识别

品牌名称
Acnomel, Resinol, Rezamid,卫姿丝原配方
通用名称
间苯二酚
DrugBank加入数量
DB11085
背景

间苯二酚是苯二醇的1,3-异构体(或元异构体),分子式为C6H4(OH)2。它在治疗皮肤疾病和感染的局部药物产品中用作防腐剂和消毒剂,如痤疮、脂溢性皮炎、湿疹、牛皮癣、鸡眼、老茧和疣。它具有角质溶解活性。间苯二酚的作用是帮助去除坚硬、有鳞或粗糙的皮肤。

虽然它主要用于外用,间苯二酚也具有良好的抗甲状腺活性,但通常不依赖于任何形式的正式治疗适应症。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:110.1106
单一同位素的:110.036779436
化学公式
C6H6O2
同义词
  • 1, 3-Benzenediol
  • 1, 3-Dihydroxybenzene
  • 1, 3-Dihydroxybenzol
  • m-Hydroquinone
  • m-hydroxyphenol
  • 间苯二酚
  • Resorzin
外部id
  • c.i. - 76505
  • 联邦应急管理局没有。3589
  • nsc - 1571

药理学

指示

间苯二酚的当代治疗用途主要围绕着使用苯酚衍生物作为局部防腐剂的活性成分2156或作为局部抗菌皮肤治疗产品,如痤疮,脂溢性皮炎,湿疹等3.2156

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

体内外研究表明间苯二酚可抑制甲状腺过氧化物酶,进而阻断甲状腺激素的合成,引起甲状腺肿大64.间苯二酚干扰酪氨酸的碘化和碘化物的氧化64.一项涉及乳过氧化物酶(LPO)和甲状腺过氧化物酶(TPO)的体外研究表明,这两种酶的机制可以通过间苯二酚自杀失活的方式被不可逆地抑制64

据信,过氧化物酶卟啉残基中的Fe3+被过氧化氢氧化为Fe4+,氧自由基转移64.在LPO和TPO中,卟啉产生的π-阳离子自由基可以同酶芳香侧链上的自由基异构成自由基阳离子64.后一种自由基可以在ph依赖的反应中与间苯二酚常规氧化过程中形成的间苯二酚自由基共价且不可逆地结合,这大大降低了酶的活性64.虽然0.1 nM碘化物的存在可能大大增加酶的失活和间苯二酚与酶的结合,但将碘化物浓度增加到5 mM时,间苯二酚与酶的结合减少了四分之一,但酶的活性(由酪氨酸的碘化率确定)超过比例地从6.2%增加到44.7%64.然而,碘离子在酶的不可逆失活中所起的作用还没有完全阐明64

最终,这些体外和体内数据表明间苯二酚的抗甲状腺活性是由抑制甲状腺过氧化物酶引起的,从而导致甲状腺激素分泌减少,而由于TSH(促甲状腺激素)的分泌增加而导致增殖增加。64.碘化过程是由一种含血红素的酶催化的,而间苯二酚已知与血红素形成共价键64

尽管间苯二酚的这种药动力学特性是合法的,但目前可能正式指明的治疗用途实际上并不依赖于任何这些机制或动力学,它们主要只在全身接触间苯二酚或特别高剂量的药剂时才会产生。考虑到间苯二酚最常用于公众局部应用,这一点尤其正确。

的作用机制

关于间苯二酚的具体作用机制的数据在文献中似乎无法轻易获得。然而,该药物通过诱导抗菌和角质溶解作用治疗各种局部皮肤疾病的有效性似乎源于间苯二酚的蛋白质沉淀倾向23..特别是,间苯二酚用于治疗痤疮、皮炎或湿疹的各种皮肤护理局部应用和脱皮,似乎取决于该化合物从被治疗皮肤中沉淀皮肤蛋白质的能力3.

