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布大卡因

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识别

通用名称
布大卡因
药品银行登记号
DB11502
背景

不可用

类型
小分子
组
批准，兽医批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:306.45
单一同位素的:306.230728214
化学公式
C18H30.N2O2
同义词
  • Butacaina
  • 布大卡因
  • Butacainum

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
不可用
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
透明质酸酶 透明质酸酶可引起布他卡因吸收增加，导致血清浓度升高，并可能使不良反应恶化。
透明质酸酶(重组人) 透明质酸酶(人重组)可引起布他卡因吸收增加，导致血清浓度升高，并可能导致不良反应恶化。
透明质酸酶(绵羊的) 透明质酸酶(羊)可引起布他卡因吸收增加，导致血清浓度升高，潜在的不良反应恶化。
识别潜在的用药风险
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。
现在访问
访问来自全球10多个地区的药品信息。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
布大卡因硫酸 PAU39W3CVB 149-15-5 VWZAGCZUPZKTET-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
硫酸丁基卡因
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
焊工眼睛放松 布大卡因硫酸（.14 %)+硼酸(2.31%)+樟脑(2%)+硫柳汞(4.07%)+金缕梅(6.39%) 液体 眼科 加拿大定制包装公司 1965-12-31 2006-03-21 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯甲酸酯类有机化合物。这些是苯甲酸的酯衍生物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
苯甲酸及其衍生物
直接父
苯甲酸酯
选择父母
氨基苯甲酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺/三烷基胺/羧酸酯/氨基酸及其衍生物/单羧酸及其衍生物/一级胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
再展示2个
基
胺/氨基酸或衍生物/氨基苯甲酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香的单环化合物/苯甲酸酯/苯甲酰/羧酸衍生物/羧酸酯/碳氢化合物的衍生物
再展示10个
分子框架
芳香的单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z84S23CGJJ
化学文摘号
149-16-6
InChI关键
HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H30N2O2 c1-3-5-12-20 (13-6-4-2) 14-7-15-22-18 (21) 14-7-15-22-18 (19) 14-7-15-22-18 / h8-11H, 3 - 7, 12 - 15、19 h2, 1-2H3
国际命名
3 -丙基4-aminobenzoate (dibutylamino)
微笑
CCCCN(预备)CCCOC (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

参考文献

一般引用
  1. 张建平，张建平，张建平，等。硫酸布他卡因的二态性研究。机械工程学报。1974年12月;24(12):1978-9。［文章]
  2. Jung DW, Brierley GP:布他卡因激活肿胀心脏线粒体的能量依赖性收缩。生物化学学报。2009;33(1):76-87。［文章]
  3. 王志强，王志强。skf525 - a对肌内钾交换的不对称阻断作用:与布他卡因比较。中华药理学杂志，2003,18(3):553- 563。［文章]
  4. 王晓明，王晓明，王晓明:硫酸布他卡因中硫酸阿托品的检测方法。[J]中国医药杂志，2004,12(3):769。［文章]
  5. Fayle DR, Barritt GJ, Bygrave FL:布他卡因对大鼠肝脏线粒体腺嘌呤核苷酸结合和易位的影响。生物化学进展[j]; 2007; 18(3):527- 531。［文章]
  6. 刘建军，张建军，张建军，等。普鲁卡因与布他卡因结合物对肝素抗凝作用的影响。中华药理学杂志，2002,31(1):1 - 7。［文章]
  7. LOOMIS TA, joseph JE:布他卡因肝素长效抗凝效果的临床研究。中华医学杂志，1999,16(1):1 -7。［文章]
  8. Dorris RL, Gage TW:半硫酸布他卡因对小鼠大脑和心脏儿茶酚胺浓度的影响。药学研究。1980年2月;12(2):155-61。［文章]
  9. [p]. [p].烟酰普鲁卡因和布他卡因对哺乳动物细胞的影响]。Arzneimittelforschung。1984;34(10):1250 - 3。［文章]
  10. Crompton M, Barritt GJ, Bradbury JH, Bygrave FL:质子磁共振波谱法研究布他卡因与大鼠肝脏线粒体的相互作用。生物化学药物。1976年11月15日;25(22):2461-4。［文章]
ChemSpider
2386
BindingDB
50225491
RxNav
1829
ChEBI
94820
ChEMBL
CHEMBL129529
锌
ZINC000001596184
维基百科
布大卡因

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
液体 眼科
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0424毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.46 ALOGPS
logP 3.87 ChemAxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa(最强碱性) 10.55 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 3. ChemAxon
氢供体计数 1 ChemAxon
极表面积 55.562 ChemAxon
可旋转键数 12 ChemAxon
折射性 93.42米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 37.853. ChemAxon
环数 1 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五法则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特征
不可用

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
MS/MS谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 4901100000 - 9352 f9280ad39739ab8d

药物创建于2016年2月26日17:25 /更新于2021年3月3日21:57