识别
- 总结
-
铬是多种补充剂和维生素中的一种成分。
- 品牌名称
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Nicomide
- 通用名称
- 铬
- DrugBank加入数量
- DB11136
- 背景
-
铬是一种过渡元素,化学符号为Cr,原子序数为24,属于元素周期表的第6组。它被用于各种化学,工业和制造业应用,如木材保存和冶金。铬化合物的使用取决于铬的价,其中三价Cr (III)化合物用于膳食中补充铬,六价Cr (VI)化合物用于商业环境中的缓蚀剂,已知是人类致癌物5.人类可以通过摄入、吸入、皮肤或眼睛接触到铬6.三价铬(Cr(III))离子参与血糖代谢、胰岛素抵抗调节和脂类代谢,被认为是一种必需的膳食微量元素。临床试验和其他研究表明,摄入铬可以改善1型和2型糖尿病患者的糖耐量,但其在2型糖尿病规范化管理中的临床应用尚不明确。铬缺乏与糖尿病样状态、生长障碍、生育能力下降和心血管疾病风险增加有关1,2,5.
据国立保健院透露,成年男性和未怀孕女性的铬每日饮食参考摄入量(DRI)分别为35 μg和25 μg7.吡啶甲酸铬胶囊可作为2型糖尿病(T2DM)患者或有风险患者的营养辅助剂,以改善血糖代谢和稳定血清胆固醇水平。氯化铬可作为静脉注射的一种补充,作为静脉注射的全肠外营养(TPN)标签.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:51.9961
单一同位素的:51.940511904 - 化学公式
- Cr
- 同义词
-
- 生物色素
- 铬
- 铬元素
- Cromo
- Dinakrome
药理学
- 指示
-
用于补充静脉给予的全肠外营养(TPN),以维持血清铬水平,并防止内源性储备的消耗和随后的缺乏症状标签.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
三价铬是葡萄糖耐量因子的一部分,是胰岛素介导反应的重要激活剂。铬有助于维持正常的葡萄糖代谢和周围神经功能。铬增加胰岛素与细胞的结合,增加胰岛素受体密度,激活胰岛素受体激酶,导致胰岛素敏感性增强2.在缺铬的情况下,静脉给铬可使糖耐量曲线从典型的缺铬的糖尿病样曲线正常化标签.
- 的作用机制
-
铬是葡萄糖、胰岛素和血脂代谢的必需营养素。它在增强胰岛素信号级联中的作用已在几项研究中得到证实。铬通过影响胰岛素受体下游效应分子(IR)上调胰岛素刺激的胰岛素信号转导。ir介导的信号通路涉及多个细胞内结构域和蛋白激酶的磷酸化,以及下游效应分子3..在被配体激活后,细胞内IR的β-亚基自磷酸化并激活IR的酪氨酸激酶结构域,随后是调控蛋白和下游信号传导效应因子(包括磷脂酰肌醇2激酶(PI3K))的激活和磷酸化。PI3K进一步激活下游反应级联,激活蛋白激酶B (Akt),最终促进葡萄糖转运蛋白-4 (Glut4)囊泡从细胞质转位到细胞表面,调节葡萄糖摄取3..铬可以提高胰岛素受体β的激酶活性,并增加下游效应因子pi3 -激酶和Akt的活性。
在胰岛素抵抗的条件下,铬还促进GLUT-4转运体的易位,这与IR、IRS-1、pi3 -激酶或Akt的活性无关;铬通过降低膜胆固醇和上调甾醇调节元件结合蛋白来增加膜的流动性,从而调节胆固醇从膜的流出3..因此,细胞内GLUT-4转运蛋白被刺激从细胞内转移到质膜,导致肌肉细胞葡萄糖摄取增强8.铬降低了PTP-1B的活性在体外,它是胰岛素信号的负调控因子。它还可以缓解内质网压力,观察到内质网压力升高,胰岛素信号通路的抑制。内质网应激被认为可以激活c-Jun n端激酶(JNK),进而诱导IRS的丝氨酸磷酸化和胰岛素信号传递的畸变3..铬对AMPK的瞬时上调也会导致葡萄糖摄取的增加3..
目标 行动 生物 U细胞色素b5 底物人类 - 吸收
-
铬化合物会被肺和胃肠道吸收。人体对铬化合物的口服吸收范围在0.5%到10%之间,六价(VI)铬比三价(III)铬更容易吸收5.肠道对铬的吸收很低,从不足摄入量的0.4%到2.5%不等7.据报道,维生素C和维生素B烟酸能促进铬的吸收7.
