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识别

通用名称
Pradofloxacin
DrugBank加入数量
DB11453
背景

Pradofloxacin是由拜耳医药保健有限公司开发的第三代氟喹诺酮类抗生素AG)、动物卫生GmBH是一家。这是欧盟委员会(European Commission)批准在2011年4月在狗和猫的细菌感染。

类型
小分子
审查批准
结构
重量
平均:396.422
单一同位素的:396.159768715
化学公式
C21H21FN4O3
同义词
  • Pradofloxacin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
喹啉类药物和衍生品
子课
喹啉羧酸
直接父
喹啉羧酸
选择父母
氟喹诺酮类原料药/氨基喹啉和衍生品/Hydroquinolones/Haloquinolines/Hydroquinolines/Pyrrolopyridines/Pyridinecarboxylic酸/Dialkylarylamines/哌啶/芳基氟化物
显示15
/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/甲腈
显示31日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 o0t5e048i
化学文摘号
195532-12-8
InChI关键
LZLXHGFNOWILIY-APPDUMDISA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H21FN4O3 c22-16-6-13-18(26(12-3-4-12) 15(20(13) 27) 21(28) 29) 14(7日)19(16)25-8-11-2-1-5-24-17(11)汽车销售/编辑,9日11 - 12,17日,24 H, 1 - 5、8、10 h2, (H, 28、29) / t11 - 17 + / mo / s1
国际命名
7 - [(4、7)-octahydro-1H-pyrrolo [3、4 b] pyridin-6-yl] 8-cyano-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1, 4-dihydroquinoline-3-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 CN (C [C@@] 1 [H] NCCC2) C1 = C (F) C = C C2C (= O) (= CN (C3CC3) C2 = C1C # N) C = O (O)

引用

一般引用
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  2. Stephan B, Greife公顷,Pridmore Silley P:突变预防pradofloxacin浓度对Porphyromonas gingivalis。兽医Microbiol。2007年3月31日,121 (2):194 - 5。Epub 2007年1月13日。(文章]
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  4. 穆勒RS,斯蒂芬B: Pradofloxacin治疗犬深部脓皮病:多中心、盲、随机平行试验。兽医北京医学。2007年6月,18 (3):144 - 51。(文章]
  5. 利兹P:药代动力学、药效学疗法及pradofloxacin的狗和猫。J兽医杂志。2013年6月,36(3):209 - 21所示。doi: 10.1111 / jvp.12036。Epub 2013年2月14。(文章]
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  7. Biswas年代,美极RG Papich毫克,Breitschwerdt海尔哥哥:分子机制的巴尔通氏体属henselae抵抗阿奇霉素,pradofloxacin enrofloxacin。J Antimicrob Chemother。2010年3月,65 (3):581 - 2。doi: 10.1093 /江淮/ dkp459。Epub 2009年12月18日。(文章]
  8. Govendir M,诺里斯JM,汉森T, Wigney DI, Muscatello G, Trott DJ,马利克R:快速增长的分枝杆菌的敏感性和诺卡氏菌属隔离pradofloxacin猫和狗。兽医Microbiol。2011年12月15日,153 (3 - 4):240 - 5。doi: 10.1016 / j.vetmic.2011.06.001。Epub 2011年6月15日。(文章]
  9. Tasker抛KL,年代,Radecki SV,这边先生:使用pradofloxacin来治疗实验诱导hemofelis支原体感染的猫。J兽医研究》2009年1月,70(1):105 - 11所示。doi: 10.2460 / ajvr.70.1.105。(文章]
  10. 刘X, Lazzaroni C,阿里SA Thungrat K,布思DM:体外选择pradofloxacin和环丙沙星的耐药性犬uropathogenic大肠杆菌分离株。兽医Microbiol。2014年12月5日,174(3 - 4):514 - 22所示。doi: 10.1016 / j.vetmic.2014.10.011。Epub 2014 10月25。(文章]
ChemSpider
7978646
RxNav
1367269
ChEMBL
CHEMBL1256815
ZINC000003827732
维基百科
Pradofloxacin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0589毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.01 ALOGPS
logP -0.49 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.33 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.49 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 96.672 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 105.48米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 39.73 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年2月25日18:53 /更新在2月21日18:53 2021