识别
- 品牌名称
-
Max-freeze
- 通用名称
- 薄荷基水杨酸
- DrugBank加入数量
- DB11201
- 背景
-
水杨酸薄荷酯是薄荷醇和水杨酸的酯1.
本品用于治疗轻微的肌肉/关节疼痛(如关节炎、背痛、扭伤)。2.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:276.376
单一同位素的:276.172544633 - 化学公式
- C17H24O3.
- 同义词
-
- 1-Menthyl水杨酸
- (+ / -) -薄荷基水杨酸
药理学
- 指示
-
暂时缓解与风湿病、关节炎、神经痛、关节和肌肉扭伤和拉伤、腰痛和纤维炎有关的疼痛7.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
薄荷醇和水杨酸甲酯被称为抗刺激剂。它们的工作原理是先让皮肤感到凉爽,然后让皮肤感到温暖。它们一起使用,可以缓解轻度到中度的肌肉和关节疼痛、肌肉痉挛、肩膀疼痛和脖子僵硬。2.
- 的作用机制
-
薄荷醇使血管扩张,引起寒冷的感觉,随后有止痛作用。薄荷醇还可以作为一种渗透促进剂,增加药物在皮肤上的渗透,从而更快地起作用6.
水杨酸甲酯是水杨酸的衍生物,当与薄荷醇结合时,产生水杨酸薄荷酯6.
水杨酸酯抑制环加氧酶,从而减少前列腺素的形成,并导致血小板功能障碍水杨酸甲酯被局部用作反刺激剂。使用后,它通过皮肤吸收,用于缓解风湿病疼痛和肌肉或关节疼痛6.
薄荷醇扩张血管,为什么水杨酸盐部分提供表面麻醉和止痛作用的影响区域。冷却和警告的动作可能会干扰疼痛信号通过神经的传递6.
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶1 拮抗剂人类 一个前列腺素G/H合成酶2 拮抗剂人类 - 吸收
-
可以通过完整的皮肤吸收。局部水杨酸盐的吸收与暴露表面积、暴露时间、浓度和皮肤完整性成正比。水杨酸盐的吸收特性随剂量、配方和给药途径的不同而不同。经皮吸收可通过运动、加热、闭塞或破坏皮肤完整性或应用于大面积皮肤来增强。连续施用后,吸收速率和吸收范围都增加,增加其生物利用度7.
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
口服或局部应用水杨酸薄荷酯后可能发生水杨酸中毒。轻度慢性水杨酸中毒,又称水杨酸中毒,通常只有在重复使用大剂量后才会发生。
局部过量使用水杨酸盐也会发生水杨酸中毒。中毒症状包括头晕、耳鸣、耳聋、出汗、恶心呕吐、头痛和精神错乱,可通过减少剂量加以控制7.
更严重的中毒或过量后急性中毒的症状包括换气过度、发热、不安、酮症、呼吸性碱中毒和代谢性酸中毒。中枢神经系统的抑制可能导致昏迷,心血管衰竭和呼吸衰竭也可能导致7.
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当水杨酸薄荷酯与阿昔单抗合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 薄荷水杨酸酯可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与水杨酸薄荷酯合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当水杨酸薄荷酯与乙酰美辛合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当薄荷水杨酸酯与针叶酚合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与水杨酸薄荷酯合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与水杨酸薄荷酯联用可降低蛋白质结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与薄荷水杨酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Alclofenac 当薄荷水杨酸酯与氯芬酸酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Alendronic酸 当水杨酸薄荷酯与阿仑膦酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 水杨酸 未知的 O414PZ4LPZ 69-72-7 YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Calmomusc液体 薄荷基水杨酸(6.3%)+桉油精(2.1%)+Levomenthol(3.17%) 液体 局部 Cardinaux Enrg Les products duits natural 1989-12-31 2000-07-07 加拿大 Dr. Ds Super 7止痛药 薄荷基水杨酸(100毫克/毫升)+薄荷醇1(20毫克/毫升) 奶油 局部 Promedx创新公司 2019-09-04 不适用 我们 强力华佗药膏 薄荷基水杨酸(13.84 g / 1)+薄荷醇(3.32 g / 1)+合成樟脑(8.3 g / 1) 石膏 局部;经皮的 广州市白云山精秀堂药业有限公司 2013-06-17 不适用 我们 Flexall棒 薄荷基水杨酸(30%)+Levomenthol(10%) 坚持 局部 Chattem公司。 1997-08-07 2003-06-06 加拿大 按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 H E B 2011-07-25 不适用 我们 按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Kareway产品公司。 2011-08-11 不适用 我们 按摩肌肉超 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 NeoPharm有限公司。 2010-08-16 不适用 我们 缓解疼痛的补丁 薄荷基水杨酸(5克/ 100克)+辣椒素(0.025克/ 100克)+薄荷醇(5克/ 100克) 补丁 局部 杭州聚久科技有限公司 2015-07-10 不适用 我们 疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 折扣药品市场有限公司 2015-11-09 不适用 我们 疼痛缓解摩擦 薄荷基水杨酸(30克/ 100克)+樟脑(4克/ 100克)+薄荷醇(10克/ 100克) 奶油 局部 Topco协会有限公司 2013-09-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类,称为邻羟基苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯苯环被羟基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- o-Hydroxybenzoic酸酯
- 选择父母
- 水杨酸及其衍生物/单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/芳香monoterpenoids/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/羧酸酯类/单羧酸及其衍生物 显示三个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物/单环monoterpenoid 显示9更
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类
化学标识符
- UNII
- 43 xoa705zd
- 化学文摘号
- 89-46-3
- InChI关键
- SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H24O3 c1-11(2) 13-9-8-12(3) 10到16(13)决赛(19)14-6-4-5-7-15 (14)18 / h4-7, 11 - 13日,16日18 h, 8-10H2, 1-3H3 /病人,13 + 16 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 s, 5 r) 5-methyl-2——(propan-2-yl) 2-hydroxybenzoate环己酯
- 微笑
-
CC (C) [C@@H] 1 CC (C@@H) (C) C [C@H] 1摄氏度(= O) C1 = CC = CC = C1O
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 16736426
- 1368207
- ChEBI
- 135976
- 锌
- ZINC000000002060
- 化学物质
-
下载 (52.3 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 局部 石膏 局部;经皮的 坚持 局部 补丁 局部 奶油 局部 药膏 局部 凝胶 局部 补丁 经皮的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 沸点(°C) 186 化学物质 logP 4.01 https://www.chemeo.com/cid/67-677-7/Menthyl%20salicylate - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0275毫克/毫升 ALOGPS logP 4.24 ALOGPS logP 5.51 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.72 ChemAxon pKa最强(基本) -4.3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 46.532 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 79.25米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 31.143. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Cronstein BN, Montesinos MC, Weissmann G:水杨酸盐和硫氮磺胺(而非糖皮质激素)通过一种依赖腺苷的机制抑制白细胞积累,该机制不依赖于抑制前列腺素合成和NFkappaB的p105。美国科学院学报1999年5月25日;96(11):6377-81。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Cronstein BN, Montesinos MC, Weissmann G:水杨酸盐和硫氮磺胺(而非糖皮质激素)通过一种依赖腺苷的机制抑制白细胞积累,该机制不依赖于抑制前列腺素合成和NFkappaB的p105。美国科学院学报1999年5月25日;96(11):6377-81。[文章]
药物创建于2015年12月03日16:51 /更新于2021年10月21日04:40