硫酸钡

识别

总结

硫酸钡是一个对比剂用于胃肠道的CT扫描。

品牌名称

E-Z-HD、E-Z-Paque Readi-cat 2

通用名称

硫酸钡

DrugBank加入数量

DB11150

背景

硫酸钡是一种无机化合物的化学式BaSO4³。

钡硫酸盐矿物在自然界发生重晶石。它也被运用于各种生产应用程序和混合到重混凝土作为辐射防护屏³。

这种药物是用作造影剂在x射线诊断程序。治疗的优点硫酸钡在诊断过程包括水溶性低,高水平的排除体外^标签。

硫酸钡被摄入口腔或直肠给药并结合颗粒的冒泡的碳酸氢盐增强胃肠道的膨胀,使增强胃肠道可视化³,⁵。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:233.39
单一同位素的:233.856970451
化学公式: 保₄年代

同义词

Bario sulfato
硫酸钡

外部id

CI 77120

药理学

指示

硫酸钡是射线造影剂显示用于腹部计算机断层扫描(CT)的描绘胃肠道(GI)束在成人和儿科患者^标签。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

胃肠道的放射检查

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

硫酸钡增加x射线的吸收是通过整个身体,描述身体结构、硫酸钡的本地化。这允许清晰的可视化正常器官/缺陷在正常解剖学⁵。

的作用机制

硫酸钡是一个高的重金属原子序数(Z = 56)和K壳结合能(K-edge 37.4 keV)非常接近,大部分诊断x射线。由于这些特点,是一种理想的媒介钡x射线的吸收^标签。

硫酸钡本质上是不从胃肠道吸收和体内代谢。硫酸钡是用来填补胃肠道腔或外套粘膜表面和口服药物,直肠给药,或灌输到肠造口术管或导管^标签,⁵。

硫酸钡增强胃肠道的描述。钡悬架包括消化道的黏膜表面,允许其形状、膨胀性、运动、完整性、连续性、位置在躯体内,与其他器官的关系密切⁵。各种异常,如良性或恶性肿瘤,溃疡、狭窄、憩室、炎症或感染,改变了运动性,位移和其他病理从而可以确定^标签,⁵。

在低浓度(高稀释),钡提高胃肠道的显著的区分各种腹部器官的胃肠道的腹部计算机断层扫描检查(CT扫描)。改善胃肠道腔的描述和黏膜可能会达到相反所提供的气体(通过添加碳酸氢或充气气球)除了钡⁵。这就是所谓的双重对比过程。Osmotically活跃代理(例如,山梨糖醇)也被用来诱导胃肠道系统的流体积累和扩张增强可视化⁵。

吸收

硫酸钡不吸收后口服或直肠政府正常的胃肠道。患者的一个正常的胃肠道,硫酸钡通常是排泄后24小时内口服摄入。直肠硫酸钡管理局悬浊液,药物灌肠时通常分泌释放。一些钡可能留在结肠数周,然而,最终清除,特别是在患者受损的肠道蠕动³。很难量化的吸收摄取钡,因为很多因素影响其吸收。食品中硫酸盐的存在会引起的沉淀硫酸钡³。

以下是近似的时间达到峰值不透明的硫酸钡在一个健康的消化道器官:

食道、胃、十二指肠的硫酸钡口服后几乎立即发生⁴。

小肠吸收取决于制备的胃排空率和粘度;可能会延迟15 - 90分钟后摄入⁴。

小肠(灌肠剂的研究)是直接吸收,之后直接滴注法⁴。

结肠癌和远端小肠吸收依赖于病人定位。静水压力也决定了不透明的程度和速度⁴。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

硫酸钡水溶性很差,显示了可以忽略的水平从胃肠道吸收后口服或直肠管理。在健康受试者口服硫酸钡管理通常是在24小时内排出。直肠给药管理硫酸钡是消除间隙的灌肠⁵。

路线的消除

硫酸钡在粪便排泄不变³。

半衰期

不可用

间隙

硫酸钡的排泄率依赖于行政管理路线和蠕动的状态活动和胃肠道的蠕动⁵。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

急性照射

可能出现恶心、呕吐、腹泻和腹部绞痛^标签。急性接触硫酸钡可能会刺激眼睛和呼吸道。吸入或其他形式会影响神经系统,导致低钾血症,可导致心血管节律异常³。过敏症、胃肠传输延迟、阻塞、吸入性肺炎和系统性栓塞硫酸钡更严重的并发症的管理^标签。此外,事故发生由于吸入性肺炎,硫酸钡压紧,肠穿孔和随后的腹膜炎和肉芽肿形成,和血管迷走神经性晕厥的集^标签,²。

*慢性接触*

肺部可能会影响到重复或长时间暴露于粉尘颗粒,导致钡尘肺(一种良性肺尘埃沉着病)³。硫酸钡尘埃的吸入可能导致良性肺尘埃沉着病(钡尘肺)引人注目的影像学特征,但没有肺功能损伤的迹象³。