大多数六价Cr (VI)在吸收后会在胃内部分还原为Cr (III),这是一种主要由氨基酸巯基介导的作用5.Cr (VI)很容易穿透细胞膜,在消化吸收了Cr (IV)后,铬可以在红细胞和血浆中发现。相比之下,铬的存在仅限于血浆,因为Cr (III)的细胞膜穿透能力较差5.一旦通过细胞膜,Cr (VI)迅速还原为Cr (III),随后与大分子结合或与蛋白质结合。Cr (III)可能与转铁蛋白或其他血浆蛋白结合,或与葡萄糖耐量因子(GTF)等复合物结合。
- 的体积分布
-
吸收的铬分布在人体的所有组织中,它在体内的分布取决于物种、年龄和化学形式8.口服或肠外给药后循环的Cr (III)可被组织吸收,并在肝脏、肾脏、脾脏、软组织和骨骼中积累7.
- 蛋白结合
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在血液中,95%的铬(III)与大分子质量的蛋白质结合,如转铁蛋白,而一小部分与低分子质量的寡肽结合6.血清铬与β -球蛋白部分的转铁蛋白结合标签.
- 新陈代谢
-
Cr (VI)的代谢是通过小分子和酶系统还原产生Cr (III)和活性中间体。在这一过程中,会产生自由基,被认为会引起细胞成分的损伤,并导致铬的毒性6.代谢物与细胞成分结合5.
- 路线的消除
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吸收的铬主要通过尿液排出,占铬总排出量的80%;少量流失在头发、汗液和胆汁中5.铬主要通过肾小球过滤从尿液中排出或与低分子量有机转运体结合8.
- 半衰期
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六价铬的消除半衰期为15 ~ 41小时5.
- 间隙
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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小鼠口服Cr (VI)的LD50为135 - 175 mg/kg,大鼠为46 - 113 mg/kg5.大鼠口服Cr (III)的LD50为>2000 mg/kg5.据报道,大鼠氧化铬(III)的LD50为> 5g/kg6.大鼠报告的其他LD50值包括:硫酸铬3.5 g/kg (CI 3.19-3.79 g/kg);(III)醋酸铬11.3 g/kg;硝酸铬为3.3 g/kg;非水合硝酸铬为1.5 g/kg6.
铬的急性过量是罕见的,六价铬的严重有害影响主要是长期低剂量接触的结果5.如果急性摄入过量而毒性极小,应对症和支持治疗5.目前还没有已知的铬中毒解毒剂。
六价铬通过吸入途径暴露为a类致癌物,通过口服途径为D类致癌物5.人类口服致死剂量估计为1-3克Cr (VI);口服毒性最可能是胃肠道出血,而不是全身毒性5.长期接触可能对下列器官造成损害:肾脏、肺、肝脏、上呼吸道化学物质.可溶性六价铬化合物是人类致癌物。六价铬化合物在细菌试验中具有诱变作用,在哺乳动物细胞中引起染色体畸变。铬酸盐生产工人的淋巴细胞中染色体畸变频率增加4.在人类细胞中在体外Cr (VI)可引起染色体畸变、姐妹染色单体交换和DNA氧化损伤5.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加铬的排泄率,这可能导致血清水平降低,并可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 Aclidinium Aclidinium可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 Acrivastine 吖伐他汀可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低铬的排泄率,导致血清中铬的含量升高。 - 食物相互作用
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- 管理补充维生素。烟酸(来自食物或补充剂)可能增加铬的吸收。
- 与含有维生素C的食物一起服用。维生素C可以增加铬的吸收。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 加速器 平板电脑 150微克 口服 健四所有产品有限公司。 不适用 不适用 加拿大 Bio-chrome 胶囊 每杯200微克 口服 SantÉ Naturelle (Ag) LtÉe 2000-06-28 2002-06-18 加拿大 螯合铬200微克 平板电脑 200微克/片 口服 Wn制药有限公司 1998-06-26 2008-07-17 加拿大 螯合铬胶囊 胶囊 每杯100微克 口服 阿尔比恩 1996-09-06 2002-07-12 加拿大 螯合铬Gtf 500mcg Tab 平板电脑 500微克 口服 Gahler企业有限公司 1987-12-31 2009-09-28 加拿大 Chrome Zme (2) 胶囊 每杯100微克 口服 Infinity2分销公司。 不适用 不适用 加拿大 铬 胶囊 200微克 口服 潘吉欧制药(加拿大)有限公司的分部Wampole Brands 2000-01-10 2002-07-29 加拿大 铬200微克-片剂 平板电脑 200微克 口服 活着的维生素 1997-03-26 2002-07-12 加拿大 铬200微克 平板电脑 200微克 口服 Nutricorp国际 2000-02-01 2009-08-05 加拿大 铬200微克 平板电脑 200微克 口服 加拿大通用营养公司 1997-04-18 2009-08-05 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 24多种维生素+矿物质 铬(20微克)+抗坏血酸(150毫克)+β-胡萝卜素(10000单位)+生物素(25微克)+钙(130毫克)+维生素d3(400单位)+胆碱酒石酸氢盐(25毫克)+铜(1毫克)+维生素b12(25微克)+富马酸亚铁(15毫克)+叶酸(。