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青霉素

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总结

青霉素是一种青霉素，用于治疗革兰氏阳性球菌引起的感染，特别是链球菌感染。由于口服吸收不良，这种形式的青霉素通常用于静脉注射或长效注射制剂。

品牌名称
比西林，比西林L-A，辉瑞
通用名称
青霉素
药物库登录号
DB01053
背景

苄青霉素(青霉素G)是一种窄谱抗生素，用于治疗由敏感细菌引起的感染。它是一种天然的青霉素抗生素，由于口服吸收不良而静脉注射或肌肉注射。青霉素G在某些情况下也可用于预防易感生物。

天然青霉素被认为是由易感革兰氏阳性需氧生物引起的几种感染的首选药物，如链球菌引起的肺炎A、B、C、G组链球菌，非肠球菌D组链球菌，绿球菌组链球菌，非产青霉素酶葡萄球菌。可加入氨基糖苷类以协同对抗B组链球菌(美国agalactiae)，美国草绿色,粪肠球菌．天然青霉素也可作为一线或二线药物，对抗敏感的革兰氏阳性好氧杆菌，如炭疽杆菌，白喉杆菌,Erysipelothrix rhusiopathiae．天然青霉素对革兰氏阴性菌的活性有限;然而，在某些情况下，它们可能被用于治疗由脑膜炎奈瑟氏菌而且巴斯德菌．它们通常不用于治疗厌氧感染。耐药模式、易感性和治疗指南因地区而异。

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:334.39
单一同位素的:334.098727764
化学公式
C16H18N2O4年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • (6) - 2-phenylacetamido penicillanic酸
  • Bencilpenicilina
  • Bensylpenicillin
  • 苄benicillin
  • 青霉素
  • Benzylpenicilline
  • Benzylpenicillinic酸
  • Benzylpenicillinum
  • 游离青霉素II
  • PCG
  • 青霉素G
  • PG

药理学

指示

用于治疗由青霉素g敏感微生物引起的严重感染时，需要快速和高青霉素水平，如在治疗败血症，脑膜炎，心包炎，心内膜炎和严重肺炎。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

青霉素G是一种青霉素β -内酰胺抗生素，用于治疗易感的细菌感染，通常是革兰氏阳性，有机体。“盘尼西林”这个名字既可以指几种可用的盘尼西林变种，也可以指由盘尼西林衍生而来的一组抗生素。青霉素G有在体外活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌。青霉素G的杀菌活性来自于抑制细胞壁合成，并通过青霉素G与青霉素结合蛋白(PBPs)的结合介导。青霉素G抗多种β -内酰胺酶水解稳定，包括青霉素酶、头孢菌素酶和扩展谱β -内酰胺酶。

作用机制

通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，青霉素G抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;青霉素G可能会干扰一种自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
U青霉素结合蛋白3
抑制剂
 金黄色葡萄球菌(菌株USA300)
U溶质载体家族22个成员8
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家族15个成员1
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家族15个成员2
抑制剂
 人类
吸收

肌肉注射和皮下注射均可迅速吸收。肠外给药后初始血药浓度高，但短暂性高。在禁食期间，健康的人口服吸收只有大约15-30%，因为它非常容易被酸催化水解。

配送量

肾功能正常成人0.53 ~ 0.67 L/kg

蛋白结合

与血清蛋白结合(45-68%)，主要是白蛋白。

新陈代谢

大约16-30%的肌注剂量被代谢为青霉酸，一种非活性代谢物。在使用青霉素g的患者的尿液中发现了少量的6-氨基青霉酸。一小部分药物似乎被羟基化成一种或多种活性代谢物，这些代谢物也通过尿液排出。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

