识别
- 通用名称
- 氟尼辛
- DrugBank加入数量
- DB11518
- 背景
-
氟尼新是一种非甾体抗炎药,用于猪、牛和马。它具有止痛和解热的作用。这种药通常被制备成葡胺盐形式使用。氟尼新在美国由食品和药物管理局(FDA)监管,必须由有执照的兽医开处方。氟尼新也可称为Banamine,以及其他商号。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:296.249
单一同位素的:296.077262091 - 化学公式
- C14H11F3.N2O2
- 同义词
-
- 2 - ((2-methyl-3 - (trifluoromethyl)苯基)氨基)3-pyridinecarboxylic酸
- 氟尼辛
- Flunixine
- Flunixino
- Flunixinum
- 外部id
-
- 原理图14714
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 氟尼新可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。 Abciximab 氟尼新与阿昔单抗合用可增加出血和出血的风险或严重程度。 醋丁洛尔 氟尼新可降低乙酰丁醇的抗高血压活性。 Aceclofenac 当醋酸氯芬酸与氟尼欣合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当氟尼新与阿西美辛合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 氟尼新与阿昔寇marol合用可增加出血和出血的风险或严重程度。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与氟尼新合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 与氟尼新合用可降低乙酰六酰脲的蛋白结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与氟尼新合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。 Aclidinium 氟尼新可降低阿克立定的排泄率,从而提高血清中阿克立定的水平。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 氟尼辛葡甲胺 8 y3jk0jw3u 42461-84-7 MGCCHNLNRBULBU-WZTVWXICSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于三氟甲基苯类有机化合物。这些是含有一个苯环被一个或多个三氟甲基取代的有机氟化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- Trifluoromethylbenzenes
- 直接父
- Trifluoromethylbenzenes
- 选择父母
- Pyridinecarboxylic酸/苯胺和取代苯胺/甲苯/氨基比林和衍生品/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/仲胺/Azacyclic化合物 8展示更多
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/氨基比林/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸 显示21日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物,氨基吡啶,吡啶单羧酸(CHEBI: 76138)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 356年ib1o400
- 化学文摘号
- 38677-85-9
- InChI关键
- NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H11F3N2O2 c1-8-10(14(15、16)17)5-2-6-11 (8)5-2-6-11 (13 (20)21)4-3-7-18-12 / h2-7H 1 h3 (H, 18日19)(H, 20日,21)
- 国际命名
-
2 - {[2-methyl-3 - (trifluoromethyl)苯基]氨基}pyridine-3-carboxylic酸
- 微笑
-
CC1 = C (C = CC = C1NC1 = C (C = CC = N1) C (O) = O) C F (F) (F)
参考文献
- 一般引用
-
- Webbon PM, Woolliscroft GJ:建议谨慎使用氟尼新。兽医学报1984年7月14日;115(2):45。[文章]
- 氟尼新葡甘氨的术中应用。兽医公报1992年11月28日;131(22):520。[文章]
- Elwood C, Boswood A, Simpson K, Carmichael S:氟尼新葡胺给药后肾功能衰竭。兽医Rec. 1992年6月27日;130(26):582-3。[文章]
- Traub-Dargatz JL, Bertone JJ, Gould DH, Wrigley RH, Weiser MG, Forney SD:马驹慢性氟尼辛葡胺治疗。兽医1988年1月49(1):7-12。[文章]
- Hardie EM, Kolata RJ, Rawlings CA:犬感染性腹膜炎:氟尼新葡胺治疗。中国保监会冲击。1983;11(2):159 - 73。[文章]
- [氟尼欣及其在马身上的使用]。中华兽医杂志1986;17(4):353-62。[文章]
- Hardie EM, Hardee GE, Rawlings CA:氟尼新葡胺在狗体内的药代动力学。兽医学报1985年1月46(1):235-7。[文章]
- Ciofalo VB, Latranyi MB, Patel JB, Taber RI:氟尼新葡胺:一种非麻醉性镇痛药。1977年3月200(3):501-7。[文章]
- 弗尼新葡胺在牛体内的药代动力学。兽医科学。1985 7月;39(1):110-2。[文章]
- P:术中使用氟尼新葡甘氨。兽医公报1992年11月14日;131(20):471。[文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D04215
- ChemSpider
- 34911
- BindingDB
- 50201618
- 25121
- ChEBI
- 76138
- ChEMBL
- CHEMBL1617398
- 锌
- ZINC000000001467
- PDBe配体
- JBO
- 维基百科
- 氟尼辛
- PDB项
- 7 erd
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0402毫克/毫升 ALOGPS logP 4.17 ALOGPS logP 3.69 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.88 ChemAxon pKa最强(基本) 5.38 ChemAxon 生理上的电荷 -1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 62.222 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 70.97米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 26.213. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2016年2月26日17:31 /更新于2021年2月21日18:53