识别
- 通用名称
- 莱克多巴胺
- 药物库登录号
- DB11541
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:301.386
单一同位素的:301.167793605 - 化学公式
- C18H23没有3.
- 同义词
-
- 莱克多巴胺
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U雌激素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 莱克多巴胺与乙酰丁醇合用可降低疗效。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与莱克多巴胺联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当莱克多巴胺与阿西美辛联合使用时,高血压的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合莱克多巴胺可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 当阿克定与莱克多巴胺联合使用时,心动过速的风险或严重程度可增加。 腺苷 当腺苷与莱克多巴胺联合使用时,心动过速的风险或严重程度可增加。 Alclofenac 莱克多巴胺联合Alclofenac可增加高血压的风险或严重程度。 Alfentanil 当阿芬太尼与莱克多巴胺联合使用时,高血压的风险或严重程度可能会增加。 Alfuzosin 莱克多巴胺与阿富佐辛合用可降低疗效。 Aliskiren 莱克多巴胺可降低阿立克仁的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 莱克多巴胺盐酸盐 309年g9j93tp 90274-24-1 JHGSLSLUFMZUMK-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为1-羟基-2-未取代苯的有机化合物。这些是在2-位上未取代的酚。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的
- 直接父
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的
- 选择父母
- Aralkylamines/苯和取代衍生物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氮化合物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 二次醇、苄基醇、二次氨基化合物、多酚(CHEBI: 82647)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 57370 oz3p1
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- YJQZYXCXBBCEAQ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H23NO3 c1-13 (2-3-14-4-8-16 (20) 2-3-14-4-8-16) 19-12-18 (22) 19-12-18 (21) 19-12-18 / h4-11, 13日18-22H, 2 - 3, 12 h2、h3 1
- 国际命名
-
4 - (3 - {[2-hydroxy-2 - (4-hydroxyphenyl)乙基]氨基}丁基)苯酚
- 微笑
-
CC (CCC1 = CC = C (O) C = C1) NCC (O) C1 = CC = C (O) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Smith DJ, Shelver WL:用膳食莱克多巴胺处理7天的动物莱克多巴胺的组织残留物和尿液排泄及其代谢物。中国畜牧杂志,2002年5月;80(5):1240-9。[文章]
- 陈佳霞,黄培军,侯德宝,康秀生,张国祥,周志科:盐酸莱克多巴胺的太赫兹时域光谱研究[j]。光浦学宇光浦汾。2011年3月31日(3):600-3。[文章]
- 阿德奥拉,达科EA,何平,杨lg:莱克多巴胺对猪胴体成分的控制。中国动物科学,1999,11(11):366 - 366。[文章]
- Athayde NB, Dalla Costa OA, Roca RO, Guidoni AL, Ludtke CB, Oba E, Takahira RK, Lima GJ:补充莱克多巴胺对猪应激敏感性的影响。中国畜牧杂志,2013年9月;91(9):4180-7。doi: 10.2527 / jas.2011 - 5014。Epub 2013年7月3日。[文章]
- scrlin SM, Carr SN, Parks CW, Fernandez-Duenas DM, Leick CM, McKeith FK, Killefer J:莱克多巴胺水平、性别和饲喂时间对腹部和培根品质性状的影响。肉类科学,2008年12月;80(4):1218-21。doi: 10.1016 / j.meatsci.2008.05.034。Epub 2008 6月3日。[文章]
- Smith DJ, Giddings JM, Feil VJ, Paulson GD:大鼠胆汁排泄盐酸莱克多巴胺代谢物的鉴定。Xenobiotica. 1995 5月;25(5):511-20。[文章]
- 阎JT, Mersmann HJ, Hill DA, Pond WG: ractopamine对基因肥胖和瘦肉猪的影响。中国畜牧杂志,1999,11(11):3705-12。[文章]
- Bergen WG, Johnson SE, Skjaerlund DM, Babiker AS, Ames NK, Merkel RA, Anderson DB:饲喂ractopamine肥育猪肌肉蛋白代谢的研究。中国畜牧杂志,1989年9月27日(9):349 - 349。[文章]
- 陈晓明,陈晓明,陈晓明,陈晓明:猪β -肾上腺素受体对莱克多巴胺立体异构体的立体选择性。中国动物科学,2003年1月;81(1):122-9。[文章]
- 王震,刘敏,史伟,李超,张松,沈娟:莱克多巴胺半抗原及抗体。食品化学2015年9月15日;183:111-4。doi: 10.1016 / j.foodchem.2015.03.043。Epub 2015年3月19日。[文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0266毫克/毫升 ALOGPS logP 2.17 ALOGPS logP 2.2 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.19 Chemaxon pKa(最强基础) 9.89 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 72.722 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 87.62米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 33.583. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-QTOF,阳性 质/女士 splash10 - 08 - ni - 0910000000 - c514f20dba03cf651500
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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1. 细节雌激素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- 弱的活化剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。
- 基因名字
- ESR1
- Uniprot ID
- P03372
- Uniprot名字
- 雌激素受体
- 分子量
- 66215.45哒
参考文献
- McRobb FM, Kufareva I, Abagyan R:通过雌激素受体配体结合域起作用的新型内分泌干扰化学物质的晶片鉴定和药理评价。毒理学杂志2014 9月,141(1):188-97。doi: 10.1093 / toxsci / kfu114。Epub 2014 6月13日。[文章]
药物创建于2016年2月26日17:40 /更新于2021年3月09日02:59