匹多莫德抑制肿瘤坏死因子α (TNF-α)诱导的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化的增加²．它还增加核因子κB (NFκB)的表达和向核的转运。正是这些对ERK和NFκB信号的调节作用被认为产生了用匹多莫德观察到的toll样受体表达的增加。匹多莫德增加树突状细胞的成熟，负责向未培养的th细胞呈递抗原⁴．这似乎也导致了更多的细胞向Th1细胞分化，Th1细胞被认为是介导对细菌和病毒等病原体的免疫反应^3.，4．最后，匹多莫德似乎增加抗原特异性抗体滴度和细胞毒反应与抗原暴露⁴．导致这些影响的确切机制和时间轴是未知的。

吸收

生物利用度45%⁵．

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

静脉注射剂量的95%作为母体化合物在尿液中消除⁵．

半衰期

半衰期4小时⁵．

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可能降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清水平升高。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清中匹多莫德水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清中匹多莫德水平升高。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清中匹多莫德含量升高。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能会增加匹多莫德的排泄率，从而导致血清水平降低，可能降低疗效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可降低匹多莫德排泄率，导致血清中匹多莫德含量升高。
Aclidinium	阿克利定可降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清中匹多莫德水平升高。
Acrivastine	吖啶伐他汀可能降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清中匹多莫德水平升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦可能降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清水平升高。
阿德福伟	阿德福韦酯可降低匹多莫德的排泄率，从而导致血清水平升高。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Pilimod

类别

ATC代码

L03AX05 -匹多莫德

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 二肽
选择父母: N-acyl-L-alpha-amino酸/α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/Pyrrolidine-2-ones/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物

展示8个
基: 2-pyrrolidone/脂肪族杂单环化合物/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸/Dialkylthioether

再展示20个
分子框架: 脂肪族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 785363 r681
化学文摘号: 121808-62-6
InChI关键: UUTKICFRNVKFRG-WDSKDSINSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H12N2O4S c12-7-2-1-5(10 - 7)结果8 (13)11-4-16-3-6 (11)9 (14)15 / h5-6H 1-4H2, (H, 10, 12) (H, 14、15)/ t5 -, 6 - / mo / s1
国际命名: (4 r) 3 - [(2 s) 5-oxopyrrolidine-2-carbonyl] 1、3-thiazolidine-4-carboxylic酸
微笑: OC (= O) [C@@H] 1 cscn1c (= O) [C@@H] 1 ccc (= O) N1

参考文献

一般引用

Ferrario BE, Garuti S, Braido F, Canonica GW:匹多莫德:艺术的状态。临床分子过敏。2015年5月21日;13(1):8。doi: 10.1186 / s12948 - 015 - 0012 - 1。eCollection 2015。［文章］
Carta S, Silvestri M, Rossi GA:皮多莫德对气道上皮细胞功能的调节:NF-kB细胞质表达及其核易位与TLR-2表达增加相关。儿科学2013年5月10日;39:29。doi: 10.1186 / 1824-7288-39-29。［文章］
Kidd P: Th1/Th2平衡:假设，它的局限性，以及对健康和疾病的影响。Altern Med Rev. 2003 Aug;8(3):223-46。［文章］
Giagulli C, Noerder M, Avolio M, Becker PD, Fiorentini S, Guzman CA, Caruso A:皮多莫德促进树突细胞功能成熟，并在鼻黏膜水平显示佐剂特性。国际免疫药物学杂志，2009年11月9日(12):1366-73。doi: 10.1016 / j.intimp.2009.08.010。Epub 2009年8月25日。［文章］
AIFA:匹多莫德产品特性摘要[链接］
维德莫德:支气管莫德(匹多莫德)口服[链接］

外部链接

KEGG药物: D07261
PubChem化合物: 65944
PubChem物质: 310265231
ChemSpider: 59348
RxNav: 40450
ChEBI: 94618
ChEMBL: CHEMBL1488165
锌: ZINC000003781245
维基百科: Pidotimod

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	反复呼吸道感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服	5.714克
解决方案	口服	800毫克
注入,解决方案
解决方案	口服	400毫克
解决方案	口服	5.71克
平板电脑	口服	400毫克
颗粒，用于溶液	口服
解决方案	口服
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	19.5毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.57	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	86.71²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	55.83米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	22.47^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2016年2月9日16:16 /更新于2021年4月30日13:08

Pidotimod

识别

匹多莫德结构(DB11364)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