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Emodepside

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识别

通用名称
Emodepside
药物库登录号
DB11403
背景

Emodepside是一种对许多胃肠道线虫有效的驱虫药物，被许可用于猫，属于八肽类药物，这是一种相对较新的驱虫药物。

类型
小分子
组
调查，兽医批准
结构
类似的结构
重量
平均:1119.408
单一同位素的:1118.651501602
化学公式
C60H90N6O14
同义词
  • Emodepsida
  • emodepside
  • Emodepside
  • Emodepsidum
外部id
  • 湾44 - 4400
  • 湾- 44 - 4400
  • PF 1022 - 221
  • pf - 1022 - 221

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为环脱肽的一类有机化合物。这些是天然或人工合成的化合物，具有氨基酸和羟基羧酸残基序列(通常是α-氨基酸和α-果酸)连接在一个环上。残基通常但不一定有规律地交替。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
Peptidomimetics
子课
Depsipeptides
直接父
循环depsipeptides
选择父母
大环内酯物内酰胺/四羧酸及其衍生物/氨基酸酯/大环内酯类及其类似物/Macrolactams/Phenylmorpholines/苯胺和取代苯胺/Dialkylarylamines/叔羧酸酰胺/羧酸酯
展示9
基
氨基酸酯/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组
显示28个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
半合成衍生物环癸肽(CHEBI: 78739）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
YZ647Y5GC9
化学文摘号
155030-63-0
InChI关键
ZMQMTKVVAMWKNY-YSXLEBCMSA-N
InChI
InChI = 1 s / C60H90N6O14 c1-37 (2) 31-47-57 (71) 77 - 41 (9) 53 (67) 61 (11) 50 (34-40 (7) 8) 60 (74) 80 - 52 (36-44-17-21-46 (22-18-44) 36-44-17-21-46) 56 (70) 64 (14) 48 (32-38 (3) 4) 58 (72) 78 - 42 (10) 54 (68) 62 (12) 49 (33-39 (5) 6) 59 (73) 79 - 51 (55 (69) 63 (47) 13) 35-43-15-19-45 (20-16-43) 35-43-15-19-45 / h15-22 37-42, 47-52H, 23-36H2, 1-14H3 / t41 - 42 - 47 + 48 + 49 + 50 +, 51 - 52 - m1 / s1
国际命名
(3 s, 6 r, 9, 12 r, 15秒,18 r, 21岁,24 r) 4, 6, 10, 16日,18日22-hexamethyl-3, 9日,15日,21-tetrakis -12(2 -甲基丙基)24-bis ({[4 - (morpholin-4-yl)苯基)甲基})1、7、13日19-tetraoxa-4, 10日,16日22-tetraazacyclotetracosan-2、5、8、11、14、17日20日23-octone
微笑
[H] [C@] 1 (C) OC (= O) [C@] ([H]) (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@] ([H]) (CC2 = CC = C (C = C2) N2CCOCC2) OC (= O) [C@] ([H]) (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@] ([H]) (C) OC (= O) [C@] ([H]) (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@] ([H]) (CC2 = CC = C (C = C2) N2CCOCC2) OC (= O) [C@] ([H]) (CC (C) C) N (C) C1 = O

