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Tilmicosin

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识别

通用名称
Tilmicosin
药物库登录号
DB11471
背景

Tilmicosin是一种大环内酯类抗生素。在兽药中用于治疗牛呼吸道疾病和与之相关的绵羊呼吸道疾病Mannheimia haemolytica．

类型
小分子
组
调查，兽医批准
结构
类似的结构
重量
平均:869.147
单一同位素的:868.566040644
化学公式
C46H80N2O13
同义词
  • Tilmicosin
外部id
  • el - 870
  • EL870
  • ly - 177370
  • LY177370

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与提尔米星合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与替米克星合用可提高血清浓度。
Alfentanil 阿芬太尼与蒂米科星合用可提高血清浓度。
阿普唑仑 阿普唑仑与替米科星合用可提高血清浓度。
氨茶碱 氨茶碱与提咪克星联用可降低其代谢。
Articaine 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加时，蒂尔米科星联合阿替卡因。
阿托伐他汀 当Tilmicosin联合阿托伐他汀时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
卡介苗 卡介苗与提尔米星联合使用可降低疗效。
苯坐卡因 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加，当蒂尔米科星联合苯佐卡因。
苯甲醇 当Tilmicosin与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tilmicosin磷酸 SMH7U1S683 137330-13-3 NESIVXZOSKKUDP-ARVJLQODSA-N
国际/其他品牌
Micotil

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
大环内酯类及其类似物/O-glycosyl化合物/单糖/哌啶/环氧乙烷/1, 2-aminoalcohols/氨基酸及其衍生物/羧酸酯/环酮/内酯
再展示11个
基
1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/醛/脂肪族杂单环化合物/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基
显示24个
分子框架
脂肪族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XL4103X2E3
化学文摘号
108050-54-0
InChI关键
JTSDBFGMPLKDCD-XVFHVFLVSA-N
InChI
InChI = 1 s / C46H80N2O13 c1-13-36-33 (24-57-46-44 (56-12) 43 (55-11) 40 (53) 31 (8) 59-46) 19-25 (2) 14-15-34 (49) 28 (5) 20-32 (16-17-48-22-26 (3) 18-27 (4) 23-48) 42 (29 (6) 35 (50) 21-37 (51) 60-36) 61-45-41 (54) 38 (47 (9) 10) 39 (52) 30 (7) 58:45 / h14-15, 19日26-33,35-36,38-46,50岁,52-54H, 13日,16 - 20-24H2, 1-12H3 / b15-14 +, 25-19 + / t26 - 27 +, 28 - 29 + 30 - 31 - 32 + 33 - 35 - 36 - 38 + 39、40、41、42、43、44、45 +,46 - m1 / s1
国际命名
(4 r、5 s、6年代,7 r, r, 9 11 e, 13 e, 15 r, r 16日)6 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 4 -(二甲胺基)3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}7 - {2 - [(3 r, 5 s) 3, 5-dimethylpiperidin-1-yl]乙基}16-ethyl-4-hydroxy-15——({[(2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 r) 5-hydroxy-3, 4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl)氧}甲基)5、9日13-trimethyl-1-oxacyclohexadeca-11, 13-diene-2 10-dione
微笑
CC (C@H) 1 OC (= O) C [C@@H] (O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) [C@@H] (CCN2C [C@@H] C [C@@H] (C) (C) C2) C [C@@H] (C) C (= O) \ C = C \ C = C (\ C) \ [C@@H]有限公司[C@@H] 1 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] (OC) [C@H] 1摄氏度

参考文献

一般引用
  1. Mee JF, O'Farrell K: Tilmicosin和小牛肺炎。兽医Rec. 1991年5月11日;128(19):460。［文章］
  2. McGuigan MA:人类暴露于tilmicosin (MICOTIL)。兽医毒物。1994年8月;36(4):306-8。［文章］
  3. Ziv G, Shem-Tov M, Glickman A, Winkler M, Saran A: Tilmicosin在奶牛体内的抗菌活性和药代动力学。中华兽医杂志1995 10月;18(5):340-5。［文章］
  4. 张艳，姜辉，金霞，沈忠，沈娟，付超，郭娟:蒂咪克星在鸡组织中的残留清除。农业食品化学，2004年5月5日;52(9):2602-5。［文章］
  5. 作者不详:tilmicosin管理的行业指南。兽医娱乐。2006年8月5日;159(6):163。［文章］
  6. Von Essen S, Spencer J, Hass B, List P, Seifert SA:人类无意暴露于tilmicosin (Micotil 300)。临床毒理学杂志，2003;41(3):229-33。［文章］
  7. Fodor L, Varga J, Gallowitsch F, Horvath-Papp I, Miklos G, Lajcsak A, Harmath A: tilmicosin治疗小牛肺炎。兽医学报。1993;41(1-2):41-9。［文章］
  8. 舒曼FJ, Janzen ED，麦金农JJ:用噻咪霉素对饲养场犊牛进行预防性用药。兽医Rec. 1991年3月23日;128(12):278-80。［文章］
  9. 天FG:噻咪霉素在生产药品中的价值。美国兽医学会1996年3月1日;208(5):655- 56。［文章］
  10. 王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。泌乳母羊乳酸菌素对乳酸菌活性的影响。中华医学杂志。1999,7(7):394 - 397。［文章］
KEGG药物
D02492
ChemSpider
4445656
RxNav
38278
ChEMBL
CHEMBL1908333
锌
ZINC000245204941
维基百科
Tilmicosin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
粉 口服 200克/公斤
颗粒
解决方案 口服 25%
粉 口服 200毫克/克
粉 口服 20%
解决方案,集中
粉 口服
粉 口服 10%
解决方案 口服
粉 口服 50%
解决方案 口服 100毫克/毫升
注入,解决方案
粉 口服 500毫克/克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0484毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.34 ALOGPS
logP 4.19 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.55 Chemaxon
pKa(最强基础) 10.16 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体计数 14 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 186.152 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 232.21米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 95.793. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年2月25日19:01 /更新于2021年4月20日00:38