识别
- 通用名称
- 没药
- 药物库登录号
- DB11605
- 背景
-
萃取物及其物理改性衍生物,如酊剂、混凝土、绝对物、精油、油脂树脂、萜烯、不含萜烯的馏分、馏出物、残留物等,从牛蒡科苦参中提取。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 同义词
-
- 流星锤树脂
- 康弗拉摩尔树脂
- 没药胶树脂
- 没药树脂
- 没药树脂提取物
- 常见的没药
- Hirabol没药
- 莫么
- 墨药(墨药)
- 莫药(紫药)
- Myhrra
- 没药
- 没药
- 没药(紫药)
- Myrrha
- 没药
- 没药(紫薇)
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。2765
药理学
- 指示
-
FDA只批准用于食品中。历史上用于消化不良,溃疡,感冒,咳嗽,哮喘,支气管充血,关节炎疼痛,癌症,麻风病和梅毒。它也被口服作为一种兴奋剂,抗痉挛,并增加月经流量。局部用药,没药用于口腔和咽部黏膜轻度炎症、口腔溃疡、牙龈炎、嘴唇干裂、痔疮、褥疮、伤口、擦伤、疖病、口臭和牙齿松动。在食品和饮料中,没药被用作调味成分。在制造业中,没药被用作化妆品的香料和固定剂。它也被用于防腐和熏香。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
没药减少细胞因子的产生,减少炎症的影响2,3.,4,14.也建议产生镇痛作用5,17.没药在各种癌细胞类型中产生细胞损伤和死亡1,6,7.没药被观察到具有抗菌、抗寄生虫和抗真菌的活性8,10.没药可减少四氯化碳对肝脏的损伤,提示有保护肝脏的作用9.它还显示出抗氧化性能10.没药可降低低密度脂蛋白水平11.没药似乎对心脏有保护作用,在异丙醇刺激下可降低心率并恢复血压13.没药降低2型糖尿病模型的血糖和胰岛素水平,提示改善胰岛素敏感性14,15.没药被观察到对物质和应激诱导的胃损伤都有保护作用16.
- 作用机制
-
抗炎:没药被认为通过诱导血红素加氧酶活性来调节其抗炎活性2.血红素加氧酶似乎可以阻止IKBalpha在炎症受体激活时的降解。这阻止了核因子kappaB (NFkappaB)向核的易位,并抑制了其控制下的基因的表达,如环氧合酶-2和诱导形式的一氧化氮合酶。抑制NFkappaB通路也可能降低炎症因子的表达。Myrhh还抑制有丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,特别是产生p38和c-jun n端激酶(JNK)的抑制。3..这与c-jun和c-fos表达的减少有关,这可能导致激活蛋白-1的减少和其相关炎症基因表达的抑制。没药对5-脂氧合酶具有抑制活性,有助于抑制白三烯的产生,白三烯是另一类炎症细胞因子4.除了对NFkappaB系统的影响外,没药还抑制信号传感器和转录激活剂(STAT) -1和-3,导致janus kinase/STAT途径的细胞因子产生减少14.没药还可以降低细胞因子合成抑制因子(SOCS)对白细胞介素-1 β和干扰素- γ的反应。SOCS在STATs的转录控制下作为JAK/STAT通路的自动调节因子,并抑制通路的激活。
止痛剂:没药似乎能产生与抑制前列腺素产生有关的镇痛作用5.没药也被建议用来阻断向内的钠电流17.
抗癌:没药对癌细胞有促凋亡作用1.这似乎涉及到Bcl蛋白家族的成员6.没药诱导促凋亡蛋白Bax的表达,同时降低Bcl-2和Bcl-xl的表达,Bcl家族的抗凋亡成员。低剂量的没药似乎可以激活癌细胞中的MAPK通路,促进p38和JNK的磷酸化7.JNK的激活尤其可能介导凋亡的影响。此外,没药似乎能诱导癌细胞产生活性氧,进一步促进细胞凋亡。
抗菌/杀寄生虫药/抗真菌:没药的确切抗菌、抗寄生虫和抗真菌机制尚不清楚8,10.
王亚南:没药已被证明可以减少肝脏损伤和对四氯化碳损伤的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的上调。这被认为是由于没药的抗氧化特性9.
抗氧化剂:没药抗氧化特性的确切机制尚不清楚。
降低:没药中的化合物结合并抑制法尼类X受体,导致低密度脂蛋白的减少11.这种效应可能是由于对法尼索X受体刺激的反应减弱了对胆汁合成的抑制和回肠胆汁酸结合蛋白的减少4.这些结合在一起将确保胆固醇转化为胆汁,并通过减少再吸收来减少胆汁的损失。
心血管:没药保护心脏的确切机制尚不清楚。
治疗糖尿病药:很多没药的抗糖尿病作用归因于它的抗炎作用,保护胰岛β细胞免受高血糖期间的炎症损伤14.没药的抗氧化特性也可能是造成这种效果的原因。
抗溃疡的:没药的抗溃疡活性被认为是由于抑制胃酸分泌,增加胃粘液分泌和没药的抗氧化特性16.
