Zilpaterol
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识别
- 通用名称
- Zilpaterol
- DrugBank加入数量
- DB11479
- 背景
-
Zilpaterol是β2肾上腺素能受体激动剂销售贸易名称,Zilmax,由Intervet,默克公司的子公司。Zilpaterol通常是用来喂牛过去三到六周的生命短暂冲刷时期屠杀之前明确组织的药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.325
单一同位素的:261.147726864 - 化学公式
- C14H19N3O2
- 同义词
-
- Zilpaterol
- 外部id
-
- ru - 42173
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Zilpaterol盐酸盐 EX8IEP25JU 119520-06-8 GIEFXLLRTJNFGT-LOCPCMAASA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为benzazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到一个azepine环(不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzazepines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Benzazepines
- 选择父母
- 苯并咪唑/Azepines/Aralkylamines/n -咪唑类/苯环型的/Heteroaromatic化合物/尿素酶/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺 显示4个
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine/氮杂茂/Benzazepine/苯环型的 显示15
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- S384A1Y12J
- 化学文摘号
- 119520-05-7
- InChI关键
- ZSTCZWJCLIRCOJ-DGCLKSJQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H19N3O2 c1-8 (2) 15-11-6-7-17-12-9 (13 (11) 18) 15-11-6-7-17-12-9 (12) (17) 19 / h3-5一口水,8、11、13、15、18 H, 6-7H2, 1-2H3, (19) H, 16日/ t11 - 13 - m1 / s1
- 国际命名
-
10 (9 r, r) 9-hydroxy-10 - [(propan-2-yl)氨基]1,3-diazatricyclo [6.4.1.0 ^ {4、13}] trideca-4, 6 8 -trien-2-one (13)
- 微笑
-
CC (C) N [C@@H] 1 ccn2c (= O) NC3 = CC = CC ([C@H] 1 O) = C23
引用
- 一般引用
-
- 搁置西城,史密斯DJ:组织残留和尿排泄zilpaterol羊与膳食zilpaterol治疗10天。J阿格利司食品化学。2006年6月14日,54 (12):4155 - 61。(文章]
- 摇约,VanOverbeke DL Kinman洛杉矶,Krehbiel CR,荷兰英国石油公司,采访MN,耶茨哒,希尔顿加贝:盐酸盐酸zilpaterol和zilpaterol撤军时间牛肉胴体的精肉,组成,和温柔。J动物科学。2009年11月,87 (11):3677 - 85。doi: 10.2527 / jas.2009 - 1816。Epub 2009年8月14日。(文章]
- Kern C, Meyer T, Droux年代,Schollmeyer D, Miculka C: beta2-adrenergic受体激动剂对映体的合成和药理特性:zilpaterol。J医学杂志。2009年3月26日,52 (6):1773 - 7。doi: 10.1021 / jm801211c。(文章]
- Leheska JM,蒙哥马利JL Krehbiel CR、耶茨哒,Hutcheson JP,尼科尔斯WT,斯特里特米,布兰顿JR JR,米勒MF:饮食zilpaterol盐酸盐。二世。胴体组成和肉类风味的牛肉。J动物科学。2009年4月,87 (4):1384 - 93。doi: 10.2527 / jas.2008 - 1168。Epub 2008 10月10。(文章]
- 劳伦斯•TE Gasch CA, Hutcheson JP,霍金JM: Zilpaterol提高喂养的性能和制造产量concentrate-finished宰杀牛。J动物科学。2011年7月,89 (7):2170 - 5。doi: 10.2527 / jas.2010 - 3422。Epub 2011年1月28日。(文章]
- Macias-Cruz U, Alvarez-Valenzuela FD Soto-Navarro SA Aguila-Tepato E, Avendano-Reyes L:盐酸zilpaterol对饲养场的影响性能,营养摄入、消化率hair-breed羊。J动物科学。2013年4月,91 (4):1844 - 9。doi: 10.2527 / jas.2011 - 4911。Epub 2013年1月23日。(文章]
- 搁置西城,史密斯DJ:酶联免疫吸附试验开发该项受体激动剂zilpaterol。J阿格利司食品化学。2004年4月21日,52 (8):2159 - 66。(文章]
- Garmyn AJ,动摇了约,VanOverbeke DL,贝克特杰,Delmore RJ,耶茨哒,艾伦DM,希尔顿GG:盐酸zilpaterol对尸体可切性的影响和温柔的calf-fed黑白花牛引导。J动物科学。2010年7月,88 (7):2476 - 85。doi: 10.2527 / jas.2009 - 2635。Epub 2010年4月9日。(文章]
- 帕尔SL,涌肯塔基州,Galyean ML, Hutcheson JP,劳伦斯N,黑尔斯克,5毫升,奎因MJ,史密斯博士,约翰逊BJ:性能完成牛肉引导反应合成盐酸植入和zilpaterol补充。J动物科学。2011年2月,89 (2):560 - 70。doi: 10.2527 / jas.2010 - 3101。Epub 2010年10月8日。(文章]
- 搁置西城,Thorson摩根富林明,锤CJ,史密斯DJ:马尿zilpaterol残留的损耗以ELISA和UPLC-MS /女士。J阿格利司食品化学。2010年4月14日,58 (7):4077 - 83。doi: 10.1021 / jf904253t。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 2343170
- BindingDB
- 27955年
- 1727538
- ChEMBL
- CHEMBL462313
- 锌
- ZINC000003785294
- 维基百科
- Zilpaterol
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.01毫克/毫升 ALOGPS logP 0.3 ALOGPS logP 0.84 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.8 Chemaxon pKa最强(基本) 9.14 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 64.62 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 74.06米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 27.873 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2016年2月25日19:06 /更新在2月21日18:53 2021