青霉素G由肾脏排出。非肾脏清除包括肝脏代谢和胆排泄，在较小程度上。

半衰期

据报道，在肾功能正常的成年人中，需要0.4-0.9小时

间隙

560ml/min

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

口服LD50在大鼠中为8900毫克/千克化学物质．脑脊液中β -内酰胺含量过高时，可能会发生包括惊厥在内的神经不良反应。如果高剂量持续用药超过2周，可发生中性粒细胞减少。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acamprosate 阿camproate与苄青霉素联用可减少其排泄。
Acemetacin 乙酰美辛可降低青霉素的排泄率，从而导致血清中青霉素水平升高。
苊香豆醇 青霉素可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低青霉素的排泄率，从而导致血清中青霉素水平升高。
乙酰sulfisoxazole 乙酰磺胺恶唑可降低青霉素的排泄率，从而导致血清中青霉素水平升高。
乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可减少青霉素的排泄。
乙酰水杨酸 与乙酰水杨酸联用可减少青霉素的排泄。
无环鸟苷 与阿昔洛韦合用可减少青霉素的排泄。
阿德福伟 阿德福韦酯与苄青霉素联用可降低其排泄。
别嘌呤醇 与青霉素联用可减少别嘌呤醇的排泄。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Benethamine青霉素 O3S7RWT8R5 751-84-8 JAQPGQYDZJZOIN-LQDWTQKMSA-N
苄星青霉素 SSZ1S4I0US 1538-09-6 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N
苄青霉素水合物苄星 RIT82F58GK 41372-02-5 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N
青霉素钙 Z1GL5S1Z1Z 973-53-5 PEWXRXAGXPYMIB-ANPZCEIESA-L
青霉素钾 VL775ZTH4C 113-98-4 IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M
青霉素钠 YS5LY7JF4N 69-57-8 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M
国际/其他品牌
Pentids
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 全科医疗有限公司 2008-08-27 2012-06-30 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 Nucare制药有限公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 2400000 iU / 4毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 补救重新打包 2015-04-06 2015-11-11 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 A S用药解决方案 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 A-S用药解决方案 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 辉瑞制药公司 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 悬架 1200000单位/ 2毫升 肌肉内的 辉瑞加拿大Ulc 2008-06-11 不适用 加拿大的国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 全科医疗有限公司 1994-08-04 2013-06-30 美国国旗
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
缓冲青霉素G钾 注射，粉末，溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 HF收购有限责任公司，DBA健康第一 2020-01-29 不适用 美国国旗
诺华g500 平板电脑 500000单元 口服 Novopharm有限 1966-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 1000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG重症监护有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 粉末，用于溶液 5000000 iU / 1 肌内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-09-01 2011-12-12 美国国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 20000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 20000000 iU / 1 静脉注射 WG重症监护有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 20000000 iU / 1 静脉注射 雅典娜制药有限责任公司 2019-05-21 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射，粉末，溶液 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG重症监护有限责任公司 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 粉末，用于溶液 20000000 iU / 1 静脉注射 费森尤斯卡比美国有限责任公司 2009-09-01 2016-04-19 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
苯扎彭6.3.3 im enj toz iceren flakon, 1 adet 苄星青霉素(600单位)+青霉素钠(300单位)+普鲁卡因青霉素(300单位) 注射;粉 肌肉内的 TÜm-ekİp İlaÇ a.Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
苯扎彭6.3.3 im enj toz iceren flakon, 1 adet 苄星青霉素(600单位)+青霉素钠(300单位)+普鲁卡因青霉素(300单位) 注射;粉 肌肉内的 TÜm-ekİp İlaÇ a.Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
比西林A-P注射液 苄青霉素水合物苄星(600000单位/ 2 mL)+青霉素钾(300000单位/ 2 mL)+普鲁卡因青霉素(300000单位/ 2 mL) 粉末，用于溶液 肌肉内的 惠氏埃尔斯加拿大公司 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
比西林A-P注射液 苄青霉素水合物苄星(600000单位/ 2 mL)+青霉素钾(300000单位/ 2 mL)+普鲁卡因青霉素(300000单位/ 2 mL) 粉末，用于溶液 肌肉内的 惠氏埃尔斯加拿大公司 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
比西林C-R 900/300 苄青霉素水合物苄星(900000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(300000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 苄青霉素水合物苄星(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 苄青霉素水合物苄星(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 A-S用药解决方案 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 苄青霉素水合物苄星(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞制药公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 苄青霉素水合物苄星(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 点胶解决方案有限公司 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 苄青霉素水合物苄星(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 全科医疗有限公司 2008-08-28 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50 -青霉素的组合 J01CE01 -青霉素 S01AA14 -苄青霉素 J01CE08 -苄星青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
青霉素/n -酰基-氨基酸及其衍生物/苯乙酰胺/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/氮杂环丁烷/仲羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Thiohemiaminal衍生品/羧酸
显示7更多
基
氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸
显示21更多
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 18208）/penams (C05551）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 酿脓链球菌
  • 金黄色葡萄球菌
  • 葡萄球菌epidermidis