8mg)+肌醇(25毫克)+镁(65毫克)+锰(2毫克)+钼(20微克)+烟酸(25毫克)+泛酸钙(25毫克)+钾(15毫克)+碘化钾(。1mg)+盐酸吡哆醇(25毫克)+Racemethionine(25毫克)+核黄素(25毫克)+硒(20微克)+盐酸硫胺素(25毫克)+钒(20微克)+维生素A棕榈酸酯(5000单位)+维生素E(50单位)+锌(10毫克) 平板电脑 口服 斯坦利制药,Vita健康产品公司的一个部门。 1997-04-30 2002-07-31 加拿大 50 +多种维生素和矿物质 铬(10 mcg)+抗坏血酸(90毫克)+生物素(45微克)+钙(200毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+镁(100毫克)+锰(5毫克)+钼(25微克)+烟酰胺(40毫克)+泛酸(10毫克)+碘化钾(0.15毫克)+盐酸吡哆醇(3毫克)+核黄素(3.2毫克)+硒(25微克)+硝酸硫胺(2.25毫克)+钒(10 mcg)+维生素A棕榈酸酯(6000单位)+锌(15毫克) 平板电脑 口服 肾小球滤过率(Gfr)制药有限公司 2002-10-20 2004-06-15 加拿大 点公式 铬(133.3微克)+钒(25微克) 平板电脑 口服 自然丰度有限公司 1998-06-05 1999-08-06 加拿大 ace囊片 铬(25微克)+β-胡萝卜素(15000单位)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+硒(100微克)+维生素E(200单位)+锌(25毫克) 平板电脑 口服 如生营养有限公司 1997-08-15 2005-03-15 加拿大 ace选项卡 铬(25微克)+钙抗坏血酸盐(350毫克)+维生素d3(200单位)+硒(100微克)+维他命A(5000单位)+维生素E(200单位)+锌(25毫克) 平板电脑 口服 如生营养有限公司 1987-12-31 2005-03-15 加拿大 无环鸟苷 铬(150微克)+盐酸吡哆醇(5毫克) 平板电脑 口服 自然丰度有限公司 2001-10-01 2004-06-30 加拿大 成人配方50 + 铬(10 mcg)+抗坏血酸(120毫克)+β-胡萝卜素(3000单位)+生物素(30微克)+钙(220毫克)+维生素d3(400单位)+铜(2毫克)+维生素b12(25微克)+叶酸(0.4毫克)+碘(0.15毫克)+镁(100毫克)+锰(2.5毫克)+钼(10 mcg)+烟酰胺(20毫克)+泛酸钙(20毫克)+钾(37.5毫克)+盐酸吡哆醇(6毫克)+核黄素(3.4毫克)+硒(10 mcg)+盐酸硫胺素(4.5毫克)+维生素A棕榈酸酯(3000单位)+锌(15毫克)+α-生育酚乙酸酯(60单位) 平板电脑 口服 Wn制药有限公司 2002-04-25 2009-09-28 加拿大 2000年先进的胶囊 铬(50微克)+胆碱(15毫克)+肌醇(15毫克)+锰(1毫克)+泛酸(15毫克)+盐酸吡哆醇(4毫克) 胶囊 口服 Body Gold, Pep Products, Inc.的一个部门 2000-01-01 2002-08-22 加拿大 先进的B & T公式 铬(33.33微克)+抗坏血酸(33.3毫克)+钙(200毫克)+铜(0.5毫克)+维生素b12(6.67微克)+叶酸(0.133毫克)+铁(1.67毫克)+镁(83.3毫克)+锰(3.33毫克)+烟酰胺(6.67毫克)+泛酸钙(5毫克)+磷(100毫克)+钾(16.67毫克)+盐酸吡哆醇(6.67毫克)+核黄素(2.67毫克)+硒(33.33微克)+硅(0.333毫克)+钼酸钠(16.67微克)+硫胺素(2.67毫克)+钒(8.33毫克)+维生素D(66.67单位)+锌(5毫克) 胶囊 口服 营养食品有限公司 不适用 不适用 加拿大 Amd 铬(25微克)+抗坏血酸(250毫克)+锰(15毫克)+硒(25微克)+锌(5毫克) 胶囊 口服 Seroyal国际公司。 1997-06-27 2009-07-06 加拿大 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Lipovite 铬(1毫克/毫升)+胆碱(1毫克/毫升)+瓜氨酸(1毫克/毫升)+Dexpanthenol(1毫克/毫升)+肌醇(1毫克/毫升)+Levocarnitine(1毫克/毫升)+利多卡因(1毫克/毫升)+Mecobalamin(1毫克/毫升)+蛋氨酸sulfoximine(1毫克/毫升)+烟酰胺(1毫克/毫升)+吡哆醇(1毫克/毫升)+核黄素(1毫克/毫升)+硫胺素氯(1毫克/毫升) 注射 肌肉内的 Perdido Key Health And Wellness Inc . 2015-11-23 不适用 我们 Strovite福特囊片 铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(500毫克/ 1)+生物素(0.15毫克/ 1)+铜(3毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(10毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+钼(20 ug / 1)+烟酸(100毫克/ 1)+泛酸(25毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(20毫克/ 1)+硒(50 ug / 1)+硝酸硫胺(20毫克/ 1)+维他命A(4000 iU / 1)+维生素D(400 iU / 1)+维生素E(60 (iU) / 1)+锌(15毫克/ 1) 平板电脑,涂 口服 埃弗雷特实验室有限公司 1996-10-01 不适用 我们 Strovite一囊片 铬(50 ug / 1)+抗坏血酸(300毫克/ 1)+生物素(100 ug / 1)+维生素d3(25 ug / 1)+硫酸铜五水化物(1.5毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+叶酸(1700 ug / 1)+硫辛酸(15毫克/ 1)+叶黄素(5毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+锰(1.5毫克/ 1)+烟酰胺(25毫克/ 1)+泛酸钙(7.5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(5毫克/ 1)+硒(100 ug / 1)+硫胺素氯(20毫克/ 1)+维他命A(900 ug / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(45 ug / 1) 平板电脑 口服 Exeltis美国公司。 