Tildipirosin

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通用名称

Tildipirosin

DrugBank加入数量

DB11470

背景

替地吡松是一种兽药抗生素。

类型

小分子

组

审查批准

结构

类似的结构

重量: 平均:734.032
单一同位素的:733.524116258
化学公式: C₄₁H₇₁N_3.O₈

同义词

Tildipirosin
Tildipirosina
Tildipirosine
Tildipirosinum

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	Abemaciclib与Tildipirosin合用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与替地吡松合用可降低其代谢。
苊香豆醇	与替地吡松素合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰地地黄毒素与替地吡松素合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与替地哌松香合用可降低其代谢。
Alectinib	阿莱克替尼与替地吡松合用可降低其代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与替地吡松合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	与替地吡松素合用可降低阿尔夫唑嗪的代谢。
Alpelisib	Alpelisib与Tildipirosin合用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与替地吡松合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

不可用

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰的糖组成的分子或分子的一部分。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父: 氨基糖甙类
选择父母: 大环内酯类和类似物/己糖/O-glycosyl化合物/哌啶/环氧乙烷/1, 2-aminoalcohols/氨基酸及其衍生物/羧酸酯类/环酮/三烷基胺

显示10
基: 1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/醛/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基

显示23日更
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: S795AT66JB
化学文摘号: 328898-40-4
InChI关键: HNDXPZPJZGTJLJ-UEJFNEDBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C41H71N3O8 c1-8-35-32(26-44-20-13-10-14-21-44)汽车(2)15-16-33(45)28(3)24-31(17-22-43-18-11-9-12-19-43)40(29(4)34(46)的技能(47)51-35)52-41-39 (49)37 42 (6)(7)38 (48)30 (5)50-41 / h15-16, 23日28-32,34-35,37-41,46岁,48-49H, 8 - 14, 17-22, 24-26H2, 1-7H3 / b16-15 +, 27-23 + / t28 - 29 + 30 - 31 + 32 - 34 - 35 - 37 + 38、39、40 - 41 + m1 / s1
国际命名: (4 r、5 s、6年代,7 r, r, 9 11 e, 13 e, 15 r, r 16日)6 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 4 -(二甲胺基)3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}16-ethyl-4-hydroxy-5, 9日13-trimethyl-7 - [2 - (piperidin-1-yl)乙基]-15 - [(piperidin-1-yl)甲基]1-oxacyclohexadeca-11 13-diene-2 10-dione
微笑: [H] [C@@] 1 (O [C@H] 2 [C@@H] (CCN3CCCCC3) C [C@@H] (C) C (= O) \ C = C \ C = C (\ C) \ [C@H] (CN3CCCCC3) [C@@H] (CC) OC (= O) C [C@@H] (O) [C@@H] 2 C) O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] ([C@H] 1 O) N (C) C

参考文献

一般引用

Menge M, Rose M, Bohland C, Zschiesche E, Kilp S, Metz W, Allan M, Ropke R, Nurnberger M: tildipirosin在牛血浆、肺组织和支气管液(来自活体、非麻醉牛)中的药代动力学。中国兽医药理学杂志2012 12月;35(6):550-9。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01349.x。Epub 2011年12月21日［文章］
anderson NM, Poehlsgaard J, Warrass R, Douthwaite S:与其他兽药大环内酯相比，tildipirosin对核糖体蛋白质合成的抑制作用。2012年11月;56(11):6033-6。doi: 10.1128 / AAC.01250-12。Epub 2012年8月27日。［文章］
Poehlsgaard J, Andersen NM, Warrass R, Douthwaite S:观察结合在核糖体位点上的16元环大环内酯tildipirosin和tilmicosin。ACS化学生物学杂志。2012 Aug 17;7(8):1351-5。doi: 10.1021 / cb300105p。Epub 2012年5月14日。［文章］
Michael GB、Eidam C、Kadlec K、Meyer K、Sweeney MT、Murray RW、Watts JL、Schwarz S:在牛多杀性巴氏杆菌和溶血性曼海姆菌的基因erm(42)和msr(E)-mph(E)存在下，甘霉素和替地二哌松素的mic增加。抗菌素化学杂志，2012年6月;67(6):1555-7。doi: 10.1093 /江淮/ dks076。Epub 2012年3月7日［文章］
Rose M, Menge M, Bohland C, Zschiesche E, Wilhelm C, Kilp S, Metz W, Allan M, Ropke R, Nurnberger M: tildipirosin在猪血浆、肺组织和支气管液中的药代动力学及试验条件对胸膜肺炎放线菌参考株和现场分离株体外活性的影响兽医药理学杂志。2013年04月36(2):140-53。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2012.01397.x。Epub 2012年4月15日［文章］
Gautier-Bouchardon AV, Ferre S, Le Grand D, Paoli A, Gay E, Poumarat F:过去30年法国牛支原体对抗菌剂的敏感性总体下降。PLoS One. 2014年2月4日;9(2):e87672。doi: 10.1371 / journal.pone.0087672。eCollection 2014。［文章］
Rose M, Pridmore A, Shaw A, Wilhelm C, Menge M, Kilp S, Ropke R, Nurnberger M:一种用于评估肠道外tildipirosin对肉牛和猪结肠中食源性病原体和共菌的抑菌活性的微生物分析法。中国兽医药理学杂志2016年6月;39(3):277-86。doi: 10.1111 / jvp.12277。2015年11月5日。［文章］
Dieste-Perez L, Fraile L, de Miguel MJ, Barberan M, Blasco JM, Munoz PM:一种适合治疗猪布鲁氏菌病的抗生素疗法的研究。兽医药理学杂志2015年8月;38(4):357-64。doi: 10.1111 / jvp.12189。Epub 2014 11月21日。［文章］
Dickson LC:定量液相色谱-串联质谱法测定三文鱼、虾和罗非鱼中12种大环内酯类和林可胺类抗生素的性能表征。J色谱B分析技术生物生命科学2014年9月15日;967:203-10。doi: 10.1016 / j.jchromb.2014.07.031。Epub 2014年7月27日。［文章］
艾默里奇·IU:[2011年用于马和生产动物的新药]。《Tierarztl prx Ausg G Grosstiere Nutztiere》2012年10月17日;40(5):301-8。［文章］

外部链接

ChemSpider: 30790722
RxNav: 1306059
ChEMBL: CHEMBL3039509
锌: ZINC000096941865

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0548毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.75	ALOGPS
logP	4.46	ChemAxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.68	ChemAxon
pKa最强(基本)	10.05	ChemAxon
生理上的电荷	3.	ChemAxon
氢受体数	10	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	132.24²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	206.76米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	83.58^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

鸟分枝杆菌复合体病药物-药物相互作用的临床意义。临床药物通讯，2000年9月39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

药物创建于2016年2月25日19:01 /更新于2021年2月21日18:53

Tildipirosin

识别

Tildipirosin的结构(DB11470)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献