识别

品牌名称
Max-freeze
通用名称
薄荷基水杨酸
DrugBank加入数量
DB11201
背景

水杨酸薄荷酯是薄荷醇和水杨酸的酯1

本品用于治疗轻微的肌肉/关节疼痛(如关节炎、背痛、扭伤)。2

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:276.376
单一同位素的:276.172544633
化学公式
C17H24O3.
同义词
  • 1-Menthyl水杨酸
  • (+ / -) -薄荷基水杨酸

药理学

指示

暂时缓解与风湿病、关节炎、神经痛、关节和肌肉扭伤和拉伤、腰痛和纤维炎有关的疼痛7

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

薄荷醇和水杨酸甲酯被称为抗刺激剂。它们的工作原理是先让皮肤感到凉爽,然后让皮肤感到温暖。它们一起使用,可以缓解轻度到中度的肌肉和关节疼痛、肌肉痉挛、肩膀疼痛和脖子僵硬。2

的作用机制

薄荷醇使血管扩张,引起寒冷的感觉,随后有止痛作用。薄荷醇还可以作为一种渗透促进剂,增加药物在皮肤上的渗透,从而更快地起作用6

水杨酸甲酯是水杨酸的衍生物,当与薄荷醇结合时,产生水杨酸薄荷酯6

水杨酸酯抑制环加氧酶,从而减少前列腺素的形成,并导致血小板功能障碍水杨酸甲酯被局部用作反刺激剂。使用后,它通过皮肤吸收,用于缓解风湿病疼痛和肌肉或关节疼痛6

薄荷醇扩张血管,为什么水杨酸盐部分提供表面麻醉和止痛作用的影响区域。冷却和警告的动作可能会干扰疼痛信号通过神经的传递6

目标 行动 生物
一个前列腺素G/H合成酶1
拮抗剂
人类
一个前列腺素G/H合成酶2
拮抗剂
人类
吸收

可以通过完整的皮肤吸收。局部水杨酸盐的吸收与暴露表面积、暴露时间、浓度和皮肤完整性成正比。水杨酸盐的吸收特性随剂量、配方和给药途径的不同而不同。经皮吸收可通过运动、加热、闭塞或破坏皮肤完整性或应用于大面积皮肤来增强。连续施用后,吸收速率和吸收范围都增加,增加其生物利用度7