化学标识符

UNII
Q42T66VG0C
化学文摘号
61-33-6
InChI关键
JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H18N2O4S c1-16 (2) 12 (15 (21) 22) 18-13 (20) 11 (14 (18) 23-16) 17-10 (19) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7, 11 - 12、14 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 17日,19)(22)H, 21日/ t11 -, 12 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(2-phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

参考文献

合成参考

Gunter Schumacher, Peter Buckel，“增加青霉素G酰胺酶产量的质粒。”美国专利US5053335, 1984年5月发布。

 US5053335
一般引用
  1. Eagle H, Newman E, Musselman AD, Robinson M, Birmingham M:青霉素F, G, K和X在兔和人肾脏中的清除作用。临床投资杂志。1947年9月26日(5):903-18。［文章］
  2. 文章(链接］
  3. Webmd (链接］
  4. 专著(链接］
  5. FDA批准药品:青霉素G钾静脉注射液[链接］
  6. FDA批准药品:青霉素G钠静脉注射[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015186
KEGG药物
D02336
KEGG化合物
C05551
PubChem化合物
5904
PubChem物质
46506778
ChemSpider
5693
BindingDB
50022787
RxNav
7980
ChEBI
18208
ChEMBL
CHEMBL29
锌
ZINC000003871701
治疗靶点数据库
DNC001109
网页
PA450842
PDBe配体
并通过
RxList
RxList药物页面
维基百科
青霉素
PDB项
1 fxv/1 gm7/1大华银行/1 uof/3霍/3 kp2/5 kmw
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性肾损伤(AKI)/神经系统毒性/脓毒症 1
4 完成 治疗 莱姆疏螺旋体病/早期莱姆病/慢性迁移性红斑/莱姆病 1
4 完成 治疗 婴儿细菌性脑膜炎 1
4 完成 治疗 梅毒 1
4 招聘 诊断 青霉素过敏/青霉素的反应 1
4 招聘 治疗 金黄色葡萄球菌引起的菌血症 1
4 招聘 治疗 复杂性尿路感染/感染/小儿传染病 1
4 招聘 治疗 梅毒 4
4 终止 诊断 青霉素过敏 1
4 终止 治疗 复杂皮肤及皮肤结构感染/肾功能受损/金黄色葡萄球菌菌血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 百特国际有限公司
  • C.O. Truxton公司。
  • 金制药公司
  • 辉瑞公司
  • 内科医生Total Care公司
  • 山德士
剂型
形式 路线 强度
注射，粉末，溶液 肌肉内的
注射;粉 肌肉内的
注射
注射，粉末，溶液
注入,解决方案
注射，粉末，溶液 1000.000用户界面/ 4毫升
注射，粉末，溶液 1000.000用户界面
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 0.6克
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 3 g
粉末，用于溶液 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的 1200000 iU / 2毫升
注入,暂停 肌肉内的 2400000 iU / 4毫升
注入,暂停 肌肉内的 600000 iU / 1毫升
悬架 肌肉内的 1200000单位/ 2毫升
粉 肌肉内的
注入,解决方案 肌肉内的
平板电脑 口服
注射，粉末，溶液 肌肉内的
注入,解决方案 肌内;静脉注射
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的 2400000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的 12000000国际单位
悬架 口服 250000单位/ 5毫升
悬架 口服 500000单位/ 5毫升
平板电脑 口服 500000单位/ TAB
平板电脑 口服 500000单元
注射 肌肉内的
注射，粉末，溶液 5000000国际单位
注射，粉末，溶液 注射用药物的 1200000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 1200000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的 1200000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 120000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 240000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 240万国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 2015毫克
注射，粉末，溶液 肌肉内的 100000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 2400000国际单位
注射，粉末，溶液 注射用药物的 5000000国际单位
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 5000000国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 口服 120000国际单位
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1000000 iU / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 20000000 iU / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 5000000 iU / 1
注射，粉末，溶液 静脉注射 20000000 iU / 1
注入,解决方案 静脉注射 1000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 2000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 3000000 iU / 50毫升
粉末，用于溶液 静脉注射 10000000单位/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 1000000单位/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射;局部 500万单位/瓶
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 1000000国际单位
