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通用名称
Eprinomectin
药物库登录号
DB11405
背景

不可用

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:900.116
单一同位素的:899.503106035
化学公式
C49H73没有14
同义词
  • Eprinomectin
  • Eprinomectina
  • eprinomectine
  • Eprinomectinum
外部id
  • 可397
  • mk - 397

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abemaciclib 阿贝昔利与依普利菌素联用可降低代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与埃普利菌素联用可降低代谢。
苊香豆醇 Acenocoumarol与Eprinomectin合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与埃普利菌素合用可提高血清浓度。
阿苯达唑 阿苯达唑与依普利菌素联用可降低代谢。
Alectinib 与依普利菌素联用可降低艾乐替尼的代谢。
Alfentanil 阿芬太尼与埃普利菌素合用可提高血清浓度。
Alfuzosin 与依普菌素联用可降低阿富佐辛的代谢。
Alpelisib Alpelisib与Eprinomectin联合使用可降低其代谢。
阿普唑仑 阿普唑仑与依普利菌素合用可提高血清浓度。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Eprinex

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为大环内酯类化合物和类似物的有机化合物。它们是含有至少12个内酯环的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯丙类和聚酮类
大环内酯类及其类似物
子课
不可用
直接父
大环内酯类及其类似物
选择父母
O-glycosyl化合物/缩酮/单糖/吡喃/环氧乙烷/乙酰胺/叔醇/Oxolanes/二级醇/仲羧酸酰胺
再展示10个
缩醛/乙酰胺/酒精/脂肪族杂多环化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/羧酸酯/二烷基醚/
展示22个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
75年kp30fd8o
化学文摘号
123997-26-2
InChI关键
WPNHOHPRXXCPRA-TVXIRPTOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C49H73NO14 c1-25(2) 43-28(5) 17-18-48(64 - 43) 17-18-48(63 - 48) 16-15-27(4) 44(26(3) 13-12-14-33-24-57-46-42(52) 29日(6)19-36(47(53)60-35)49(33岁,46)54)61-40-22-38 (56-11)45 (31 (8)59-40)62-39-21-37 (55-10)41 (30 (7)58-39)50-32 (9)51 / h12-15, 17日至19日,25日至26日,28日,30 - 31,34-46,52岁,54 H, 16日20-24H2, 1-11H3, (H, 50, 51) / b13-12, 27-15, 33-14——/ t26 - 28 - 30、31 - 34 + 35、36、37 + 38、39、40、41 + 42 +,+ 43、44、45 +,46 + 48 + 49 + / mo / s1
国际命名
N - [(2 s, 3 r、4 r, 6 s) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 6 -[(1或2,4,5 s, 6 r, 8或10 'z, 12、13、14 'z 16 'z 20或21或24)-21 ',24”-dihydroxy-5, 11, 13, 22“6-dihydro-3 -tetramethyl-6——(propan-2-yl) 5日”,7 ',19“-trioxaspiro [pyran-2 6“-tetracyclo[15.6.1.1 ^{4 8} 0 ^{20日24}]二十五烷]-10年,14,16“22”-tetraen-2 -oneoxy] 4-methoxy-2-methyloxan-3-yl)氧}4-methoxy-2-methyloxan-3-yl)乙酰胺
微笑
[H] O [C@@H] 1 C (C) = C (C@@) 2 ([H]) C (= O) O (C@@) 3 ([H]) C [C@@] ([H]) (C \ C = C (C) / (C@@H) (O (C@H) 4 C [C@H] (OC) [C@H] (O [C@H] 5 C [C@@H] (OC) [C@H] (N ([H]) C (C) = O) [C@H] (C) O5) [C@H] (C) O4) [C@@H] (C) \ C = C / C = C4 / CO (C@@) 1 ([H]) [C@] 24 O [H]) O (C@@) 1 (C3) O (C@H) (C C (C)) (C@@H) (C) C = C1

参考文献

一般引用
  1. 曾志,杨建平,杨建平:大鼠eprinectin N-deacetylase的研究进展。《药物代谢处置》1999年2月;27(2):269-73。[文章
  2. 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。依普菌素对山羊皮下给药的影响。寄生虫学杂志,2003年1月;89(2):120-2。Epub 2002 9月24日。[文章
  3. Halley BA, Winter R, Yoon S, Marley SE, Rehbein S: eprin菌素对蚯蚓的环境安全性。兽医寄生虫学。2005年3月10日;128(1-2):109-14。Epub 2004 12月21日。[文章
  4. Yazwinski TA, Johnson EG, Thompson DR, Drag MD, Zimmerman GL, Langholff WK, Holste JE, Eagleson JS: eprinomectin对自然感染牛的杀线虫效果。美国兽医杂志1997年6月;58(6):612-4。[文章
  5. Cramer LG, Pitt SR, Rehbein S, Gogolewski RP, Kunkle BN, Langhoff WK, Bond KG, Maciel AE:外用eprinectin对牛线虫寄生虫的持续疗效。寄生虫学报,2000年11月;86(11):946 - 46。[文章
  6. Barth D, Hair JA, Kunkle BN, Langholff WK, Lowenstein M, Rehbein S, Smith LL, Eagleson JS, Kutzer E: eprin菌素对牛疥癣螨的防治作用。美国兽医杂志1997年11月58(11):1257-9。[文章
  7. 艾维菌素对犊牛黄弓头虫的防治效果。热带动物卫生杂志,2011年2月;43(2):283-6。doi: 10.1007 / s11250 - 010 - 9699 - 7。Epub 2010年10月7日。[文章
  8. Rehbein S, Winter R, Visser M, Maciel AE, Marley SE:奶牛绒毛膜疥疮的治疗。寄生虫学报,2005年12月;98(1):21-5。Epub 2005年10月21日。[文章
  9. Holste JE, Colwell DD, Kumar R, Lloyd JE, Pinkall NP, Sierra MA, Waggoner JW, Langholff WK, Barrick RA, Eagleson JS: eprinectin对牛皮下菌的防治作用。兽医学报1998年1月;59(1):56-8。[文章
  10. Litskas VD, Karamanlis XN, Batzias GC, Kamarianos AP:抗寄生虫药物eprinomectin在三种土壤中的吸附。化学地球。2011年1月;82(2):193-8。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2010.10.024。Epub 2010年11月4日。[文章
KEGG药物
D04037
ChemSpider
4953133
RxNav
1006619
ZINC000306122586
维基百科
Eprinomectin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00747毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.9 ALOGPS
logP 5.12 ChemAxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.49 ChemAxon
pKa(最强基础) -1.3 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 13 ChemAxon
氢供体数量 3. ChemAxon
极表面积 178.932 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 237.68米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 98.773. ChemAxon
环数 7 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 姬晓峰,张晓峰,张晓峰,等。鸟分枝杆菌复合体疾病药物-药物相互作用的临床意义。临床药典杂志2000 Sep;39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。[文章

创建于2016年2月25日18:27 /更新于2021年2月21日18:53