腹内的泄漏

腹内的泄漏可能发生期间或之后硫酸钡^标签,5。谨慎是建议在患者食物渴望的历史和诊断患者吞咽障碍^标签。

* *注意胃肠道穿孔* *

穿孔后的结肠直肠的硫酸钡悬挂据报道由于灌输悬架静水压力的增加,创伤的结肠灌肠,有力的或深插入non-flexible灌肠的小费。肠道穿孔腹膜炎紧随其后,粘连,肉芽肿和死亡⁴。这是一种罕见的发生。肛管直肠粘膜损伤或由于灌肠提示或保留气球很可能最常见的创伤导致穿孔治疗期间。通货膨胀的气球在狭窄、肿瘤、直肠发炎,或气孔是危险的,应该发挥和谨慎¹。

致癌性和致突变性

没有进行动物研究来评估硫酸钡或潜在的致癌性对生殖的影响^标签。选择性冠脉造影对比腹部routintely不建议怀孕期间因为从辐射对胎儿的风险⁴。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
钡	未知的	24 gp945v5t	7440-39-3	DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Anatrast	粘贴	560毫克/ 1 g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Anatrast Pst 55%	粘贴	55%	直肠	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
Baricon	对悬架	.98 g / 1 g	口服	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-04-30
Baricon对悬架	粉,对悬架	98%	口服	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
气压灌肠袋98%	灌肠	98%	直肠	泰科医疗	1984-12-31	2010-01-07
Baro-cat	悬架	15毫克/ 1毫升	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-03-31
Barobag灌肠工具包	粉,对悬架	.97点1 g / g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barobag灌肠工具包	粉,对悬架	.97点1 g / g	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barocat Susp 1.5%	悬架	1.5%	口服;直肠	泰科医疗	1988-12-31	2010-01-07
Barosperse	粉,对悬架	.95 1 g / g	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
BARYTGEN精装的粉	粉	97.98克/ 100克	口服	卫材(新加坡)PTE . LTD .)。	1991-05-24	不适用
Polibar快速57% (p / p)	悬架	57%	直肠	Therapex部门De E Z Em加拿大公司	1989-12-31	2009-08-04

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ez高清SULFATODE BARIO对位	硫酸钡(88.6272克)+硫酸钡(9.8258克)	粉,对悬架	口服	AJOVECO S.A.S.	2007-06-07	不适用
ez高清SULFATODE BARIO对位	硫酸钡(88.6272克)+硫酸钡(9.8258克)	粉,对悬架	口服	AJOVECO S.A.S.	2007-06-07	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Anatrast	硫酸钡(560毫克/ 1 g)	粘贴	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Baricon	硫酸钡(。98 g / g)	对悬架	口服	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-04-30
Baro-cat	硫酸钡1(15毫克/毫升)	悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-03-31
Barobag灌肠工具包	硫酸钡(。97 g / g)	粉,对悬架	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barobag灌肠工具包	硫酸钡(。97 g / g)	粉,对悬架	直肠	Mallinckrodt	2009-06-01	2011-10-31
Barosperse	硫酸钡(。95 g / g)	粉,对悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
Barosperse	硫酸钡(。95 g / g)	粉,对悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
猎豹	硫酸钡1(22毫克/毫升)	悬架	口服;直肠	Mallinckrodt	2009-12-01	2011-11-30
E-Z-Cat干	硫酸钡(9.5克/ 23 g)	粉,对悬架	口服	E-Z-EM加拿大公司	1996-01-01	2019-06-01
E-Z-Disk	硫酸钡(700毫克/ 1)	平板电脑	口服	E-Z-EM公司。	2009-02-01	不适用

类别

ATC代码

与代理暂停V08BA01 -硫酸钡

V08BA02——硫酸钡没有中止代理

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为碱土金属硫酸盐。这些都是无机化合物的最大oxoanion硫酸,而最重的原子不是一个oxoanion碱土金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: 碱土金属oxoanionic化合物
子课: 碱土金属硫酸盐
直接父: 碱土金属硫酸盐
选择父母: 无机盐/无机氧化物
基: 碱土金属硫酸盐/无机氧化物/无机盐
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: 25 bb7eke2e
化学文摘号: 7727-43-7
InChI关键: TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / Ba.H2O4S / c; 1 - 5 (2,3) 4 / h; (H2, 1、2、3、4) / q + 2; / p 2
国际命名: 钡硫酸盐(2 +)
微笑: [Ba + +]。[O -] ([O -]) (= O) = O

