识别
- 总结
-
Plantago种子是一种用于多种天然健康产品的成分。
- 品牌名称
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康西尔,美达西,瑞格洛
- 通用名称
- Plantago种子
- 药物库登录号
- DB11097
- 背景
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Platango种子是指从不同种类的plantago树上收集的种子。它存在于一些泻药中,用于治疗偶尔的便秘和恢复排便的规律性。研究了其在维持溃疡性结肠炎缓解中的潜在益处1.
无论如何,这种药剂在世界上许多地方主要用作温和的通便剂,通常被称为车前草或车前草壳。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 同义词
-
- 亚麻籽
- 亚麻籽壳
药理学
- 指示
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适应症包括治疗需要高纤维饮食的患者,可能用于:(a)缓解便秘,包括妊娠期便秘和维持规律;(b)结肠造口术、回肠造口术、痔疮、肛裂、憩室病慢性腹泻、肠易激综合征和溃疡性结肠炎患者的肠道功能管理3..
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
车前子皮的有效成分是车前子种子的外胚层和塌陷的相邻层。3..车前子皮含有丰富的营养纤维和黏液,特别是黏液含量高于其他车前子属植物3..具体来说,车前草外壳能够吸收高达自身重量40倍的水3..车前子皮由85%的水溶性纤维组成——它随后是部分发酵的(体外72%不可发酵的残留物),并在肠道中水化作用3..
车前草能通过对肠壁的机械刺激,使肠道体积增加,腔内内容物粘度降低,从而改变胃肠道运动能力和过过率3..与足够量的液体一起服用(每克制剂至少30毫升),车前草外壳由于其高度膨大的特性而产生增加的肠道内容物体积,因此产生拉伸刺激,从而触发排便3..同时,肿胀的粘液团产生一层润滑层,使肠道内容物更容易通过3..
- 作用机制
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车前草种子含有膳食纤维,当与水混合时形成凝胶状物质,作为温和的泻药标签.这种凝胶状物质随后沿着患者的消化系统向下移动,并通过增加粪便的含水量使其变软标签.同时车前子能润滑肠道,促进大便的通过标签.此外,由于凝胶样物质的存在增加了粪便体积,它也增加了肠壁的张力和/或拉伸刺激,从而引发了排便标签.
车前草皮组成的膳食纤维在结肠中被细菌不同程度地发酵,产生二氧化碳、氢、甲烷、水和短链脂肪酸,这些脂肪酸被吸收并进入肝脏循环3..在人体中,这种纤维以高度聚合的形式到达大肠,发酵到有限的程度,导致粪便浓度增加和短链脂肪酸的排泄3..
- 吸收
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车前草壳能够水化和膨胀形成粘液,因为它只是部分溶解3..车前子皮所含的多糖膳食纤维需要水解成单糖后才能被肠道吸收3..然而,木聚糖主链和侧链的糖残基由β -键连接,不能被人类消化酶破坏3..
不到10%的粘液在胃中被水解,形成游离阿拉伯糖3..肠道对游离阿拉伯糖的吸收率约为85% ~ 93%3..因此,车前草主要作为一种“散装”剂存在于胃肠道中,基本上不变地通过整个肠道4.该制剂半纤维素含量高,保水能力强4.
- 配送量
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车前草皮在按预期给药时基本上很少被人体和血浆吸收。
- 蛋白结合
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车前子壳的蛋白质结合目前还没有正式的文献记载。无论如何,由于车前子壳在给药时很大程度上不被吸附,因此相信药物可能不会表现出任何类型的蛋白质结合2.
- 新陈代谢
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由于车前草主要作为一种“散装”剂留在肠道中,主要是不变地通过整个胃肠道,因此很少有机会被身体显著吸收或代谢4.
- 淘汰路线
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车前草壳通常随粪便排出体外2.
- 半衰期
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车前子皮的半衰期目前还没有正式的文献记载。无论如何,由于车前草外壳在给药时大部分不被吸附,因此人们相信这种药物可能不会表现出任何形式的半衰期2.
- 间隙
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车前草皮在按预期给药时基本上很少被人体和血浆吸收。
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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过量服用车前草皮会导致腹部不适、肠胃胀气和/或肠梗阻3..
