Desirudin

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通用名称

Desirudin

DrugBank加入数量

DB11095

背景

desire udin是人凝血酶的直接抑制剂。它的蛋白质结构与水蛭素类似，水蛭素是一种天然的抗凝剂，存在于药用水蛭的咽周腺中。水蛭素是由65个氨基酸残基组成的单肽链，包含三个二硫键。desire udin的分子式为C287H440N80O110S6，分子量为6963.52。

主要用于预防髋关节置换术患者的深静脉血栓形成。常见的副作用包括:牙龈出血、皮下积血、咳血、深紫色瘀伤和呼吸或吞咽困难。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法

蛋白质的化学公式

C₂₈₇H₄₄₀N₈₀O₁₁₀年代₆

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• 63 - desulfohirudin
• 脱硫水蛭素(水蛭异型HV1)
• 63 - desulfohirudin(重组)
• Desirudin
• Desirudin重组
• Desirudina
• 水蛭素desirudin

外部id

• 本金保证产品- 39393

药理学

指示

用于预防髋关节置换术患者的深静脉血栓形成。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 深静脉血栓形成

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

desire udin导致激活部分凝血活酶时间(aPTT)的剂量依赖性延长。

的作用机制

desire udin是一种直接的、高选择性的凝血酶抑制剂。可逆地与游离凝血酶和凝血酶相关的活性凝血酶位点结合。抑制纤维蛋白的形成，凝血因子V, VII和XIII的激活，凝血酶诱导的血小板聚集，导致激活部分凝血活酶时间(aPTT)的剂量依赖性延长。

吸收

皮下给药后吸收完全。血浆达到峰值的时间是1到3小时。

的体积分布

0.25 L /公斤。

蛋白结合

desire蛋白特异性地直接与凝血酶结合，形成一种非常紧密的非共价复合物，其抑制常数约为2.6 x 10-13 m。因此，自由或蛋白质结合的desire蛋白立即与循环凝血酶结合。

新陈代谢

人类和动物的数据表明，渴望素主要由肾脏消除和代谢。未改变的渴望素的总尿排泄量为给药剂量的40 - 50%。缺乏一个或两个c端氨基酸的代谢物只占从尿液中回收的物质的一小部分(< 7%)。没有其他代谢物存在的证据。这表明desire udin是在羧肽酶A等羧肽酶的催化下从c端逐步降解代谢的。

路线的消除

尿液(原药40% - 50%)。

半衰期

~ 2小时。

间隙

1.5 ~ 2.7 mL/min/kg。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

没有数据可用。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与desire udin合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与希鲁丁合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当desire udin与Acemetacin合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当Acenocoumarol与desire udin合用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高合欢素的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	当与desire udin合用时，会降低其治疗效果。
Alclofenac	当Alclofenac与desire udin合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当desire udin与Aldesleukin合用时，出血的风险或严重程度会增加。
阿仑单抗	当desire udin与Alemtuzumab合用时，出血的风险或严重程度会增加。
溶栓	当阿替普酶与desire udin合用时，出血的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	峡谷制药公司	2010-08-30	2014-05-09
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	Valeant制药北美有限责任公司	2013-12-31	2018-07-31
Iprivask	冻干针剂，粉剂，溶液用	15毫克/ 100毫克	皮下	峡谷制药有限公司	2010-06-10	2010-11-01
Iprivask	工具包	30毫克/ 1毫升	皮下	马拉松式的药品	2013-12-31	2016-08-31

类别

ATC代码

B01AE01——Desirudin

• 直接凝血酶抑制剂
• B01a -抗血栓药物
• B01 -抗血栓药物
• B型血和造血器官

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗凝血剂
• 抗凝血酶蛋白
• 抗凝血酶
• 血液和造血器官
• 心血管药物
• 酶抑制剂
• 纤维蛋白调节代理
• 血液制剂
• 肽
• 蛋白酶抑制剂
• 蛋白质
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂
• Serpins
• 凝血酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

U0JZ726775

化学文摘号

120993-53-5

参考文献

一般引用

1. 专著(链接］
2. FDA标签(链接］

外部链接

PubChem物质

347911114

RxNav

114934

维基百科

水蛭素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	血栓形成	1
4	终止	预防	肝素诱发疑似血小板减少症	1
2、3	完成	预防	深静脉血栓形成	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
冻干针剂，粉剂，溶液用	皮下	15毫克/ 100毫克
工具包	皮下	30毫克/ 1毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年2月21日18:52