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 5000000 (USP 'U) / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 5000000 IU /瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 10000000单位/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射 500万单位/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射;局部 10000000单位/瓶
粉末，用于溶液 肌内;静脉注射;局部 1000000单位/瓶
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 10000000国际单位
注射，粉末，溶液 注射用药物的
注射 静脉注射
注射 肌内;静脉注射
粉末，用于溶液 肌内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 5000000 iU / 1
粉末，用于溶液 静脉注射 20000000 iU / 1
注射，粉末，溶液 肌内;静脉注射 100万国际单位
注射剂、粉剂、悬浮剂 注射用药物的
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 1200000 IU / 4毫升
注射剂、粉剂、悬浮剂 肌肉内的 600000年UI / 2.5毫升
注入,暂停 肌肉内的 1200000 IU / 2.5毫升
粉 肌肉内的 1200000国际单位
粉 肌肉内的 600000的用户界面
粉 肌肉内的 1.2亩/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
青霉素gk 2000万单位 160.26美元 每一个
青霉素na 500万单位 47.91美元 每一个
比西林C-R (1200000) 2ml注射器 43.0美元 注射器
青霉素g k 500万单位 42.18美元 每一个
辉瑞2000万单位瓶 23.41美元 瓶
青霉素G钠10000000 iu/瓶 9.35美元 瓶
辉瑞500万单位瓶 7.99美元 瓶
青霉素G钠500万iu/瓶 5.36美元 瓶
青霉素G钠1000000 iu/瓶 2.52美元 瓶
Pen g k 300万单位/50毫升 0.27美元 毫升
200万单位/50毫升 0.26美元 毫升
Pen g k 100万单位/50毫升 0.25美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 214 - 217°C 不可用
水溶度 微溶(210 mg/L) 不可用
logP 1.83 Hansch等人(1995)
pKa 2.74(25°C) 默克指数(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.285毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.92 ALOGPS
logP 1.08 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.53 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.8 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 86.712 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 84.53米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 33.533. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.9059
血脑屏障 - 0.9954
Caco-2渗透 - 0.8956
22基板 底物 0.6253
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9374
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9905
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9485
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7694
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.845
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5133
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9187
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8802
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.96
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9193
致癌性 Non-carcinogens 0.6267
生物降解 未准备好生物可降解 0.989
大鼠急性毒性 1.6523 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9993
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9223
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.青霉素结合蛋白3
种类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌(菌株USA300)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
pbp3
Uniprot ID
A0A0H2XJ39
Uniprot名字
青霉素结合蛋白3
分子量
77250.74哒
参考文献
  1. Beise F, Labischinski H, Bradaczek H:青霉素g -亚甲酰胺分子构象、对青霉素结合蛋白的亲和力与生物活性的关系。中华自然科学学报。1988年9月-10月;43(9-10):656-64。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
细节 3.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
细节 4.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Pedretti A, De Luca L, Marconi C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:通过对接研究和药效团映射分析hPepT2的片段建模及其结合特征。生物医学化学2011年8月1日;19(15):4544-51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011 6月16日。［文章］