参考文献

一般引用
  1. Harder A, Holden-Dye L, Walker R, Wunderlich F: emodeside的作用机制。寄生虫学报2005年10月;97增刊1:S1-10。［文章］
  2. Baronsky J, Bongaerts S, Traeubel M, Weiss HC, Urbanetz N: emodeside不同固体形态的研究。中国生物医药杂志。2009年1月;71(1):88-99。doi: 10.1016 / j.ejpb.2008.06.003。Epub 2008 6月17日。［文章］
  3. Martin RJ, Buxton SK, Neveu C, Charvet CL, Robertson AP: Emodepside与SL0-1钾通道的研究进展。《寄生虫学杂志》2012年9月30日(1):40-6。doi: 10.1016 / j.exppara.2011.08.012。Epub 2011 9月3日。［文章］
  4. Mehlhorn H, Schmahl G, Frese M, Mevissen I, Harder A, Krieger K:地黄苷和吡喹酮对爬行动物和啮齿动物寄生虫的影响。Parasitol res 2005 10月;97增刊1:S65-9。［文章］
  5. Crisford A, Murray C, O'Connor V, Edwards RJ, Kruger N, Welz C, von Samson-Himmelstjerna G, Harder A, Walker RJ, Holden-Dye L:人类KCNMA1在隐杆线虫中的异源表达揭示了驱虫药大鼠苷的选择性毒性。《Mol Pharmacol》2011 6;79(6):1031-43。doi: 10.1124 / mol.111.071043。Epub 2011 3月17日。［文章］
  6. 王志强，王志强，王志强，王志强，等。大鼠蛔虫神经肌肉交界区驱虫素的研究进展。寄生虫学。2003年1月;126(Pt 1):79-86。［文章］
  7. Miltsch SM, Krucken J, Demeler J, Janssen IJ, Kruger N, Harder A, von Samson-Himmelstjerna G: unc-49 γ -氨基丁酸(GABA)受体缺陷的秀丽隐杆线虫对emodeside的敏感性降低。中国寄生虫学杂志，2012 7月;42(8):761-70。doi: 10.1016 / j.ijpara.2012.05.009。Epub 2012 6月19日。［文章］
  8. von Samson-Himmelstjerna G, Harder A, Sangster NC, Coles GC:两种环戊二肽PF1022A和emodepside对绵羊和牛抗驱虫线虫的疗效。寄生虫学。2005年3月;130(Pt 3):343-7。［文章］
  9. Holden-Dye L, Crisford A, Welz C, von Samson-Himmelstjerna G, Walker RJ, O'Connor V:蚯蚓慢行:emodepside作用模式的一个视角。转化神经科学，2012 6;12(1):29-36。doi: 10.1007 / s10158 - 012 - 0133 - x。Epub 2012年4月27日［文章］
  10. Harder A, Schmitt-Wrede HP, Krucken J, Marinovski P, Wunderlich F, Willson J, Amliwala K, Holden-Dye L, Walker R:环ctadepsipeptides——一类具有驱虫活性的化合物，表现出一种新的作用模式。国际抗菌药物杂志，2003 9月22日(3):318-31。［文章］
  11. Jeschke R, Iinuma K, Harder A, Schindler M, Murakami T:环癸肽PF1022A和PF1022E作为天然产物对大鼠苷等半合成驱虫药设计的影响。Parasitol res 2005 10月;97增刊1:S11-6。［文章］
  12. Schimmel A, Schroeder I, Altreuther G, Settje T, Charles S, Wolken S, Kok DJ, Ketzis J, Young D, Hutchens D, Krieger KJ: emodepside联合toltrzuril (Procox((R))犬口服混悬液)对犬弓形虫、犬钩孢杆菌和犬Ancylostoma的疗效。寄生虫决议2011年8月;109增刊1:S1-8。doi: 10.1007 / s00436 - 011 - 2397 - 1。［文章］
  13. Petry G, Altreuther G, Wolken S, Swart P, Kok DJ: emodepside联合toltrzuril口服混悬液(Procox(R)， Bayer)对自然感染犬vulpiis的防治效果。寄生虫Res. 2013年8月;112增刊1:133-8。doi: 10.1007 / s00436 - 013 - 3287 - 5。［文章］
  14. Di Cesare A, Iorio R, Crisi P, Paoletti B, Di Costanzo R, Dimitri CF, Traversa D:点涂大黄苷治疗短短圆线虫(meta圆线虫纲，Crenosomatidae)混合肺蠕虫感染。猫医学杂志，2015 Feb;17(2):181-5。doi: 10.1177 / 1098612 x14533552。Epub 2014年5月2日［文章］
KEGG化合物
C18390
ChemSpider
5293825
RxNav
354606
ChEBI
78739
ChEMBL
CHEMBL2104404
PDBe配体
8 i2
维基百科
Emodepside
PDB项
7 pxh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 钩虫感染/鞭虫Trichiura;感染 1
2 招聘 治疗 钩虫感染 1
2 招聘 治疗 盘尾丝虫病 1
1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
1 完成 治疗 丝虫病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00277毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.03 ALOGPS
logP 7.63 Chemaxon
日志 -5.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 18.28 Chemaxon
pKa(最强基础) 1.63 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 12 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 211.382 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 301.11米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 123.413. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日18:26 /更新于2021年2月21日18:53