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Medetomidine

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识别

通用名称
Medetomidine
药物库登录号
DB11428
背景

美托咪定是一种合成化合物，用作手术麻醉剂和止痛剂。它通常以盐酸美托咪定盐酸盐的形式存在。美托咪定是一种静脉注射的α -2肾上腺素能激动剂。这种药物是由Orion Pharma公司开发的。在美国，它目前被批准用于狗的兽医用途，并由辉瑞动物保健公司分销。在加拿大，美托咪定由诺华动物保健公司分销。该产品是两种立体异构体的外消旋混合物，右美托咪定是其中的主要活性异构体。

类型
小分子
组
实验性，兽医批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:200.2795
单一同位素的:200.131348522
化学公式
C13H16N2
同义词
  • (±)4 -(α2 3-trimethylbenzyl)咪唑
  • Medetomidina
  • Medetomidine
  • Medetomidinum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当美托咪定与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
醋丁洛尔 美托咪定与乙酰丁胺醇合用可降低疗效。
Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合美托咪定时，高血压的风险或严重程度可增加。
Acemetacin 美托咪定联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。
乙酰唑胺 乙酰唑胺联合美托咪定可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯乙那嗪与美托咪定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合美托咪定可增加高血压的风险或严重程度。
Aclidinium 美托咪定可增加阿克利定的中枢神经系统抑制剂活性。
腺苷 当腺苷与美托咪定联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。
Agomelatine 当阿戈美拉丁与美托咪定联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Medetomidine盐酸盐 BH210P244U 86347-15-1 VPNGEIHDPSLNMU-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于邻二甲苯一类的有机化合物。这些芳香族化合物含有邻二甲苯部分，这是一种单环苯，在1号和2号位置恰好有两个甲基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
二甲苯
直接父
邻二甲苯
选择父母
咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香族杂单环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/邻二甲苯/有机氮化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
咪唑类(CHEBI: 48552）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
MR15E85MQM
化学文摘号
86347-14-0
InChI关键
CUHVIMMYOGQXCV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H16N2 c1-9-5-4-6-12 (10 (9) 2) 11 (3) 13-7-14-8-15-13 / h4-8 11 H, 1-3H3, (H, 14、15)
国际命名
5 - (1 - (2, 3-dimethylphenyl)乙基]1 h-imidazole
微笑
CC (C1 = CN = CN1) C1 = CC = CC (C) = C1C

参考文献

一般引用
  1. LJ:[美托咪定]。中华人民共和国农业科学。1996年11月1日;21(21):634。［文章］
  2. Mohammad FK, Zangana IK, Abdul-Latif AR:绵羊美托咪定镇静。Zentralbl veterinary armed A. 1993 Jun;40(5):328-31。［文章］
  3. 琼斯P，霍尔C:马用美托咪定。兽医Rec. 1991年11月23日;129(21):476。［文章］
  4. 美托咪定的药代动力学。兽医学报。1989;85:49-54。［文章］
  5. 克莱顿M:美托咪定后利尿。Vet Rec. 1990 Feb 24;126(8):201。［文章］
  6. H:美托咪定后麻醉。兽医档案。1990年2月17日;126(7):174。［文章］
  7. T:美托咪定的临床疗效。兽医学报，1989;85:151-3。［文章］
  8. Ko JC, Heaton-Jones TG, Nicklin CF:美托咪定、美托咪定-布托啡诺、美托咪定-氯胺酮和美托咪定-布托啡诺-氯胺酮对雪貂的镇静和心肺作用的评价。中国动物科学学报。1997 9 - 10;33(5):438-48。［文章］
  9. Raekallio M, Tulamo RM, Valtamo T:美托咪定-咪达唑仑在绵羊中的镇静作用。兽医学报，1998;39(1):127-34。［文章］
  10. Verstegen J, Fargetton X，载体F:猫的美托咪定/氯胺酮麻醉。中华兽医学报，1989;29(5):517 - 524。［文章］
KEGG药物
D08165
ChemSpider
61868
BindingDB
50036913
RxNav
52016
ChEBI
48552
ChEMBL
CHEMBL77921
网页
PA449256
维基百科
Medetomidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.185毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.96 ALOGPS
logP 3．1 ChemAxon
日志 3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 13.13 ChemAxon
pKa(最强基础) 7.07 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 1 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 28.682 ChemAxon
可旋转键数 2 ChemAxon
折射性 63.34米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 23.113. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日18:42 /更新于2021年2月21日18:53