在一些研究中观察到,给小鼠口服车前子皮的LD50在大鼠中达到2940 mg/kg或3360 mg/kg5.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互乙酰唑胺 当乙酰唑胺与车前草合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 车前子与阿克力定合用可降低其疗效。 Alfentanil 车前子与阿芬太尼合用可降低其治疗效果。 Alloin 车前草种子与Alloin联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 金刚烷胺 车前子与金刚烷胺合用可降低其疗效。 阿米洛利 当阿米洛利与车前草合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 胺碘酮 车前子与胺碘酮合用可降低疗效。 阿米替林 车前子与阿米替林合用可降低疗效。 氨氯地平 车前子与氨氯地平合用可降低疗效。 异戊巴比妥 车前子与氨巴比妥合用可降低疗效。 - 食物相互作用
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- 用满满一杯水服用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 贝库尼斯轻颗粒 平板电脑 531毫克/克 口服 Roha Arzneimittel有限公司 1992-12-31 1999-03-04 加拿大 最佳选择纤维泻药 胶囊 0.52 g / 1 口服 最佳选择(Valu Merchandisers Company) 2019-05-16 不适用 我们 最佳选择纤维治疗橙味 粉 3.4克/ 12克 口服 最佳选择(Valu Merchandisers Company) 2019-05-15 不适用 我们 最佳选择纤维治疗原粗 粉 3.4克/ 7 g 口服 最佳选择(Valu Merchandisers Company) 2019-05-14 不适用 我们 Bulk-forming泻药 粉末,用于悬浮 3.4克/ 7 g 口服 健康集市 2012-04-19 不适用 我们 Careone 胶囊 0.52 g / 1 口服 立足本土美国 2019-04-16 不适用 我们 CAREONE橙味 粉 3.4克/ 5.8 g 口服 立足本土美国 2019-04-18 不适用 我们 克拉拉 颗粒 2.45克/ 5克 口服 汉多克化妆品有限公司 2017-03-03 不适用 我们 克拉拉 颗粒 3.25克/ 5克 口服 Handock化妆品公司 2011-11-11 2017-08-01 我们 克拉拉 颗粒 3.25克/ 5克 口服 Handock化妆品公司 2011-08-26 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 克拉拉 Plantago种子5 (2.45 g / g)+藤蔓果5 (0.45 g / g) 颗粒 口服 汉多克化妆品有限公司 2017-03-03 不适用 我们 Floralax Plantago种子(2.8克/ 5克)+小麦(1克/ 5克) 粉 口服 Flora制造及分销有限公司 2002-08-29 2006-08-03 加拿大 Konsyl夜间救济塞纳提示 Plantago种子(500毫克/ 1)+番泻叶甙(9毫克/ 1) 胶囊 口服 Konsyl制药公司 2011-04-01 2018-07-01 我们 Metamucil治疗规律 Plantago种子5.8 (3.4 g / g)+车前草种子5.8 (3.4 g / g) 工具包 口服 宝洁公司 1994-12-15 2016-08-11 我们 Metamucil治疗规律 Plantago种子(3.4 g / 12 g)+车前草种子(3.4 g / 12 g) 工具包 口服 宝洁公司 1989-03-31 2016-08-11 我们 Metamucil治疗规律 Plantago种子5.8 (3.4 g / g)+车前草种子5.8 (3.4 g / g) 工具包 口服 宝洁公司 1994-12-15 2016-08-11 我们 Metamucil治疗规律 Plantago种子(3.4 g / 12 g)+车前草种子(3.4 g / 12 g) 工具包 口服 宝洁公司 1989-03-31 2016-08-11 我们 Multilax 1帽 Plantago种子(378毫克/杯)+番泻叶(92毫克/杯) 胶囊 口服 加拿大自然之路有限公司 1984-12-31 2004-07-26 加拿大 Prodiem + Plantago种子(542毫克/克)+番泻叶(124毫克/克) 粉 口服 诺华制药 1996-07-30 2006-07-04 加拿大 Prodiem Plus粉末 Plantago种子(542毫克/克)+番泻叶(124毫克/克) 粉 口服 罗纳·普伦克·罗雷尔 1993-12-31 1997-08-13 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 克拉拉 Plantago种子5 (3.25 g / g) 颗粒 口服 Handock化妆品公司 2011-08-26 不适用 我们 克拉拉 Plantago种子5 (3.25 g / g) 颗粒 口服 Handock化妆品公司 2011-11-11 2017-08-01 我们 克拉拉 Plantago种子5 (2.45 g / g)+藤蔓果5 (0.45 g / g) 颗粒 口服 汉多克化妆品有限公司 2017-03-03 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 c60y73166
- 化学文摘号
- 8063-16-9
参考文献
- 一般引用
-