目标 行动 生物 U胆汁酸受体 拮抗剂人类 U核受体亚家族1 I族成员2 部分激动剂人类 U过氧化物酶体增殖物激活受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
- 通路
- 不可用
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的相互作用
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-
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- 没有发现相互作用。
产品
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剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Teinture De Myrrhe 液体 20克/ 100毫升 牙;局部 Lab Valmo EnregistrÉ, Technilab Inc.的部门。 1982-12-31 2000-08-24 加拿大 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 追逐Coldsorex 没药(5%)+安息香树脂(12.46%)+樟脑(3%)+Levomenthol(0.62%) 液体 局部 加拿大斯特拉制药公司 1997-09-04 2003-11-20 加拿大 唇疱疹洗剂 没药(3.84 g / 100 mL)+苯坐卡因(2克/ 100毫升)+安息香树脂(2.505 g / 100 mL)+樟脑(10克/ 100毫升)+Levomenthol(200 mg / 100 mL) 乳液 局部 特区实验室有限公司 1966-12-31 2003-07-11 加拿大 LA FEMME V女性洁面乳 没药(8.0毫克/ 800毫克)+烟酰胺(16.0毫克/ 800毫克)+油橄榄叶(8.0毫克/ 800毫克) 平板电脑 阴道 自然工厂有限公司 2018-12-01 不适用 我们 乳液倒Feux Sauvages 没药(25%)+安息香树脂(25%)+樟脑(4%)+Levomenthol(1.2%) 液体 局部 Sabex公司 1990-12-31 2001-08-02 加拿大 石膏MandAHerbalPlaster 没药(.90g/30g)+薄荷醇30 (1.2 g / g)+水杨酸甲酯30 (1.5 g / g)+芝麻油30 (3.00 g / g)+合成樟脑30 (0.24 g / g) 补丁 局部 大伟化工制药有限公司 2005-04-25 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 LA FEMME V女性洁面乳 没药(8.0毫克/ 800毫克)+烟酰胺(16.0毫克/ 800毫克)+油橄榄叶(8.0毫克/ 800毫克) 平板电脑 阴道 自然工厂有限公司 2018-12-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- JC71GJ1F3L
- 化学文摘号
- 9000-45-7
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- 沈涛,李红华,王新宁,娄海霞:紫花属植物的传统用途、植物化学和药理研究进展。中华民族药典杂志,2012 july 13;142(2):319-30。doi: 10.1016 / j.jep.2012.05.025。Epub 2012 5月21日。[文章]
- 程艳文,谢鹏平,林长泉,李建军,余文文,张明明,叶桂生,陈双生,蔡春春,胡春明:没药介导血红素加氧酶-1表达抑制RAW264.7巨噬细胞脂多糖诱导的炎症反应。J Pharm Pharmacol. 2011 Sep;63(9):1211-8。doi: 10.1111 / j.2042-7158.2011.01329.x。Epub 2011年7月15日。[文章]
- Manjula N, Gayathri B, Vinaykumar KS, Shankernarayanan NP, Vishwakarma RA, Balakrishnan A:从Commiphora mukul中分离的粗提物和纯化合物抑制MAP激酶,导致TNF-alpha, IL-1beta和IL-2下调。国际免疫药物学杂志,2006年2月;6(2):122-32。Epub 2005年7月20日。[文章]
- Paraskeva MP, van Vuuren SF, van Zyl RL, david H, Viljoen AM:筛选的南非Commiphora物种的体外生物活性。中华民族药典杂志,2008 10月28日;119(3):673-9。doi: 10.1016 / j.jep.2008.06.029。Epub 2008年7月2日。[文章]
- 苏松,王涛,段佳,周伟,华永青,唐亚平,余丽,钱德伟:没药不同提取物的抗炎镇痛活性。中华民族药典杂志,2011 3月24日;134(2):251-8。doi: 10.1016 / j.jep.2010.12.003。Epub 2010 12月15日。[文章]
- Singh SV, Zeng Y, Xiao D, Vogel VG, Nelson JB, Dhir R, Tripathi YB:印度草药Commiphora mukul成分guggulsterone通过Bax和Bak介导PC-3人前列腺癌细胞caspase依赖性凋亡。中华肿瘤杂志2005 11月;4(11):1747-54。[文章]
- 辛淑娟,崔珊珊,曾艳,韩尔尔,肖东:c-Jun nh2末端激酶的活性氧中间依赖激活引起guggulsterone诱导人前列腺癌细胞凋亡。癌症研究,2007年8月1日;67(15):7439-49。[文章]
- Abdul-Ghani RA, Loutfy N, Hassan A:埃及的没药和吸虫剂:安全性、有效性和有效性概况。寄生虫学杂志,2009 9月;58(3):210-4。doi: 10.1016 / j.parint.2009.04.006。Epub 2009 5月13日。[文章]
- Gowri Shankar NL, Manavalan R, Venkappayya D, David Raj C:枸杞皮提取物对CCl(4)诱导的大鼠氧化损伤的保护作用和抗氧化作用。食品化学毒物。2008 9月46(9):3182-5。doi: 10.1016 / j.fct.2008.07.010。Epub 2008年7月22日。[文章]
