促肾上腺皮质激素结合Acetyldigitoxin时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Acthar/Acthar凝胶

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Acthar	注射	80 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	Mallinckrodt ARD有限责任公司	2013-01-07	不适用
Acthar凝胶惠普Inj 40单位/毫升	凝胶	40单位/毫升	肌内;皮下	甲药业有限公司	1987-12-31	1999-12-15
Acthar粉Inj 40单位/瓶	粉,为解决方案	40单位/瓶	肌内;静脉注射;皮下	甲药业有限公司	1988-12-31	1999-12-15
惠普Acthar	注射	80 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	Questcor制药有限公司	2010-10-15	2013-08-31
惠普Acthar	注射	80 iU / 1毫升	静脉注射	Cangene生物制药	2005-09-09	2010-02-24
纯化Cortrophin凝胶	注射	80 (USP 'U) / 1毫升	肌内;皮下	ANI制药有限公司	2021-10-29	不适用

类别

ATC代码

H01AA01——促肾上腺皮质激素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: K0U68Q2TXA
化学文摘号: 12427-33-7

引用

合成参考

威利w .淡水河谷,Jr .)玛丽·Stenzel-Poore“促肾上腺皮质激素的释放因子高产转基因老鼠。”U.S. Patent US6023011, issued June, 1993.

US6023011

一般引用

FDA批准的药物产品:CORTROPHIN(促肾上腺皮质激素)凝胶注射(链接]

外部链接

KEGG药物: D00146
KEGG化合物: C02017
PubChem物质: 46506307
RxNav: 376年
ChEMBL: CHEMBL1201610
网页: PA449129
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Adrenocorticotropic_hormone

化学物质

下载 (72.7 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	纤丝的肾小球肾炎	1
4	完成	治疗	前葡萄膜炎(AU)/临床上重要的黄斑水肿/后葡萄膜炎/巩膜炎/葡萄膜炎/葡萄膜炎,中间	1
4	完成	治疗	中枢神经系统结节病	1
4	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/结节病、肺	1
4	完成	治疗	皮肌炎(DM)/幼年皮肌炎(JDM)	1
4	完成	治疗	糖尿病肾病/肾病综合症	1
4	完成	治疗	干眼综合征(DES)	1
4	完成	治疗	系统性红斑狼疮的恶化	1
4	完成	治疗	特发性局灶节段性肾小球硬化症	1
4	完成	治疗	特发性膜性肾病/蛋白尿	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Biovectra Inc .)
Questcor

剂型

形式	路线	强度
凝胶	肌内;皮下	40单位/毫升
粉,为解决方案	肌内;静脉注射;皮下	40单位/瓶
注射	肌内;皮下	80 (USP 'U) / 1毫升
注射	静脉注射	80 iU / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Acthar惠普凝胶80单位/毫升瓶	5584.56美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	易溶于冷水,热水。	不可用

目标

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细节 1。促肾上腺皮质激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肾上腺皮质受体活动
特定的功能: 受体促肾上腺皮质激素(ACTH)。这种受体介导的G蛋白(G (s)),激活腺苷酸环化酶(营)。
基因名字: MC2R
Uniprot ID: Q01718
Uniprot名字: 促肾上腺皮质激素受体
分子量: 33926.28哒

引用

约翰斯顿H,国王PJ, O ' shaughnessy PJ:影响melanocortin-2 ACTH和表达的受体在新生小鼠睾丸。繁殖。2007年6月,133 (6):1181 - 7。(文章]
凯里LC,苏Y, Valego NK,玫瑰JC:注入ACTH刺激肾上腺ACTH受体的表达和steroidogenic急性调控蛋白mRNA在胎儿的羊。是杂志性金属底座。2006年8月,291 (2):E214-20。Epub 2006年2月14。(文章]
Hruby VJ, Cai M,凯恩JP, Mayorov AV, Dedek MM, Trivedi D:配体的设计、合成和生物评价melanocortin-3受体的选择性。咕咕叫医疗化学。2007;(11):1107 - 19所示。(文章]
苏瑞D,阿隆索,维斯RE: ACTH-independent双边的超肾上腺增生和严重的充血性心力衰竭。J性投资。2006年11月,29 (10):940 - 6。(文章]
电脑,林L,欣德马什Metherell洛杉矶,Alzyoud M, Al-Ali M,大脑CE,克拉克AJ, Dattani MT, Achermann JC:严重丧失突变adrenocorticotropin受体(ACTHR MC2R)可以在患者被诊断出患有失盐肾上腺发育不全。中国性(Oxf)。2007年2月,66 (2):205 - 10。(文章]

