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Dehydrocholic酸

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通用名称
Dehydrocholic酸
药物库登录号
DB11622
背景

脱氢胆酸是由胆酸与铬酸氧化制备的一种合成胆汁酸1．它已被用于刺激胆道脂质分泌。加拿大卫生部已停止在非处方产品中使用脱氢胆酸。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:402.531
单一同位素的:402.240624195
化学公式
C24H34O5
同义词
  • 3、7、12-Triketo-5beta-cholanoic酸
  • 3、7、12-triketocholanic酸
  • 3、7、12-trioxo-5beta-cholanic酸
  • 3、7、12-trioxo-5β胆烷酸
  • 3、7、12-trioxocholanic酸
  • Decholin
  • Dehydrocholate
  • Dehydrocholic酸

药理学

指示

没有批准的治疗适应症。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

大鼠输注脱氢胆酸(DHCA)后，所有内源性胆汁酸的分泌在输注30-60分钟内均减少2，4．磷脂分泌和胆固醇水平也有所下降。去氢胆酸给药后胆流量增加1．

作用机制

有人提出，脱氢胆酸可诱导胆汁淤积，这与胆道脂质分泌和内源性和/或外源性胆道成分分泌减少有关2．由于脱氢胆酸产生的胆汁缺乏胶团形成，脱氢胆酸可能会减少胆磷脂分泌3.．一项研究表明，由于去氢胆酸增强了管膜紧密连接的通透性，促进了胆汁与血浆的直接交换3.．

吸收

十二指肠实验表明，去氢胆酸从近端小肠吸收1．

配送量

尚无药代动力学数据。

蛋白结合

尚无药代动力学数据。

新陈代谢

代谢的主要部位被认为是肝脏。占总代谢物70%的主要代谢物是二羟基单酮胆汁酸(3α，7α-二羟基-12-酮-5β-胆酸)。约20%的代谢产物为单羟基二酮酸(3α-羟基-7,12-酮-5β-胆酸)，约10%为胆酸1．

淘汰路线

给药的脱氢胆酸作为甘氨酸和牛磺酸结合的胆汁酸在胆汁中迅速排出1．

半衰期

尚无药代动力学数据。

间隙

尚无药代动力学数据。

的不利影响
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

大鼠口服LD50为4000 mg/kg，静脉注射LD50为750 mg/kg，肌注LD50为1500 mg/kg化学物质．小鼠口服LD50、皮下LD50和静脉LD50分别为3100 mg/kg、1620 mg/kg和1492 mg/kg化学物质．目前还没有过量服用脱氢胆酸的报告。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abciximab 当阿昔单抗联合去氢胆酸时，不良反应的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇 当阿辛诺豆蔻酚与脱氢胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与脱氢胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与去氢胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium 去氢胆酸与阿克力定合用可降低疗效。
Alfentanil 脱氢胆酸与阿芬太尼合用可降低疗效。
Alloin 当脱氢胆酸与阿罗肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
溶栓 当阿替普酶与脱氢胆酸联合使用时，出血和瘀伤的风险或严重程度可能会增加。
磷酸铝 磷酸铝可导致脱氢胆酸的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致脱氢胆酸吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
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食物相互作用
没有发现相互作用。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dehydrocholate钠 W4193719XR 145-41-5 FKJIJBSJQSMPTI-CAOXKPNISA-M
非处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
代胆碱片300mg 平板电脑 300毫克 口服 诺华制药 1996-09-06 2016-08-02 加拿大的国旗
代胆碱片300mg 平板电脑 300毫克 口服 罗纳·普伦克·罗雷尔 1992-12-31 1997-08-13 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acidobyl Dehydrocholic酸(120毫克)+Docusate钠(60毫克)+后马托品溴(0.5毫克)+牛磺胆酸盐钠(120毫克) 平板电脑 口服 Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。 1951-12-31 1999-09-17 加拿大的国旗
Duchol等 Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑，延迟发布 口服 Duchesnay Inc .) 1977-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
Medichol Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+胰脂肪酶(200毫克)+胃蛋白酶(200毫克)+牛磺胆酸盐钠(100毫克) 平板电脑 口服 医学实验室LtÉe 1959-12-31 2007-10-22 加拿大的国旗
PLASIL®ENZIMATICO Dehydrocholate钠(20毫克)+菠萝蛋白酶(35000 u fip)+二甲聚硅氧烷(57.9毫克)+盐酸胃复安(6.36毫克)+胰脂肪酶(210u fip) 平板电脑,涂 口服 实验室bussie s.a. 2006-11-10 不适用 哥伦比亚的旗帜
Regubil Dehydrocholic酸(30毫克)+脱氧胆酸(30毫克)+牛磺胆酸盐钠(150毫克) 平板电脑 口服 Laboratoire Riva公司 1983-12-31 不适用 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物类，称为胆汁酸、醇和衍生物。这些是含有胆酸的醇或酸衍生物的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及其衍生物
子课
胆汁酸、醇及其衍生物
直接父
胆汁酸、醇及其衍生物
选择父母
7-oxosteroids/3-oxo-5-beta-steroids/环酮/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
12-oxosteroid/3-oxo-5-beta-steroid/3-oxosteroid/7-oxosteroid/脂肪族均多环化合物/胆汁酸、酒精或衍生物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/环酮
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
氧-5 -胆酸(CHEBI: 31459）/C24胆汁酸、醇及衍生物、胆烷及其衍生物(C13154）/C24胆汁酸、醇及衍生物(LMST04010106）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
NH5000009I
化学文摘号
81-23-2
InChI关键
OHXPGWPVLFPUSM-KLRNGDHRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34O5 c1-13(4-7-21(28) 29) 4-7-21(12-20(27) 24(16、17)3)23 (2)9-8-15 (25)10 - 14 (23)11-19 (22)26 / h13-14, 16 - 22 H, 4-12H2, 1-3H3, (H, 28、29)/ t13, 14 +, 16 - 17 + 18 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br、5,9,9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-4, 7日11-trioxo-hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) C = O C (C@) 4 ([H]) CC = O CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (= O) [C@] 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

