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总结

结核菌素纯化蛋白衍生物是一种纯化蛋白,用于结核分枝杆菌的Mantoux试验。

品牌名称
Aplisol, Tubersol
通用名称
结核菌素纯化蛋白衍生物
药物库登录号
DB11601
背景

结核菌素纯化蛋白衍生物(PPD)是一种纯化蛋白的无菌水溶液,用于皮内给药,以辅助结核病的诊断。诊断性检查通常被称为Mantoux检查,它的作用是将感染传播的风险降到最低结核分枝杆菌通过早期诊断和适当的治疗干预。纯化的蛋白质部分是从人结核分枝杆菌菌株的培养基滤液中分离出来的。它被列入世界卫生组织的基本药物清单。

类型
生物技术
批准
生物分类
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法
蛋白质化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • 结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物
  • 结核菌素的纯化蛋白衍生物
  • 结核菌素产后抑郁症
  • 结核菌素,纯化蛋白衍生物
  • 结核菌素,纯化蛋白衍生物
  • Tuberculina产后抑郁症
  • Tuberculinum
外部id
  • drg - 0133

药理学

指示

作为Mantoux试验中的诊断剂,用于检测感染结核分枝杆菌

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
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避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

它是皮内给药,以促进发现活动性肺结核由结核分枝杆菌.结核菌素PPD是从人结核菌株中分离得到的灭活纯化蛋白部分结核分枝杆菌以及在给药几小时后诱发延迟超敏反应的抗原。当人已经获得结核菌素抗原时,免疫反应被刺激产生抗原特异性T细胞,这种T细胞在血液中循环长达数月甚至数年。临床上,结核菌素迟发性超敏反应是既往感染M型结核杆菌或多种非结核细菌的表现。在大多数情况下,致敏是由天然分枝杆菌感染或接种卡介苗引起的。抗原引起注射区免疫细胞的疼痛、水肿和浸润。

作用机理

当暴露在结核分枝杆菌当T淋巴细胞在抗原刺激下增殖,产生特异性致敏的淋巴细胞时,这种致敏作用可在循环中存在多年。抗原被抗原提呈细胞(APC)摄取后呈递给T细胞,一旦到达局部淋巴结,APC就会在T细胞表面与各种MHC分子结合呈递给淋巴细胞4.结核菌素PPD最有可能与APCs上表达的toll样受体2相互作用,从而引发炎症反应。随后用相同或类似的抗原重新刺激这些致敏淋巴细胞,如皮内注射结核菌素PPD,可引起由这些细胞介导的局部反应。这种反应被称为迟发性超敏反应,包括血管舒张、水肿、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和中性粒细胞浸润到抗原注射部位。敏化抗原特异性T淋巴细胞增殖并释放淋巴因子,介导其他细胞在该部位的聚集5.体外研究表明,结核菌素PPD通过主要组织相容性(MHC) II类相互作用与CD4+ T淋巴细胞相互作用,促进T淋巴细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达上调3..给药5-6小时后反应明显。

目标 行动 生物
一个toll样受体2
配位体
人类
吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
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有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
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毒性

注射部位的一些不良反应包括疼痛、不适、发热、红斑、皮疹、出血、血肿,很少有溃疡和坏死。其他不良反应包括严重的过敏反应、呼吸困难、全身皮疹和晕厥。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 REMEDYREPACK INC .) 2013-11-26 2017-11-29 美国国旗
Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 A-S药物解决方案 2008-04-25 不适用 美国国旗
Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 Par制药 2008-04-25 不适用 美国国旗
Aplisol 注射 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 TYA制药 2014-04-25 不适用 美国国旗
结核菌素Ppd (mantoux) 液体 250桶/ 0.1毫升 皮内注射 安万特巴斯德有限公司 1975-12-31 2001-07-19 加拿大的国旗
结核菌素Ppd (mantoux) 液体 1桶/ 0.1毫升 皮内注射 安万特巴斯德有限公司 1975-12-31 2001-07-19 加拿大的国旗
Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 赛诺菲巴斯德公司 1956-08-15 不适用 美国国旗
Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 A-S药物解决方案 1956-08-15 不适用 美国国旗
Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 医生全面护理公司 1956-08-15 2013-06-30 美国国旗
Tubersol 注入,解决方案 5 (iU) / 0.1毫升 皮内注射 医生全面护理公司 1956-08-15 不适用 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
I7L8FKN87J
化学文摘号
92129-86-7

