识别
- 通用名称
- Prezatide
- DrugBank加入数量
- DB11296
- 背景
-
Prezatide甘氨酸组成的三肽,组氨酸、赖氨酸容易与铜离子形成一个复杂6。Prezatide用于化妆品皮肤和头发。众所周知,帮助伤口愈合及其潜在的应用在慢性阻塞性肺疾病和转移性结肠癌目前正在调查中。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:340.384
单一同位素的:340.185903277 - 化学公式
- C14H24N6O4
- 同义词
-
- 原则为
- Gly-His-Lys
- Glycyl-L-histidyl-L-lysine
- Glycylhistidyllysine
- Growth-modulating肽(人类)
- 肝细胞生长因子
- Tripeptide-1
- 外部id
-
- nsc - 379527
药理学
- 指示
-
常用的化妆品对皮肤和头发6。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Prezatide在复杂铜改善皮肤弹性,密度,和坚定,减少细纹和皱纹,减少photodamage,增加角化细胞增殖6。Prezatide也显示抗氧化和血管生成的影响,调节组织重建损伤。
- 的作用机制
-
Prezatide在复杂铜增加了I型胶原蛋白和粘多糖的合成和沉积13。它还会增加矩阵的表达式metalloproteinase-2以及组织抑制剂矩阵metalloproteinases-1 2,表明它在组织重构的调制过程中发挥作用2。认为prezatide的抗氧化活性是由于铜供给能力超氧化物歧化酶和抗炎症的能力由于堵塞的铁(价)发布期间受伤8。Prezatide伤害也会增加血管生成网站。这些影响的精确机制是未知的。还未知是否prezatide的影响是由于三肽的作用本身或其本地化和运输铜的能力9。Prezatide是受肝素和硫酸肝素10
- 吸收
-
Prezatide自由和复杂的铜可以通过角质层7。它的吸收是酸碱依赖最高的吸收发生生理。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
Prezatide分解histidyl-lysine可能进一步退化的其他代谢产物的蛋白水解作用5。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
Prezatide几分钟内迅速消除5。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Prezatide一乙酸酯 8 aa809eus9 72957-37-0 MGNUTAFMLGJBGV-ACMTZBLWSA-N - 国际/其他品牌
- Kollaren
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸/咪唑基羧酸和衍生品/碳链脂肪酸/氨基脂肪酸/杂环脂肪酸/Heteroaromatic化合物/氨基酸/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Carboximidic酸 显示7多
- 基
- α肽/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基脂肪酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基 显示25
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 三肽(CHEBI: 75430)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 39 tg2h631e
- 化学文摘号
- 49557-75-7
- InChI关键
- MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H24N6O4 c15-4-2-1-3-10 (14 (23) 24) 20-13 (22) 11 (19-12 (21) -) 5-9-7-17-8-18-9 / h7-8 10-11H, 1 - 6, 15-16H2, (H, 17、18) (H, 19日21)(H, 20日22)(H, 23日,24日)/ t10 - 11 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 6-amino-2 - [2 - (2-aminoacetamido) 3 (2) - (1 h-imidazol-4-yl) propanamido]己酸
- 微笑
-
NCCCC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = = N1)数控NC (= O) CN) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- Maquart外汇,Pickart L, Laurent M, Gillery P, Monboisse JC,波莱尔JP:刺激胶原蛋白合成的纤维母细胞文化tripeptide-copper复杂glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2 +。2月。1988年10月10日,238 (2):343 - 6。(文章]
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- Rabenstein DL罗伯特•JM哈里S:肝素结合生长因子glycyl-L-histidyl-L-lysine。376年2月。1995年12月4日,(3):216 - 20。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 73587年
- PubChem物质
- 347827962
- ChemSpider
- 66263年
- BindingDB
- 50350478
- 1368533
- ChEBI
- 75430年
- ChEMBL
- CHEMBL1814493
- 锌
- ZINC000013507674
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.14毫克/毫升 ALOGPS logP 3 ALOGPS logP -5.1 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.46 Chemaxon pKa最强(基本) 10.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 6 Chemaxon 极地表面面积 176.222 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 84.91米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 34.523 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在03年12月创建,2015 16:52 /更新于2020年6月12日16:53