目标 行动 生物
U甲状腺过氧化物酶 不可用 人类
吸收

当应用于健康和完整的皮肤时,间苯二酚的真皮吸收似乎很低(< 1%)7.在正常情况下,该剂的吸收非常轻微&当应用于头皮时,吸收低于清洁刮过的皮肤,因为头发的牢固固定1

的体积分布

关于间苯二酚分布体积的具体数据还没有现成的资料,不过据信,由于间苯二酚是脂溶性化合物的特征,该化合物的分布体积被认为很大1

蛋白结合

关于间苯二酚的蛋白质结合的具体数据还没有现成的资料。

新陈代谢

虽然在尿液中发现间苯二酚的主要代谢物是葡萄糖醛酸酯,但关于间苯二酚代谢的具体数据尚不清楚1

路线的消除

虽然在尿液中发现间苯二酚的主要代谢物是其葡萄糖醛酸酯,但关于间苯二酚消除途径的具体数据尚不清楚1

半衰期

关于间苯二酚半衰期的具体数据尚不清楚,不过,在一个真皮暴露的案例中,一名接触90%苯酚的成年男性的消除半衰期约为14小时1

间隙

目前还没有关于间苯二酚清除的具体数据,尽管人们普遍认为相对较低的局部吸收或间苯二酚不会导致广泛的全身存在和清除71

的不利影响
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毒性

对人的影响包括中枢神经系统的影响,主要是对使用含有高水平间苯二酚的面霜的人的影响,对红细胞的影响(特别是甲基血红蛋白血症,主要发生在婴儿和婴儿),以及在长时间接触后对甲状腺的影响(如甲状腺肿或特别是慢性粘液水肿)6.此外,外源性衰老与长期接触间苯二酚有关6.间苯二酚中毒患者的症状包括贫血、脾脏铁质沉着症和肝脏和肾脏脂肪变性6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abacavir 阿巴卡韦可降低间苯二酚的排泄率,从而提高血清间苯二酚水平。
Abaloparatide 阿巴巴拉肽与间苯二酚合用可降低疗效。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加间苯二酚的排泄率,这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
Aclidinium 阿克立定可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
Acrivastine 吖伐他汀可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
无环鸟苷 阿昔洛韦可降低间苯二酚的排泄率,导致血清间苯二酚水平升高。
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食物相互作用
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产品

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非柜位产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
T3丘疹凝胶 凝胶 2% w / w 皮肤的 SDN锄药品。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
痤疮援助凝胶 间苯二酚(1.25%)+氯二甲苯酚(.3.75%)+Octasulfur(2.5%) 凝胶 局部 施蒂费尔实验室有限公司 1966-12-31 1998-07-09 加拿大的国旗
痤疮干燥局部 间苯二酚(2 g / 100毫升)+Octasulfur(8 g / 100毫升) 乳液 局部 只有Yourx, Inc。 2014-08-26 不适用 美国国旗
痤疮治疗最大强度CVS 间苯二酚(2 g / 100克)+Octasulfur(8克/ 100克) 奶油 局部 CVS健康 2014-12-26 不适用 美国国旗
Acnomel肤色面霜 间苯二酚(2%)+异丙醇(11%)+Octasulfur(8%) 奶油 局部 露玛实验室有限公司 1992-12-31 2004-07-30 加拿大的国旗
Acnotex痤疮治疗 间苯二酚1(20毫克/毫升)+Octasulfur(80毫克/毫升) 乳液 局部 《创世纪》 2011-07-07 2015-03-01 美国国旗
成人Acnomel 间苯二酚(20毫克/ 1 g)+Octasulfur(80毫克/ 1 g) 奶油 局部 露玛品牌,公司 1946-10-08 不适用 美国国旗
成人Acnomel有色 间苯二酚(2 g / 100克)+Octasulfur(8克/ 100克) 奶油 局部 丹尼森制药有限公司 2017-01-01 不适用 美国国旗
抗瘙痒 间苯二酚(2 g / 100克)+苯坐卡因(5克/ 100克) 奶油 局部 沃尔格林公司 2006-03-02 2021-03-31 美国国旗
抗痒药物最大强度 间苯二酚(30毫克/ 1 g)+苯坐卡因(200毫克/ 1 g) 奶油 局部 沃尔格林公司 2018-07-16 不适用 美国国旗
抗痒药物最大强度 间苯二酚(30毫克/ 1 g)+苯坐卡因(200毫克/ 1 g) 奶油 局部 CVS健康 2021-09-30 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
D10AX02 -间苯二酚 S01AX06 -间苯二酚
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物中的间苯二酚类。这些化合物含有间苯二酚部分,这是一个苯环,在1号和3号位置上有两个羟基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
酚类
子课
Benzenediols
直接父
间苯二酚
选择父母
1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯及其取代衍生物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氧化合物/Organooxygen化合物/间苯二酚
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
间苯二酚,benzenediol (CHEBI: 27810/benzenediol (cpd - 623
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
YUL4LO94HK
化学文摘号
108-46-3
InChI关键
GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C6H6O2 c7-5-2-1-3-6 (8) 4 - 5 / h1-4 7-8H
国际命名
benzene-1, 3-diol
微笑
OC1 = CC (O) = CC = C1

