识别
- 总结
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Racepinephrine是一种用于治疗间歇性哮喘的支气管扩张剂。
- 品牌名称
-
Asthmanefrin s2
- 通用名称
- Racepinephrine
- 药物库登录号
- DB11124
- 背景
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外消旋肾上腺素是由d-组成的外消旋混合物肾上腺素和l -肾上腺素对映体。肾上腺素是一种非选择性α和β肾上腺素能受体激动剂。它是一种支气管扩张剂,用于暂时缓解间歇性哮喘的轻微症状,包括喘息、胸闷和呼吸短促。它是口服吸入非处方产品的有效成分,如盐酸拉西肾上腺素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于暂时缓解间歇性哮喘的轻微症状。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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肾上腺素作用于α和β肾上腺素能受体。当皮下或肌注给药时,肾上腺素起效快,持续时间短标签.肾上腺素诱导支气管平滑肌松弛以缓解哮喘患者的呼吸窘迫。在一项针对毛细支气管炎儿童患者的临床试验中,经吸入雾化外消旋肾上腺素可改善喘息和收缩等临床症状1.外消旋肾上腺素的临床疗效与沙丁胺醇或沙丁胺醇相当,这是常用的支气管扩张剂1,2.
- 作用机理
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肾上腺素是α和β肾上腺素能受体的非选择性激动剂,它们都是g蛋白偶联受体。肾上腺素的主要治疗效果来自于它对β2肾上腺素能受体的激动剂作用,它激活腺苷酸环化酶,增加细胞内环AMP的产生。肾上腺素引起各种组织的平滑肌松弛,包括支气管平滑肌3..因此,肾上腺素可以缓解哮喘发作时可能发生的支气管痉挛、喘息和胸闷标签.通过对胃、肠、子宫和膀胱平滑肌的放松作用,肾上腺素也可缓解瘙痒、荨麻疹和血管性水肿,并可缓解与过敏反应相关的胃肠道和泌尿生殖系统症状。
肾上腺素还作用于血管平滑肌上的α-肾上腺素能受体,特别是在皮肤和内脏血管床上,引起收缩。肾上腺素被认为是通过收缩毛细血管前小动脉减少毛细血管渗漏,降低静水压力,从而减少支气管粘膜水肿1.
目标 行动 生物 一个阿尔法- 1a肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个阿尔法- 1b肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个阿尔法- 2a肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 2b肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 2c肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个-1肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个-2肾上腺素能受体 受体激动剂人类 一个α - 1d肾上腺素能受体 拮抗剂人类 一个-3肾上腺素能受体 受体激动剂人类 - 吸收
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 分布量
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 蛋白结合
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 新陈代谢
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 消除路线
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 半衰期
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 间隙
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如需查阅l -肾上腺素的药代动力学数据,请参阅肾上腺素.
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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小鼠口服盐酸拉西肾上腺素LD50为90 mg/kg化学物质.