参考文献

一般引用
  1. 索洛维RD, Hofmann AF, Thomas PJ, Schoenfield LJ, Klein PD:三酮胆酸(脱氢胆酸)。人体肝脏代谢及其对胆汁流动和胆汁脂质分泌的影响。《临床投资杂志》，1973年3月;52(3):715-24。doi: 10.1172 / JCI107233。［文章］
  2. 林志刚，黄志刚，黄志刚，黄志刚:脱氢胆酸对大鼠胆汁酸和胆脂分泌的影响。消化。1990;45(1):40-51。doi: 10.1159 / 000200223。［文章］
  3. Chanussot F, Domingo N, Tuchweber B, Lafont H, Yousef I:去氢胆酸和胆酸对胆道脂蛋白复合物主要载脂蛋白阴离子多肽部分胆道分泌的影响。中华胃肠病杂志。1992;27(3):238-42。［文章］
  4. Chanussot F, Lafont H, Hauton J, Tuchweber B, Yousef I:胆道磷脂来源的研究。去氢胆酸和胆酸输注对肝胆磷脂的影响。生物化学杂志1990年9月15日;27(3):695 -5。［文章］
KEGG药物
D01693
KEGG化合物
C13154
PubChem化合物
6674
PubChem物质
347828014
ChemSpider
6422
RxNav
42625
ChEBI
31459
ChEMBL
CHEMBL514446
锌
ZINC000003860869
维基百科
Dehydrocholic_acid
化学物质
下载 (286 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑，延迟发布 口服
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑,涂 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 237 - 240 化学物质
水溶度 不溶性 化学物质
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00705毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.37 ALOGPS
logP 3.64 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.35 ChemAxon
pKa(最强基础) -6.9 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体计数 5 ChemAxon
氢供体数量 1 ChemAxon
极表面积 88.512 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 108.01米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 44.813. ChemAxon
环数 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0019100000 - fa5bf60a4d1599fa3b77
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0029000000 - f9c226fc3f0811dc78ef
MS/MS谱-线性离子阱，阴性 质/女士 splash10 - 001 - i - 0029000000 - 3 - dfad07549f72814be6c
MS/MS谱-线性离子阱，阳性 质/女士 splash10 - 000 - i - 0009000000 - eb22bdb679d22824f879
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - kr - 0459000000 - 435 f87bc1a58a855a0ce
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0002 - 3962000000 - 2 - dfafa7266e72ac813b0

药物创建于2016年9月6日21:01 /更新于2022年10月16日02:33