酶

细节 1.Beta-lactamase TEM
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
tem型是肠杆菌中最常见的β -内酰胺酶;它们水解敏感的-内酰胺类抗生素中的-内酰胺键，从而对青霉素类和头孢菌素类产生耐药性。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能水解头孢他啶和氨曲南。TEM-8/CAZ-2、TEM-16/CAZ-7和TEM-24/CAZ-6对头孢他啶具有显著活性。IRT-4显示对β -内酰胺酶抑制剂有耐药性。
特定的功能
Beta-lactamase活动
基因名字
bla
Uniprot ID
P62593
Uniprot名字
Beta-lactamase TEM
分子量
31514.865哒
参考文献
  1. Joyeau R, Molines H, Labia R, Wakselman M: n-芳基3-卤代氮唑丁-2-酮和苯并甲硫醚，β -内酰胺酶抑制剂。中华医学化学杂志1988年2月;31(2):370-4。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Joos RW, Hall WH:血清白蛋白与青霉素结合常数的测定。中华药物学杂志，1969年3月;66(1):113-8。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员5
分子量
62751.08哒
参考文献
  1. Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
细节 2.溶质载体家族15个成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员1
分子量
78805.265哒
参考文献
  1. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
  2. Tsuji A:转运体介导的药物相互作用。中国医药杂志，2002;17(4):253-74。［文章］
细节 3.溶质载体家族15个成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子转运体活性
特定的功能
质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家族15个成员2
分子量
81782.77哒
参考文献
  1. Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
细节 4.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章］
  2. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
  3. 杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明:人肾多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆及功能表达。医学杂志1999年1月;276(1页2):F122-8。［文章］
  4. 吕荣荣，陈淑娟，许志刚:人肾多环芳烃转运蛋白的克隆及蛋白激酶对其的调控作用。中国生物医学工程杂志，1999年2月;36(2):379 - 379。［文章］
  5. Jariyawat S, Sekine T, Takeda M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan S, Endou H: β -内酰胺类抗生素与克隆大鼠肾脏有机阴离子转运蛋白1的相互作用和转运。中华药物学杂志1999年8月;30(2):672- 772。［文章］
  6. Hasegawa M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K, Ueda S, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)在肾脏吸收有机阴离子中的作用。中华药物学杂志2002 3月3日(3):746-53。［文章］
细节 5.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
  2. Jung KY, Takeda M, Kim DK, Tojo A, Narikawa S, Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:人体有机阴离子转运蛋白对赭曲霉毒素A转运的表征。生命科学，2001,9,21(3):344 - 344。［文章］
  3. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
  4. Mori S, Takanaga H, Ohtsuki S, Deguchi T, Kang YS, Hosoya K, Terasaki T:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)在脑毛细血管内皮细胞间膜负责高香草酸的脑血外排。中国脑血流学杂志，2003年4月;23(4):432-40。［文章］
  5. Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
  6. Hasegawa M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K, Ueda S, Endou H, Sugiyama Y:大鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)在肾脏吸收有机阴离子中的作用。中华药物学杂志2002 3月3日(3):746-53。［文章］
  7. Ohtsuki S, Kikkawa T, Mori S, Hori S, Takanaga H, Otagiri M, Terasaki T:小鼠骨硬化转运蛋白减少，其功能为有机阴离子转运蛋白3，定位于血脑屏障的间膜。中国药物学杂志2004,6;309(3):1273-81。Epub 2004年2月4日。［文章］
  8. Nagata Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:大鼠脉络膜丛有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)的表达及功能表征。《Mol Pharmacol》2002 5月;61(5):982-8。［文章］
细节 6.溶质载体家族22个成员4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员4
分子量
62154.48哒
参考文献
  1. Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。［文章］
细节 7.溶质载体家族22个成员11个
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节硫酸雌酮，硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员11个
分子量
59970.945哒
参考文献
  1. 杨晓东，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。人体有机阴离子转运蛋白4在赭曲霉毒素转运中的作用。中国生物化学学报，2004,12(1):1- 7。［文章］
  2. Takeda M, Khamdang S, Narikawa S, Kimura H, Hosoyamada M, Cha SH, Sekine T, Endou H:甲氨蝶呤转运特性及其与人体有机阴离子转运蛋白的药物相互作用。中华药物学杂志2002年8月;302(2):666-71。［文章］
细节 8.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量
76709.98哒
参考文献
  1. 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［文章］
细节 9.溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如甲状腺激素T3(三碘- l -甲状腺氨酸)，T4(甲状腺素)和rT3以及雌酮-3-硫酸酯和牛磺胆酸钠的不依赖Na(+)的转运。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员4A1
分子量
77192.505哒
参考文献
  1. 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［文章］
细节 10.溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
分子量
76552.135哒
参考文献
  1. 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［文章］
细节 11.溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
分子量
76447.99哒
参考文献
  1. 田井I, Nezu J, Uchino H, Sai Y, Oku A, Shimane M, Tsuji A:人有机阴离子转运蛋白(OATP)家族新成员的分子鉴定和表征。生物化学学报，2000 6月24日;(1):251-60。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年11月19日15:15