- Fraternale D, Sosa S, Ricci D, Genovese S, Messina F, Tomasini S, Montanari F, Marcotullio MC:从红Commiphora erythea (Ehrenb.)中分离出的抗炎、抗氧化和抗真菌的呋喃半萜类化合物心血管病。树脂。水生动物学报。2011年6月;82(4):654-61。doi: 10.1016 / j.fitote.2011.02.002。Epub 2011年2月21日。[文章]
- Urizar NL, Liverman AB, Dodds DT, Silva FV, Ordentlich P, Yan Y, Gonzalez FJ, Heyman RA, Mangelsdorf DJ, Moore DD:一种天然产品,作为FXR的拮抗剂配体降低胆固醇。科学,2002年5月31日;296(5573):1703-6。Epub 2002 5月2日。[文章]
- Chawla A, Repa JJ, Evans RM, Mangelsdorf DJ:核受体和脂质生理学:打开x档案。科学,2001年11月30日;294(5548):1866-70。[文章]
- 黄志刚,王志刚,王志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚,黄志刚:黄志刚提取物对异丙肾上腺素诱导的心肌梗死患者心功能和功能的影响。印度实验生物学杂志,2008 9月46(9):646-52。[文章]
- 吕n,宋my, Kim EK, Park JW, Kwon KB, Park BH:植物固醇Guggulsterone抑制NF-kappaB激活并保护胰腺β细胞免受细胞因子毒性。Mol Cell Endocrinol. 2008 july 16;289(1-2):49-59。doi: 10.1016 / j.mce.2008.02.001。Epub 2008年2月9日。[文章]
- 王晓明,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚,王志刚。高脂饮食诱导大鼠糖尿病的实验研究。食品化学毒物。2009 10月;47(10):2631-9。doi: 10.1016 / j.fct.2009.07.021。Epub 2009年7月25日。[文章]
- al - hoiriny T, Al-Sohaibani M, Al-Said M, Al-Yahya M, El-Tahir K, Rafatullah S:红白粉的作用(l)心血管病。(Balessan)对实验性胃溃疡大鼠分泌的影响。中华民族药物学杂志,2005 4月26日;98(3):287-94。[文章]
- Dolara P, Corte B, Ghelardini C, Pugliese AM, Cerbai E, Menichetti S, Lo Nostro A:没药倍半萜的局部麻醉、抗菌和抗真菌性能。植物医学杂志2000 5月;66(4):356-8。[文章]
- 没药专著天然药物数据库[链接]
- 外部链接
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 血吸虫血球感染/曼氏血吸虫病 1 不可用 完成 治疗 牙龈炎/菌斑,牙 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 乳液 局部 平板电脑 阴道 液体 局部 补丁 局部 液体 牙;局部 20克/ 100毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。胆汁酸受体,如鹅去氧胆酸,石胆酸和去氧胆酸。抑制胆固醇7- α -羟基的转录…
- 基因名字
- NR1H4
- Uniprot ID
- Q96RI1
- Uniprot名字
- 胆汁酸受体
- 分子量
- 55913.915哒
参考文献
- Urizar NL, Liverman AB, Dodds DT, Silva FV, Ordentlich P, Yan Y, Gonzalez FJ, Heyman RA, Mangelsdorf DJ, Moore DD:一种天然产品,作为FXR的拮抗剂配体降低胆固醇。科学,2002年5月31日;296(5573):1703-6。Epub 2002 5月2日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚家族1 I族成员2
- 分子量
- 49761.245哒
参考文献
- Urizar NL, Liverman AB, Dodds DT, Silva FV, Ordentlich P, Yan Y, Gonzalez FJ, Heyman RA, Mangelsdorf DJ, Moore DD:一种天然产品,作为FXR的拮抗剂配体降低胆固醇。科学,2002年5月31日;296(5573):1703-6。Epub 2002 5月2日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 配体激活的转录因子。脂质代谢的关键调节器。由内源性配体1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油脂激活…
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧化物酶体增殖物激活受体
- 分子量
- 52224.595哒
参考文献
- Urizar NL, Liverman AB, Dodds DT, Silva FV, Ordentlich P, Yan Y, Gonzalez FJ, Heyman RA, Mangelsdorf DJ, Moore DD:一种天然产品,作为FXR的拮抗剂配体降低胆固醇。科学,2002年5月31日;296(5573):1703-6。Epub 2002 5月2日。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
细胞色素P450 3A4 | P08684 |
细胞色素P450 3A43 | Q9HB55 |
细胞色素P450 3A5 | P20815 |
细胞色素P450 3A7 | P24462 |
参考文献
- 梅jerman I, Beijnen JH, Schellens JH:肿瘤中草药-药物相互作用:关注诱导机制。肿瘤专家。2006 7 - 8;11(7):742-52。[文章]
药物创建于2016年6月1日21:04 /更新于2022年2月3日06:26