引用

一般引用

威廉姆斯SM Harned RK:钡灌肠的识别和预防并发症。咕咕叫Probl成岩作用Jul-Aug Radiol。1991; 20 (4): 123 - 51。(文章]
Hoevels J, Thermann M:[硫酸钡和水溶性造影剂——适合对比摄影的混合物在急性小肠阻塞)。Zentralbl Chir。2003年6月,128 (6):500 - 5。doi: 10.1055 / s - 2003 - 40624。(文章]
硫酸钡PubChem [链接]
硫酸钡,Drugs.com [链接]
NDA,硫酸钡链接]
FDA批准的药物产品:E-Z-CAT干(硫酸钡)口服悬架(链接]

外部链接

PubChem化合物: 24414年
PubChem物质: 347827920
ChemSpider: 22823年
RxNav: 1331年
ChEBI: 133326年
ChEMBL: CHEMBL2105897
维基百科: Barium_sulfate

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	潜在的结直肠肿瘤患者	1
不可用	完成	不可用	已知或怀疑腹部疾病	1
不可用	完成	基础科学	老化/吞咽/健康的吞咽	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,对悬架	直肠	96.4788克
粘贴	直肠	560毫克/ 1 g
粘贴	直肠	55%
粉,对悬架	口服	98%
粉,为解决方案	口服	10克
悬架	口服	2 g
粉,对悬架	直肠	97.4克
粉,对悬架	口服	98克
粉	直肠	97.4克
灌肠	直肠	98%
悬架	口服;直肠	15毫克/ 1毫升
粉,对悬架	直肠	.97点1 g / g
悬架	口服;直肠	1.5%
粉,对悬架	口服;直肠	.95 1 g / g
注射,粉的解决方案	注射用药物的	97克
灌肠	直肠	95%
粉,对悬架	口服;直肠	95%
粉	口服	97.98克/ 100克
悬架	口服;直肠	2.2%
悬架	口服;直肠	22毫克/ 1毫升
悬架	口服	4.9224克
粉,对悬架	口服
粉,对悬架	口服;直肠	96.3096克
粉,对悬架	口服	400毫克/ 1 g
粉,对悬架	口服	9.5克/ 23 g
平板电脑	口服	700毫克/ 1
悬架	直肠	1.05 g / 1毫升
粉,对悬架	口服	980毫克/ 1 g
粉,对悬架	口服	960毫克/ 1 g
悬架	口服	0.6 g / 1毫升
粉,为解决方案	直肠	95%
粉,为解决方案	口服;直肠	95%
奶油	口服	1。6 g / g
粉,为解决方案	口服	82%
悬架	口服	240毫克/毫升
粉,对悬架	口服	81克
粉	口服	81%
悬架	口服	500毫克/毫升
悬架	口服	50%
悬架	口服	13%
悬架	口服	130毫克/毫升
奶油	口服	60克/ 100克
粘贴	直肠	45%
悬架	直肠	1000毫克/毫升
悬架	直肠	100%
对悬架	口服	.98 g / 1 g
对悬架	口服;直肠	.85 g / 1毫升
悬架	口服;直肠	51%
悬架	口服	98%
粘贴	口服	440毫克/ 1 g
粘贴	口服	44%
悬架	口服	2100毫克/毫升
悬架	口服	210%
悬架	口服;直肠	600毫克/毫升
悬架	口服;直肠	60%
悬架	口服;直肠	1.05 g / 1毫升
液体	口服	210克/ 100毫升
悬架	口服;直肠	1000毫克/毫升
悬架	口服;直肠	56%
悬架
粉
悬架	口服;直肠	1克/毫升
悬架	口服
粉,对悬架	直肠	965毫克/ 1 g
悬架	直肠	57%
悬架	口服;直肠	150毫克/毫升
液体	口服;直肠	1.5%
粉,对悬架	直肠
粉,对悬架	直肠	383.02克
粉,对悬架	口服	98.45克
粉,对悬架	口服
悬架	口服	13 1毫克/毫升
悬架	口服	20毫克/ 1毫升
悬架	口服	21日1毫克/毫升
悬架	口服;直肠	21日1毫克/毫升
悬架	口服;直肠	11.07克/ 225毫升
悬架	口服	400毫克/毫升
悬架	口服;直肠	5%
悬架	口服;直肠	50毫克/ 1毫升
对悬架	口服;直肠	.95 1 g / g
粉	口服;直肠	95%
粉,对悬架	口服;直肠	98克/ 100克
粉,对悬架	口服;直肠	96克/ 100克
粘贴	口服	400毫克/毫升
粉,对悬架	口服	结果1 g / g
粉,对悬架	直肠	960毫克/ 1 g
粉,对悬架	口服;直肠	980毫克/ 1 g
悬架	口服	1毫克/毫升
粉,对悬架	口服	6克/ 20毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	1580年	化学物质
沸点(°C)	分解	化学物质
水溶度	微溶于冷水	化学物质

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.84	Chemaxon
pKa最强(酸性)	3	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	80.26²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	11.53米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	5.81³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

药物在03年12月创建,2015年2月21日16:51 /更新2021 18:52

硫酸钡

识别

结构为硫酸钡(DB11150)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