Aclarubicin

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通用名称

Aclarubicin

DrugBank加入数量

DB11617

背景

不可用

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

阿克拉霉素的结构(DB11617)

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重量

平均:811.878
单一同位素的:811.341520011

化学公式

C₄₂H₅₃没有₁₅

同义词

• Aclacinomycin一
• Aclarubicin
• aclarubicina

外部id

• nsc - 208734

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Articaine	当阿克拉比星与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯坐卡因	当阿克拉柔比星与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	当阿克拉比星与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当阿克拉比星与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
布大卡因	当阿克拉比星与丁他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯	当阿克拉比星与布坦本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素	当阿克拉霉素与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine	当阿克拉比星与氯普鲁卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
二丁卡因	当阿克拉比星与Cinchocaine合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
可卡因	当阿克拉比星与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Aclarubicin盐酸盐	501948 ri66	75443-99-1	KUSMIBXCRZTVML-PCCPLWKKSA-N

类别

ATC代码

L01DB04——Aclarubicin

• L01DB -蒽环类及相关物质
• L01d -细胞毒性抗生素及相关物质
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 蒽环霉素
• 蒽环类及相关物质
• 抗生素、抗肿瘤药
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 碳水化合物
• 细胞毒性抗生素及相关物质
• 酶抑制剂
• 配糖体
• 并四苯
• 拓扑异构酶ⅱ抑制剂
• 拓扑异构酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为蒽环类的有机化合物。这些是含有四烯醌环结构的多酮，糖通过糖苷键连接。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

蒽环霉素

子课

不可用

直接父

蒽环霉素

选择父母

Tetracenequinones/氨基糖甙类/Anthracenecarboxylic酸/蒽醌类/萘羧酸及其衍生物/二糖/O-glycosyl化合物/萘满/芳基酮/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的 /1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/环氧乙烷/Vinylogous酸/甲基酯/叔醇/环酮/二级醇/氨基酸及其衍生物/三烷基胺/缩醛树脂/Oxacyclic化合物/多元醇/单羧酸及其衍生物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示16个更多

基

1, 4-anthraquinone/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/萘羧酸或衍生物/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖类 /氨基糖苷类核心/蒽/蒽羧酸/蒽羧酸或衍生物/蒽环霉素/Anthracyclinone-skeleton/芳香heteropolycyclic化合物/芳基酮/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/二糖/糖基化合物/碳氢化合物的衍生物/酮/甲基酯/一羧酸或衍生物/O-glycosyl化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/环氧乙烷/多元醇/二次酒精/叔醇/三级脂肪胺/叔胺/Tetracenequinone/萘满/Vinylogous酸

37显示更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

酚类、三糖衍生物、甲酯、聚酮、氨基糖苷、蒽环类、四环素(CHEBI: 74619）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

74年kxf8i502

化学文摘号

57576-44-0

InChI关键

USZYSDMBJDPRIF-SVEJIMAYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C42H53NO15 c1-8-42 (51) 17-28 (33-22 (35 (42) 41 (50) 52-7) 14-23-34 (38 (33) 49) 37 (48) 32-21 (36 (23) 47) 10-9-11-26 (32) 45) 56-30-15-24 (43 (5) 6) 39 (19 (3) 54-30) 58-31-16-27 (46) 40 (20 (4) 55-31) 57-29-13-12-25 (44) 18 (2) 53-29 / h9-11, 14日,18 - 20,24日27-31,35岁,39-40,第45 - 46,49岁的51 h, 8、12 - 13,15-17H2, 1-7H3 / t18 - 19、20、24、27、28、29、30、31 - 35 - 39 + 40 +,42 + / mo / s1

国际命名

甲基(1 r, 2 r, 4 s) 4 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4 -(二甲胺基)5 - {((2 s, 4 s, 5 s, 6 s) 4-hydroxy-6-methyl-5 - {((2 r, 6 s) 6-methyl-5-oxooxan-2-yl)氧}oxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}2-ethyl-2, 5, 7-trihydroxy-6, 11-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 11-hexahydrotetracene-1-carboxylate

微笑

CC (C@@) 1 (O) C [C@H] (O (C@H) 2 C [C@@H] ([C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 4 ccc (= O) [C@H] (C) O4) [C@H] (C) O3) [C@H] (C) O2) N (C) C) C2 = C (O) C3 = C (C = C2 (C@H) 1 C = O OC) C (= O) C1 = C (C (O) = CC = C1) C3 = O

参考文献

一般引用

1. Jensen PB, Jensen PS, demane, Friche E, Sorensen BS, Sehested M, Wassermann K, Vindelov L, Westergaard O, Hansen HH:阿克柔比星对柔比星诱导的人小细胞肺癌细胞毒性的拮抗作用:与DNA完整性和拓扑异构酶II的关系。癌症杂志1991年10月1日;51(19):5093-9。［文章］
2. Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, Neefjes J:药物诱导的开放染色质组蛋白清除有助于阿霉素的化疗效果。Nat Commun。2013;4:1908。doi: 10.1038 / ncomms2921。［文章］
3. 彭斌，de Jong J，乔旭，Wessels LF, Neefjes J:抗癌药物的基因组化学分析定义了靶点特异性。中国生物化学杂志2015 7;11(7):472-80。doi: 10.1038 / nchembio.1811。Epub 2015年5月11日。［文章］

外部链接

KEGG药物

D02756

KEGG化合物

C18638

PubChem化合物

451415

PubChem物质

347828010

ChemSpider

397638

BindingDB

50368351

RxNav

239

ChEBI

74619

ChEMBL

CHEMBL502620

锌

ZINC000085537142

维基百科

Aclarubicin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)	3.
3.	招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)/诱导化疗	1
2	没有招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)/老年病人/新诊断的	1
2	招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)/复发白血病	1
2	未知的状态	治疗	急性髓系白血病(AML)	1
1	完成	治疗	Cerebroretinal血管病变,遗传/血管病变，视网膜，伴有脑白质营养不良	1
不可用	招聘	治疗	急性髓系白血病(AML)	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.218毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.79	ALOGPS
logP	3.98	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.47	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.64	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	15	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	217.052	ChemAxon
可旋转键数	10	ChemAxon
折射性	203.87米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	84.313.	ChemAxon
数量的戒指	7	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

×

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药物创建于2016年8月25日23:13 /更新于2021年2月21日18:53