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

口服或局部应用水杨酸薄荷酯后可能发生水杨酸中毒。轻度慢性水杨酸中毒,又称水杨酸中毒,通常只有在重复使用大剂量后才会发生。

局部过量使用水杨酸盐也会发生水杨酸中毒。中毒症状包括头晕、耳鸣、耳聋、出汗、恶心呕吐、头痛和精神错乱,可通过减少剂量加以控制7

更严重的中毒或过量后急性中毒的症状包括换气过度、发热、不安、酮症、呼吸性碱中毒和代谢性酸中毒。中枢神经系统的抑制可能导致昏迷,心血管衰竭和呼吸衰竭也可能导致7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
Abciximab 当水杨酸薄荷酯与阿昔单抗合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔 薄荷水杨酸酯可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与水杨酸薄荷酯合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin 当水杨酸薄荷酯与乙酰美辛合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇 当薄荷水杨酸酯与针叶酚合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与水杨酸薄荷酯合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide 乙酰六甲酯与水杨酸薄荷酯联用可降低蛋白质结合。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与薄荷水杨酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Alclofenac 当薄荷水杨酸酯与氯芬酸酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Alendronic酸 当水杨酸薄荷酯与阿仑膦酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
活跃的半个
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键
水杨酸 未知的 O414PZ4LPZ 69-72-7 YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Calmomusc液体 薄荷基水杨酸(6.3%)+桉油精(2.1%)+Levomenthol(3.17%) 液体 局部 Cardinaux Enrg Les products duits natural 1989-12-31 2000-07-07 加拿大的国旗
Dr. Ds Super 7止痛药 薄荷基水杨酸(100毫克/毫升)+薄荷醇1(20毫克/毫升) 奶油 局部 Promedx创新公司 2019-09-04 不适用 美国国旗
强力华佗药膏 薄荷基水杨酸(13.84 g / 1)+薄荷醇(3.32 g / 1)+合成樟脑(8.3 g / 1) 石膏 局部;经皮的 广州市白云山精秀堂药业有限公司 2013-06-17 不适用 美国国旗
Flexall棒 薄荷基水杨酸(30%)+Levomenthol(10%) 坚持 局部 Chattem公司。 1997-08-07 2003-06-06 加拿大的国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 H E B 2011-07-25 不适用 美国国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Kareway产品公司。 2011-08-11 不适用 美国国旗
按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 NeoPharm有限公司。 2010-08-16 不适用 美国国旗
缓解疼痛的补丁 薄荷基水杨酸(5克/ 100克)+辣椒素(0.025克/ 100克)+薄荷醇(5克/ 100克) 补丁 局部 杭州聚久科技有限公司 2015-07-10 不适用 美国国旗
疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 折扣药品市场有限公司 2015-11-09 不适用 美国国旗
疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Topco协会有限公司 2013-09-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类,称为邻羟基苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯苯环被羟基取代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯及其取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
o-Hydroxybenzoic酸酯
选择父母
水杨酸及其衍生物/单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/芳香monoterpenoids/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物
显示三个
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/单环monoterpenoid
显示9更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类

化学标识符

UNII
43 xoa705zd
化学文摘号
89-46-3
InChI关键
SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H24O3 c1-11(2) 13-9-8-12(3) 10到16(13)决赛(19)14-6-4-5-7-15 (14)18 / h4-7, 11 - 13日,16日18 h, 8-10H2, 1-3H3 /病人,13 + 16 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 2 s, 5 r) 5-methyl-2——(propan-2-yl) 2-hydroxybenzoate环己酯
微笑
CC (C) [C@@H] 1 CC (C@@H) (C) C [C@H] 1摄氏度(= O) C1 = CC = CC = C1O

参考文献

一般引用
  1. 薄荷水杨酸盐[链接
  2. 薄荷基水杨酸(链接
  3. 水杨酸毒性(链接
  4. 最佳实践BMJ,水杨酸盐中毒[链接
  5. 水杨酸盐中毒,患者资料[链接
  6. 薄荷醇和甲基水杨酸盐[链接
  7. 药物插入(文件
ChemSpider
16736426
RxNav
1368207
ChEBI
135976
ZINC000000002060
化学物质
下载 (52.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
液体 局部
石膏 局部;经皮的
坚持 局部
补丁 局部
奶油 局部
药膏 局部
凝胶 局部
补丁 经皮的
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
沸点(°C) 186 化学物质
logP 4.01 https://www.chemeo.com/cid/67-677-7/Menthyl%20salicylate
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0275毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.24 ALOGPS
logP 5.51 ChemAxon
日志 4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.72 ChemAxon
pKa最强(基本) -4.3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 2 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 46.532 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 79.25米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 31.143. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶1
分子量
68685.82哒
参考文献
  1. Cronstein BN, Montesinos MC, Weissmann G:水杨酸盐和硫氮磺胺(而非糖皮质激素)通过一种依赖腺苷的机制抑制白细胞积累,该机制不依赖于抑制前列腺素合成和NFkappaB的p105。美国科学院学报1999年5月25日;96(11):6377-81。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素G/H合成酶2
分子量
68995.625哒
参考文献
  1. Cronstein BN, Montesinos MC, Weissmann G:水杨酸盐和硫氮磺胺(而非糖皮质激素)通过一种依赖腺苷的机制抑制白细胞积累,该机制不依赖于抑制前列腺素合成和NFkappaB的p105。美国科学院学报1999年5月25日;96(11):6377-81。[文章

药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年10月21日04:40