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识别
- 通用名称
- Luprostiol
- 药物库登录号
- DB11425
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验性的，兽医认可的
- 结构
-
- 重量
-
平均:444.97
单一同位素的:444.1373375 - 化学公式
- C21H29克罗6年代
- 同义词
-
- Luprostiol
- Luprostiolum
- 外部id
-
- EMD 34946
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 一个雄性激素受体 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aceclofenac Luprostiol与Aceclofenac合用可降低其疗效。 Acemetacin 若与阿西美辛合用，可降低氟prostiol的疗效。 乙酰水杨酸 在与乙酰水杨酸合用时，可降低Luprostiol的疗效。 Alclofenac 当与氯芬酸合用时，可降低Luprostiol的疗效。 氨基比林 氟丙烯醇与氨基苯酮合用可降低其疗效。 安替比林 当与安替比林合用时，可降低Luprostiol的疗效。 安曲非宁 当与安特拉芬合用时，可降低Luprostiol的疗效。 Balsalazide 与Balsalazide合用可降低Luprostiol的疗效。 Benorilate 当与苯诺瑞酯合用时，可降低Luprostiol的疗效。 Benoxaprofen 当与苯氧沙洛芬合用时，可降低Luprostiol的疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Equestrolin/Prosolvin/Reprodin
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- HWR60H5GZB
- 化学文摘号
- 67110-79-6
- InChI关键
- KFUDFIMHDRJVLV-OZCLATTGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H29ClO6S c22-14-6-5-7-16 (10 - 14) 28-12-15 (23) 28-12-15 (18 (24) 11-19 (21) 25) 8-3-1-2-4-9-20 (26) 27 / h1, 3、5 - 7、10、15、17日- 19日21日23-25H, 2, 4, 8 - 9, 11-13H2, (H 26 27) / b3-1——/ t15 - 17 - 18 - 19 + 21 + m1 / s1
- 国际命名
-
(5 z) 7 - [(1 r, 2 s, 3 s, 5 r) 2 - {((2 r) 3 - (3-chlorophenoxy) 2-hydroxypropyl] sulfanyl} 3 5-dihydroxycyclopentyl] hept-5-enoic酸
- 微笑
-
O [C@H] (COC1 = CC (Cl) = CC = C1) C [C@@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@H] 1 C \ C = C /预备(O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Diehl JR, Newby TJ: luprostiol给妊娠母猪的剂量反应评价。动物科学。1989 7;32(1):11-7。［文章］
- Kiracofe GH, Wright JM, Newby TJ:使用前列腺素类似物luprostiol对循环肉牛的繁殖特性的影响。以及动物生殖部。技术部1988;30(5):931 - 6。［文章］
- Batista M, Nino T, Alamo D, Gonzalez F, Santana M, Rodriguez N, Cabrera F, Gracia A: Luprostiol和cloprostol在妊娠山羊引产中的应用。中国畜牧杂志2009年2月;44(1):83-7。doi: 10.1111 / j.1439-0531.2007.01001.x。Epub 2008年6月19日。［文章］
- Plata NI, Spitzer JC, Thompson CE, Henricks DM, Reid MP, Newby TJ:用Luprostiol治疗肉牛、肉牛和奶牛的发情同步。动物科学。1990年5月;33(5):943-52。［文章］
- Plata NI, Spitzer JC, Henricks DM, Thompson CE, Plyler BB, Newby TJ:不同剂量Luprostiol对肉牛内分泌、发情和妊娠的影响。动物科学。1989年4月31(4):801-12。［文章］
- 戈弗雷RW, Guthrie MJ, Neuendorff DA, Randel RD:用前列腺素类似物(Luprostiol)评价婆罗门奶牛和小母牛的木体溶解和发情同步。动物科学。1989年8月;67(8):2067-74。［文章］
- Jochle W, Irvine CH, Alexander SL, Newby TJ:在过渡期间，使用PGF类似物，luprostiol治疗的母马垂体静脉血中LH, FSH和GnRH的释放。中国农业科学，1987;35:261-7。［文章］
- Kerr DR, McGowan MR, Carroll CL, Baldock FC:评价在北澳大利亚广泛管理的公牛和公牛/金牛牛中使用的三种发情同步方案。动物科学。1991 7月;36(1):129-41。［文章］
- Stolla R, Schmid G:[天然和合成的PGF2 α制剂对牛子宫收缩力的影响]。伯尔·蒙克·提亚尔兹·沃钦施。1990年6月1日;103(6):198-202。［文章］
- Kumar H, Mogha IV, Yadav MC:用水牛卵泡液治疗山羊卵巢功能的影响。1998年8月29日;143(9):252-4。［文章］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D08151
- ChemSpider
- 4945847
- 2583725
- 锌
- ZINC000033955191
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0229毫克/毫升 ALOGPS logP 3.15 ALOGPS logP 2.51 ChemAxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.31 ChemAxon pKa(最强基础) -2.9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数量 6 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极表面积 107.222 ChemAxon 可旋转键数 12 ChemAxon 折射性 114.75米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 47.633. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
参考文献
- Siddique HR, Mishra SK, Karnes RJ, Saleem M: Lupeol，一种新型雄激素受体抑制剂:在前列腺癌治疗中的意义。clinin Cancer Res. 2011 Aug 15;17(16):5379-91。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 11 - 0916。Epub 2011年6月28日。［文章］
药物创建于2016年2月25日18:40 /更新于2022年6月24日22:46