细节 2。Corticoliberin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体结合
特定的功能: 激素调节从垂体促肾上腺皮质激素的释放(通过相似)。诱发NLRP6在肠道上皮细胞,因此可能会影响肠道微生物群概要(相似)。
基因名字: CRH
Uniprot ID: P06850
Uniprot名字: Corticoliberin
分子量: 21421.505哒

引用

赫尔曼P,林德F,亨宁J, Hessman O,埃里克森B, Orlefors H, Akerstrom G:双边肾上腺切除术对异位库兴氏syndrome-discussions技术和指示。2006年世界J Surg.可能;(5):909 - 16。(文章]
Dinan TG,奎格利EM,艾哈迈德SM,史高丽P O ' brien年代,O’mahony L O’mahony年代,沙纳罕F, Keeling PW: Hypothalamic-pituitary-gut轴失调在肠易激综合症:血浆细胞因子作为潜在生物标志物吗?胃肠病学。2006年2月,130(2):304 - 11所示。(文章]
赵低频,Iwasaki Y, Y冲电气,Tsugita M,田口T,西山M,高雄T, Kambayashi M,桥本凯西:Purinergic受体配体刺激pro-opiomelanocortin基因表达在脑垂体AtT-20 corticotroph细胞。J Neuroendocrinol。2006年4月,18 (4):273 - 8。(文章]
瓦格纳U, Wahle M,莫里茨F,瓦格纳U, Hantzschel H,贝瓦尔德CG:启动子多态性调节-促激素体外转录。霍恩金属底座研究》2006年2月,38 (2):69 - 75。(文章]
Matejec R, Uhlich H,霍兹C,穆勒J, Harbach HW, Bodeker RH, Hempelmann G, Teschemacher H:促肾上腺皮质激素的释放激素减少压力疼痛敏感性在人类没有β-内啡肽(1 - 31)的参与,但不减少热疼痛敏感性。神经内分泌学。2005;82 (3 - 4):185 - 97。Epub 2006年3月13日。(文章]

酶

细节 1。3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇delta-isomerase活动
特定的功能: 3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……
基因名字: HSD3B2
Uniprot ID: P26439
Uniprot名字: 3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 2型
分子量: 42051.845哒

引用

巴MH,铃木T, Sasano H, De Vries CJ,吉梅内斯PT,卡尔BR, Rainey我们:孤儿核受体NGFIB 3 beta-hydroxysteroid脱氢酶的调节转录。影响肾上腺功能分带的控制。J生物化学杂志。2004年9月3;279 (36):37622 - 30。Epub 2004年6月18日。(文章]

细节 2。人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 人体内25 -羟维生素D3催化转换(25 (OH) D) 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D)中扮演一个重要的角色在正常骨骼生长,钙代谢和组织分化。
基因名字: CYP27B1
Uniprot ID: O15528
Uniprot名字: 人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体
分子量: 56503.475哒

引用

邓巴博士,Khaled H,埃文斯LC, Al-Dujaili EA,马林斯LJ,马林斯JJ,肯扬CJ,马贝利:转录和生理反应慢性ACTH治疗小鼠肾脏。基因组学杂志。2010年2月4日,40 (3):158 - 66。doi: 10.1152 / physiolgenomics.00088.2009。Epub 2009年11月17日。(文章]

细节 3所示。1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: 有一个角色在维持钙稳态。催化NADPH-dependent 24-hydroxylation calcidiol(人体内25 -羟维生素D(3))和骨化三醇(1α,25-dihydroxyvitamin D (3))。这种酶可以…
基因名字: CYP24A1
Uniprot ID: Q07973
Uniprot名字: 1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体
分子量: 58874.695哒

引用

邓巴博士,Khaled H,埃文斯LC, Al-Dujaili EA,马林斯LJ,马林斯JJ,肯扬CJ,马贝利:转录和生理反应慢性ACTH治疗小鼠肾脏。基因组学杂志。2010年2月4日,40 (3):158 - 66。doi: 10.1152 / physiolgenomics.00088.2009。Epub 2009年11月17日。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

Hanafusa J, Mune T, Tanahashi T, Isomura Y,诹访元T, Isaji M, Daido H,盛田昭夫H, Murayama M, Yasuda凯西:改变皮质类固醇代谢差异影响垂体促肾上腺皮质激素的反应。是杂志性金属底座。2002年2月,282 (2):e466 - 73。doi: 10.1152 / ajpendo.00065.2001。(文章]
Dimaraki EV,贾菲CA: Troglitazone诱发CYP3A4活性导致错误异常地塞米松抑制试验。中国性金属底座。2003年7月,88 (7):3113 - 6。doi: 10.1210 / jc.2002 - 021778。(文章]

药物在5月24日,2007 05:14 /更新于2021年11月13日11:07