参考文献

一般引用
  1. Yang H, Kruh-Garcia NA, Dobos KM:结核菌素的纯化蛋白衍生物——过去、现在和未来。FEMS免疫医学微生物学杂志。2012 12月;66(3):273-80。doi: 10.1111 / j.1574 - 695 x.2012.01002.x。Epub 2012年8月1日[文章
  2. Prasad TS, Verma R, Kumar S, Nirujogi RS, Sathe GJ, Madugundu AK, Sharma J, Puttamallesh VN, Ganjiwale A, Myneedu VP, Chatterjee A, Pandey A, Harsha H, Narayana J:结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物的蛋白质组学分析。临床蛋白质组学。2013年7月19日;10(1):8。doi: 10.1186 / 1559-0275-10-8。[文章
  3. 松山W、久保田R、桥口T、Momi H、川端M、中川M、Arimura K、Osame M:结核菌素纯化蛋白衍生物在体外上调T淋巴细胞血管内皮生长因子的表达免疫学。2002年5月;106(1):96-101。[文章
  4. 6.(2012)。《朗和戴尔的药理学》(第7版,第82-84页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔·利文斯通。[ISBN: 978-0-7020-3471-8
  5. Tubersol(结核菌素纯化蛋白衍生物)产品信息[链接
  6. 世界卫生组织基本药物标准清单(第19份清单)[链接
PubChem物质
347911212
RxNav
8948
维基百科
结核菌素
FDA的标签
下载 (138 KB)
化学物质
下载 (59 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3. 完成 诊断 结核病 2
3. 尚未招聘 治疗 寻常疣 1
2 完成 诊断 汉森氏病 1
2 完成 诊断 结核病 3.
2 未知的状态 不可用 肺结核鉴别 1
2 未知的状态 诊断 结核病 2
2、3 完成 诊断 结核病 1
0 招聘 基础科学 健康受试者(HS)/结核潜伏感染(LTBI) 1
不可用 完成 筛选 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/结核病 1
不可用 撤销 基础科学 特应性皮炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
注射 皮内注射 5 (iU) / 0.1毫升
注射剂,粉末,用于悬浮剂
冻干针剂,粉剂,溶液用 注射用药物的 5国际单位
注入,解决方案 皮内注射
冻干针剂,粉剂,溶液用 注射用药物的 10个单位
液体 皮内注射 1桶/ 0.1毫升
液体 皮内注射 250桶/ 0.1毫升
注射 皮内注射 0.4微克
注入,解决方案 皮内注射 2涂/ 0.1毫升
注射 皮下 0.4微克
解决方案 皮内注射 50但
注入,解决方案 皮内注射 5 (iU) / 0.1毫升
解决方案 皮内注射 5桶/ 0.1毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
通用函数
三酰脂肽结合
特定的功能
与LY96合作介导对细菌脂蛋白和其他微生物细胞壁成分的先天免疫应答。与TLR1或TLR6合作介导先天免疫应答…
基因名字
TLR2
Uniprot ID
O60603
Uniprot名字
toll样受体2
分子量
89836.575哒
参考文献
  1. 吴毕益力,王晓燕,王晓燕,王晓燕。toll样受体在结核感染中的作用。Jundishapur J microbiology . 2016年9月14日;9(10):e20224。收藏2016年10月[文章
  2. Strapagiel D, Kasztalska K, Druszczynska M, Kowalewicz-Kulbat M, Vrba A, Matusiak A, Chmiela M, Rudnicka W: BCG驱动的结核菌素延迟型超敏反应单核细胞受体。叶组织化学细胞生物学杂志。2008;46(3):353-9。doi: 10.2478 / v10042 - 008 - 0044 - 1。[文章

药物创建于2016年5月24日22:49 /更新于2022年11月19日15:15