参考文献

一般引用
  1. NIH毒虫:间苯二酚简介[链接
  2. Drugs.com:间苯二酚简介[链接
  3. 间苯二酚去皮作为面部年轻化计划的一部分[链接
  4. INCHEM:间苯二酚简介[链接
  5. 标签:苯佐卡因间苯二酚乳膏[链接
  6. 间苯二酚-威利网上图书馆资源[文件
  7. 芬兰安全及化学品局:间苯二酚评估报告[文件
人类代谢组数据库
HMDB0032037
KEGG药物
D00133
KEGG化合物
C01751
PubChem化合物
5054
PubChem物质
347827890
ChemSpider
4878
BindingDB
26189
RxNav
35382
ChEBI
27810
ChEMBL
CHEMBL24147
ZINC000000002028
PDBe配体
有数
维基百科
间苯二酚
PDB项
1回过头/1 qiz/2 oly/2 olz/2 om0/2 om1/2 omh/2尾身茂/2 w44/3 aqt...
显示7多
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
奶油 局部
药膏 局部
解决方案 局部
液体 局部 0.8% w / w
粘贴 局部
液体 局部
解决方案 皮肤的
乳液 局部
药膏 直肠
奶油 局部;阴道
凝胶 皮肤的 2% w / w
药膏 局部 5克
凝胶 局部
乳液 局部 2% w / v
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 82.3毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.7 ALOGPS
logP 1.37 ChemAxon
日志 -0.13 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.26 ChemAxon
pKa最强(基本) -5.7 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 2 ChemAxon
极地表面面积 40.462 ChemAxon
可旋转键数 0 ChemAxon
折射性 30.02米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 10.753. ChemAxon
数量的戒指 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 08 - gi - 9600000000 - 0 - e7d24e90c380c2fbaf5
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 03 - di - 9500000000 - 02 f0a9b7ce8b4af47473
GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 03 - e9 - 9300000000 - fcd22d3e2208eda085dd
GC-MS Spectrum - GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0 - f83 - 3960000000 - 6169 d32b43f71f4abe1a
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 03 - di - 8900000000 - 3771649 - f063971fd96f3
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
相互作用药物是代谢物:间苯二酚的氧化代谢物是酶的不可逆抑制剂,通过在活性位点共价结合
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
甲状腺球蛋白中促激素酪氨酸的碘化和偶联生成甲状腺激素T(3)和T(4)。
基因名字
房产申诉专员署
Uniprot ID
P07202
Uniprot名字
甲状腺过氧化物酶
分子量
102961.63哒
参考文献
  1. Paul KB, Hedge JM, Rotroff DM, Hornung MW, Crofton KM, Simmons SO:用于高通量筛选的甲状腺过氧化物酶抑制试验的开发。化学与毒理学。2014年3月17日;27(3):387-99。doi: 10.1021 / tx400310w。Epub 2014年1月14日[文章

药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2022年2月03日06:26