- Fernandez-Banares F, Hinojosa J, Sanchez-Lombrana JL, Navarro E, Martinez-Salmeron JF, Garcia-Puges A, Gonzalez-Huix F, Riera J, Gonzalez-Lara V, Dominguez-Abascal F, Gine JJ, J, Gomollon F, Gassull MA: Plantago ovata种子(膳食纤维)与美沙拉明在溃疡性结肠炎维持缓解方面的随机临床试验。西班牙克罗恩病和溃疡性结肠炎研究小组。中华胃肠病学杂志1999年2月;94(2):427-33。[文章]
- Jennifer J. Yeager, Mary Beth Winton, Linda E. McCuistion, Kathleen DiMaggio(2018)。药理学:以病人为中心的护理过程方法。爱思唯尔健康科学。[ISBN: 9780323399166]
- 电子药物纲要:Fybogel Orange专著[链接]
- Sigma Aldrich:车前子剖面[链接]
- 欧洲药品管理局:车前草及车前草精液共同体草药专著[链接]
- 每日医学:Metamucil(车前子皮)纤维疗法[链接]
- 外部链接
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 便秘/尿失禁 1 4 完成 治疗 胃食管反流病(GERD) 1 4 完成 治疗 高胆固醇 1 4 完成 治疗 2型糖尿病 1 2 终止 支持性护理 便秘型肠易激综合征(IBS-C) 1 2、3 完成 治疗 大便失禁 1 不可用 完成 其他 便秘 1 不可用 完成 预防 肠功能障碍 1 不可用 完成 治疗 功能性结肠疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 500毫克/帽 平板电脑 口服 531毫克/克 颗粒 口服 颗粒 口服 2.45克/ 5克 颗粒 口服 3.25克/ 5克 粉 口服 6克/茶匙 粉 口服 6克/ 6.0 g 粉 口服 3.4克/ 7.2 g 粉 口服 3.4克/ 5.89 g 粉 口服 3.4克/ 5.78 g 粉 口服 480毫克/克 粉末,用于溶液 口服 100% 颗粒,用于溶液 口服 3.4克/ 7 g 颗粒,用于溶液 口服 3.4克/ 12克 颗粒,用于溶液 口服 3.5克/ 5.8 g 胶囊 口服 0.52 g / 1 胶囊 口服 520毫克/ 1 粉末,用于悬浮 口服 3.4克/ 7 g 颗粒,用于溶液 口服 3.4克/ 5.4 g 粉 口服 7克/ 15毫升 粉末,用于悬浮 口服 4.2克 粉 口服 3克/ 15克 粉 口服 3.5 g / 7 g 粉 口服 3.5 g / 6 g 粉 口服 3.4 g / 7 g 胶囊 口服 435毫克/帽 粉 口服 2.4 g / 5 g 粉 口服 100% 粉末,用于溶液 口服 6克/ 5毫升 胶囊 口服 610毫克/帽 粉 口服 33% 颗粒,冒泡的 口服 150克 颗粒,冒泡的 口服 5.5克 颗粒,冒泡的 口服 颗粒,用于溶液 口服 颗粒 口服 70克 液体 口服 粉 口服 粉 口服 136克/ 240克 粉 口服 16克/ 20克 粉末,用于溶液 口服 3.4克/ 7 g 胶囊 口服 点g / 1 颗粒 口服 2.75克/ 5克 粉末,用于悬浮 口服 3.4克/ 5.8 g 粉 口服 1 g / g 粉 口服 50% 胶囊 口服 20毫克/ 1 粉 口服 6克/ 6克 颗粒 口服 4.3克/ 6克 颗粒 口服 3.4克/ 6.5 g 颗粒 口服 6 g / 9 g 粉 局部 60毫克/ 1 g 颗粒 口服 3.4 g / 11 g 颗粒 口服 3.4克/ 12克 颗粒 口服 6克/ 6克 胶囊 口服 粉 口服 3.5克/ 5.8 g 颗粒 口服 3.5克/ 5.8 g 粉 局部 3.5克/ 5.8 g 粉 口服 475毫克/克 粉 口服 484毫克/克 粉 口服 5270毫克 粉末,用于溶液 口服 3.4 g / 5 mL 粉 口服 3.4 g / 12 g 粉 口服 3.4 g / 5.8 g 工具包 口服 粉 口服 3.3克/ 5.95 g 粉 口服 3.4克/ 12克 粉 口服 2.45克/ 5克 粉 口服 3.5克/ 5克 胶囊 口服 600毫克/帽 粉 口服 3400毫克/ 1 g 颗粒 口服 3.4克/ 100克 粉 口服 300毫克/克 粉 口服 600毫克/克 粉 口服 3克/ 6.2克 粉 口服 3.4 g / 11 g 粉 口服 3.4克/ 5.8 g 粉 口服 3.4克/ 7 g 粉 口服 3.4克/ 5.4 g 液体 口服 3克/ 5毫升 粉 口服 15克/ 99克 粉 口服 5312毫克/ 5.5克 粉末,用于溶液 口服 3.4克/ 100克 粉 口服 3.4克/ 5.79 g 粉末,用于悬浮 口服 3.4 g / 11 g 粉末,用于悬浮 口服 粉 口服 672毫克/克 粉末,用于溶液 口服 3.4克/ 5.8 g 粉 口服 粉 口服 1.5克/ 5毫升 粉 口服 2.4克/ 12克 粉末,用于悬浮 口服 5克 粉末,用于溶液 口服 750毫克/克 胶囊 口服 630毫克/帽 粉末,用于溶液 口服 3.4克/ 5克 粉末,用于溶液 口服 3.4克/ 12克 颗粒,用于溶液 口服 3.4克/ 100克 粉末,用于溶液 口服 0.486 g / 1 g 粉末,用于溶液 口服 0.604 g / 1 g 粉末,用于悬浮 口服 3.4克/ 12克 粉 口服 85.92克 颗粒,冒泡的 口服 3.5 g / 1 粉末,用于溶液 口服 粉 口服 4.67克/ 6克 颗粒 胶囊 口服 520毫克 - 价格
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- 专利
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属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
创建于2015年12月3日16:51 /更新于2022年12月16日23:04