2001-05-04 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为均相过渡金属化合物的一类无机化合物。它们是只含有金属原子的无机化合物,最大的原子是过渡金属原子。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 均匀的金属化合物
- 类
- 均相过渡金属化合物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 均相过渡金属化合物
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 均匀的过渡金属
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 铬族元素原子(CHEBI: 28073)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 r0008q3jb
- 化学文摘号
- 7440-47-3
- InChI关键
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / Cr
- 国际命名
-
铬
- 微笑
-
[Cr]
参考文献
- 一般引用
-
- 沃拉赫:铬缺乏的临床和生化方面。中国科学院学报。1985;4(1):107-20。[文章]
- Anderson RA:铬在糖尿病预防和控制中的作用。糖尿病Metab。2000年2月;26(1):22-7。[文章]
- 华勇,任杰,陈晓燕,陈晓燕。铬在缓解胰岛素抵抗中的分子机制。中国生物化学杂志。2012年4月23(4):313-9。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2011.11.001。[文章]
- 铬,元素-国家医学图书馆HSDB…-弓形虫- NIH [链接]
- 铬化合物-国家医学图书馆HSDB…-弓形虫- NIH [链接]
- 铬毒理学概述-英国政府健康保护局[链接]
- 膳食补充剂资料单张:铬[链接]
- 标签:DIVISTA -吡啶甲酸铬胶囊[链接]
- 外部链接
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 高尿酸血 1 3. 完成 治疗 2型糖尿病 1 2 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 2 完成 治疗 创伤性脑损伤(TBI) 1 2 终止 预防 肥胖/体重增加 1 不可用 完成 治疗 急性肾损伤(AKI)/肝衰竭 1 不可用 完成 治疗 PCO 1 不可用 完成 治疗 1型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 150微克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 胶囊 口服 每杯200微克 平板电脑,涂膜 口服 解决方案 口服 平板电脑 口服 200微克/片 胶囊 口服 每杯100微克 平板电脑 口服 200微克 平板电脑 口服 0.2毫克 平板电脑 口服 500微克 胶囊 口服 100微克 平板电脑,延长释放 口服 200微克 胶囊 口服 200微克 平板电脑 口服 100微克/片 平板电脑,延长释放 口服 胶囊 口服 胶囊 口服 每杯10微克 平板电脑,冒泡的 口服 注射 肌肉内的 工具包 口服 液体 静脉注射 液体 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 胶囊 口服 平板电脑 口服 6 MCG / TAB 平板电脑,涂 口服 粉,为解决方案 口服 粉 口服 150微克/ 20克 粉 口服 平板电脑 口服 100微克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 1900 化学物质 沸点(°C) 2642 化学物质 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.3 ALOGPS logP -0.16 ChemAxon 日志 1.08 ALOGPS 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 0 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 0一个2 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 0米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 1.783. ChemAxon 数量的戒指 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
航空公司
药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2022年8月24日03:44