Nifurpirinol

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识别

通用名称
Nifurpirinol
药物库登录号
DB11436
背景

不可用

类型
小分子
实验性,兽医批准
结构
重量
平均:246.222
单一同位素的:246.06405681
化学公式
C12H10N2O4
同义词
  • Furpyrinol
  • Nifurpirinol
  • Nifurpirinolum
外部id
  • NF 323
  • 7138页
  • p - 7138

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Furanace(兽医)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为硝基呋喃的一类有机化合物。这些化合物含有一个呋喃环,其中含有一个硝基。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
呋喃
子课
硝基呋喃类
直接父
硝基呋喃类
选择父母
硝基芳香化合物的化合物/吡啶及其衍生物/Heteroaromatic化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/有机杂氮化合物/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
再看4个
2-nitrofuran/酒精/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香醇/芳香族杂单环化合物/Azacycle/C-nitro化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/硝基芳香化合物化合物
显示14个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
7 o5a98xy8u
化学文摘号
13411-16-0
InChI关键
JQKHJQJVKRFMCO-SNAWJCMRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H10N2O4 c15-8-10-3-1-2-9 (13 - 10) 4-5-11-6-7-12 (18-11) 14 (16) 17 / h1-7 15 h, 8 h2 / b5-4 +
国际命名
{6 - [(1 e) 2 - (5-nitrofuran-2-yl)乙烯基]pyridin-2-yl}甲醇
微笑
[H] \ C = C (\ [H]) C1 =数控(CO) = CC = C1) C1 = CC = C (O1) [N +] ([O -]) = O

参考文献

一般引用
  1. 中村Y,福岛H,富田I,木村I:苯吡啉醇(P-7138)对大肠杆菌WP2和鼠伤寒沙门氏菌TA100的诱变作用。Mutat res 1982 april;104(1-3):61-6。[文章
  2. Takase Y, Nakamura S, Ishiyama M, Shimizu M:硝基呋喃衍生物对大肠杆菌大分子合成的抑制作用。3.Nifurpirinol。Chem Pharm Bull(东京)。1973年1月,21(1):144 - 8。[文章
  3. Tamse CT, Gacutan RQ: niifurpirinol,一种鱼类化疗药物,对目鱼(Chanos Chanos)幼鱼的急性毒性。牛环境污染毒物。1994 3;52(3):346-50。[文章
  4. Tamse CT, Gacutan RQ, Tamse AF:急性暴露于呋喃酚(Furanace;p - 7138)。环境科学。1995 4月;54(4):591-6。[文章
  5. MacMillan JR, Schnick RA, Fornshell G:利益相关者立场文件:水产养殖生产者。2006年2月24日;73(2-3):197-202。Epub 2005年11月9日。[文章
  6. 木村I, Kinae N, Kumai H, Yamashita M, Nakamura G, Ando M, Ishida H, Tomita I:环境:鱼类特有色素细胞肿瘤。《皮肤投资杂志》1989年5月;92(5增刊):248S-254S。[文章
  7. Ferguson HW, Moccia RD:暹罗斗鱼的播散性六体炎。美国兽医医学杂志。1980年11月1日;177(9):854-7。[文章
  8. 木村I,谷口N, Kumai H,富田I, Kinae N, Yoshizaki K, Ito M, Ishikawa T:黄花鱼色素瘤的化学诱导与实验数据的相关性。中华肿瘤学杂志1984年5月;65:139-54。[文章
  9. Declercq AM, Haesebrouck F, Van den Broeck W, Bossier P, Decostere A:鱼类柱状虫病:细菌-宿主相互作用的综述。兽医决议2013年4月24日;44:27。doi: 10.1186 / 1297-9716-44-27。[文章
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KEGG药物
D02513
ChemSpider
4940737
ChEBI
135000
ChEMBL
CHEMBL2104627
ZINC000004217117

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0919毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.9 ALOGPS
logP 1.73 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.22 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.16 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 89.42 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 63.17米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 24.533. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日18:46 /更新于2021年2月21日18:53