肾上腺素过量可引起动脉压极度升高,进一步可能导致脑血管出血,尤其是老年患者。外周血管收缩加上心脏刺激可引起肺水肿。治疗包括快速作用的血管扩张剂或α -肾上腺素能阻断药物和/或呼吸支持。短暂性心动过缓后也可观察到心动过速,并可能伴有潜在致命的心律失常。注射后1分钟内可出现再成熟心室收缩,随后可出现多灶性室性心动过速(纤颤前节律)。心室效应减弱后可能出现房性心动过速,偶尔出现房室传导阻滞。在心律失常的情况下,治疗应包括给药-肾上腺素能阻断药物,如心得安。过量使用还可能导致皮肤极度苍白和发冷、代谢性酸中毒和肾衰竭,这些症状都应采取适当的纠正措施加以处理标签.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 当拉西肾上腺素与阿巴巴拉肽合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 乙酰胆醇与拉西肾上腺素合用可提高疗效。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与拉西肾上腺素合用时,高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当拉西肾上腺素与阿西美辛合用时,高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 当拉西肾上腺素与乙酰唑胺合用时,心律失常的风险或严重程度会增加。 Acetyldigitoxin 当拉西肾上腺素与乙酰地地黄毒素合用时,心律失常的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与拉西肾上腺素联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 当阿克立定与拉西肾上腺素合用时,心动过速的风险或严重程度会增加。 Acrivastine 拉西肾上腺素与吖伐他汀合用可提高疗效。 腺苷 当腺苷与肾上腺素联合使用时,心动过速的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
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- 避免咖啡因。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Racepinephrine盐酸盐 336096 p2we 329-63-5 ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 2号脊髓龈收 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Belport Co., Inc.部门Gingi Pak实验室 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 线3号 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Belport Co., Inc.部门Gingi Pak实验室 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 棉花线圈 包装 3毫克/ 2.54厘米 牙科 Belport Co., Inc.部门Gingi Pak实验室 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 冠Pak收缩索 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Belport Co., Inc.部门Gingi Pak实验室 1979-12-31 2004-08-16 加拿大 Epidri 6% 2.1毫克 牙科 帕斯卡尔国际公司 1951-12-31 2005-06-23 加拿大 Epifrin以来 溶液/滴剂 0.5% 眼科 爱力根 1970-12-31 2010-01-26 加拿大 Epifrin 1% 溶液/滴剂 1% 眼科 爱力根 1970-12-31 2010-01-26 加拿大 Epifrin 2% 溶液/滴剂 2% 眼科 爱力根 1964-12-31 2010-01-26 加拿大 肾上腺素注射液1:10000无菌 液体 0.1 mg / mL 心脏内的;静脉注射 国际药物系统有限公司 1977-12-31 1997-08-15 加拿大 姜包绳 包装 0.5毫克/ 2.54厘米 牙科 Belport Co., Inc.部门Gingi Pak实验室 1981-12-31 2004-08-16 加拿大 - 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Asthmanefrin 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) 肾宝制药公司 2012-08-01 不适用 我们 Epi-Mist 喷雾,喷雾 .594毫克/ .120mL 呼吸(吸入) Drnaturalhealing公司 2015-05-15 不适用 我们 Racepinephrine 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) Nucare制药有限公司 2000-01-01 不适用 我们 S2 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) Nephron Sc, Inc 2000-01-01 不适用 我们 S2 解决方案 11.25毫克/ .5mL 呼吸(吸入) 卡地纳健康 2000-01-01 2018-07-31 我们 S2拉西肾上腺素多剂量 解决方案 11.25毫克/ 0.5毫升 呼吸(吸入) Nephron Sc, Inc 1992-08-12 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 蓝色凝胶麻醉剂 Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2022-06-07 不适用 我们 金箔W明矾锅硫磺和Epin 0e Racepinephrine盐酸盐(0.2毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.15毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 生姜W epinephh和明矾 Racepinephrine盐酸盐(0.4毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.25毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 生姜W Epineph和明矾2e Racepinephrine盐酸盐(0.6毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.35毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 生姜W epinephh和明矾3e Racepinephrine盐酸盐(0.9毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(0.55毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2007-07-31 加拿大 1号银杏W epinephh和明矾 Racepinephrine盐酸盐(。4mg / 2.5 cm)+钾明矾(。2mg / 2.5 cm) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 银杏W Epineph和明矾3号 Racepinephrine盐酸盐(1.7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(。95毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 银杏带/epineph和明矾大小2 Racepinephrine盐酸盐(。7毫克/ 2.5厘米)+钾明矾(。3.7毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 凡瑞牙科用品有限公司。 1981-12-31 2005-08-04 加拿大 Racord Two 7 Racepinephrine盐酸盐(。225 mg / 2.54 cm)+锌phenolsulfonate(。4mg / 2.54 cm) 包装 牙科 帕斯卡尔国际公司 1992-12-31 1998-07-23 加拿大 拉科德二号10号 Racepinephrine盐酸盐(。3.mg / 2.5 cm)+锌phenolsulfonate(1.45毫克/ 2.5厘米) 包装 牙科 帕斯卡尔国际公司 1996-08-14 1998-07-23 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 蓝色凝胶麻醉剂 Racepinephrine盐酸盐(0.1毫克/ 1 g)+盐酸利多卡因(50毫克/ 1 g)+盐酸丁卡因(10毫克/ 1 g) 凝胶 局部 真皮源公司 2022-06-07 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 329-65-7
参考文献
- 一般引用
-
- Langley JM, Smith MB, LeBlanc JC, Joudrey H, Ojah CR, Pianosi P:外消旋肾上腺素与沙丁胺醇在毛细支气管炎住院儿童中的比较随机对照临床试验[ISRCTN46561076]。BMC儿科2005年5月5日;5(1):7。doi: 10.1186 / 1471-2431-5-7。[文章]
- 李晓燕,李晓燕,李晓燕。外消旋肾上腺素联合沙丁胺醇雾化治疗急性毛细支气管炎的临床观察。Arch儿青少年医学。1995年6月;149(6):686-92。[文章]
- 14.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版,174-175页,181-182页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔·利文斯通。[ISBN: 978-0-7020-3471-8]
- 每日医学:哮喘肾上腺素溶液[链接]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911128
- 66887
- 维基百科
- Epinephrine_(药物)
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 细支气管炎 1 3. 完成 预防 溃疡性结肠炎 1 3. 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 3. 完成 治疗 溃疡性结肠炎 1 3. 招聘 治疗 性腺机能减退 1 2 完成 治疗 疟原虫感染 1 2 未知的状态 治疗 缺铁性贫血(IDA) 1 2、3 完成 其他 肾上腺素在治疗使用中引起不良反应 1 2、3 未知的状态 治疗 烟草依赖 1 1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 局部 包装 牙科 3毫克/ 2.54厘米 喷雾,喷雾 呼吸(吸入) .594毫克/ .120mL 溶液/滴剂 眼科 0.5% 溶液/滴剂 眼科 1% 溶液/滴剂 眼科 2% 液体 心脏内的;静脉注射 0.1 mg / mL 包装 局部 .5毫克/ 2.54厘米 包装 牙科 .55毫克/ 2.5厘米 包装 牙科 1.05毫克/ 2.5厘米 包装 牙科 1.95毫克/ 2.5厘米 液体 牙科 2 % 液体 牙科 8% 拭子 牙科 .7毫克/片 包装 牙科 1.15 mg / sut 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克 包装 牙科 .5毫克/ 2.54厘米 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克/ .5mL 解决方案 呼吸(吸入) 11.25毫克/ 0.5毫升 解决方案 呼吸(吸入) 22.5毫克/ 1毫升 包装 牙科 .197毫克/厘米 包装 牙科 .33毫克/厘米 包装 牙科 0.5毫克/ 2.54厘米 包装 牙科 包装 牙科 .054毫克/厘米 解决方案 呼吸(吸入) 2.25% - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 157 化学物质 水溶度 可溶性 化学物质 - 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异二聚活性
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
- 基因名字
- ADRA1A
- Uniprot ID
- P35348
- Uniprot名字
- 阿尔法- 1a肾上腺素能受体
- 分子量
- 51486.005哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质异二聚活性
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot…
- 基因名字
- ADRA1B
- Uniprot ID
- P35368
- Uniprot名字
- 阿尔法- 1b肾上腺素能受体
- 分子量
- 56835.375哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Thioesterase绑定
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。
- 基因名字
- ADRA2A
- Uniprot ID
- P08913
- Uniprot名字
- 阿尔法- 2a肾上腺素能受体
- 分子量
- 48956.275哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 肾上腺素结合
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。
- 基因名字
- ADRA2B
- Uniprot ID
- P18089
- Uniprot名字
- α - 2b肾上腺素能受体
- 分子量
- 49565.8哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同质二聚体活性
- 特定的功能
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
- 基因名字
- ADRA2C
- Uniprot ID
- P18825
- Uniprot名字
- α - 2c肾上腺素能受体
- 分子量
- 49521.585哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质同质二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 阿尔法1肾上腺素能受体活动
- 特定的功能
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入来调节其作用。
- 基因名字
- ADRA1D
- Uniprot ID
- P25100
- Uniprot名字
- α - 1d肾上腺素能受体
- 分子量
- 60462.205哒
药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2022年8月22日01:35