Candoxatrilat

识别

通用名称

Candoxatrilat

药品银行登记号

DB11623

背景

顺-4-氨基环己烷甲酸氨基与1-[(2S)-2-羧基-3-(2-甲氧基乙氧基)丙基]环戊烷甲酸的环戊烷甲酸基之间缩合而成的一种二羧酸单酰胺作为一种有效的中性内肽酶(NEP, neprilysin, EC 3.4.24.11)抑制剂，它被用作治疗慢性心力衰竭的2,3-二氢- 1h -吲哚-5-基酯前药。

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:399.484
单一同位素的:399.225702407
化学公式: C_20.H₃₃没有₇

同义词

Candoxatrilat
Candoxatrilate

外部id

英国- 73967
英国- 73967

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑盒警告

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药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
一个Neprilysin	抑制剂	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二羧酸及其衍生物的有机化合物。这些有机化合物恰好含有两个羧基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 二羧酸及其衍生物
直接父: 二羧酸及其衍生物
选择父母: 脂肪酸酰胺/仲羧酸酰胺/二烷基醚/羧酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族的单环化合物/羰基/甲酰胺组/羧酸/二烷基醚/二羧酸或衍生物/醚/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 脂肪族单环化合物
外部描述符: 二羧酸单酰胺，二羧酸CHEBI: 3354）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 7 wu8bz90th
化学文摘号: 123122-54-3
InChI关键: ACZWIDANLCXHBM-HRCADAONSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H33NO7 c1-27-10-11-28-13-15 (18 (24) 25) 12-20 (8-2-3-9-20) 19 (26) 21-16-6-4-14 (5-7-16) 17 (22) 23 / h14-16H 2-13H2, 1 h3 (H, 21日,26)(H, 22、23)(H, 24日,25)/ t14 -, 15 - 16 + / mo / s1
国际命名: (1 s, 4 s) 4 - {1 - [(2 s) 2-carboxy-2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]乙基]cyclopentaneamido} cyclohexane-1-carboxylic酸
微笑: COCCOC [C@H] (CC1 (CCCC1) C (= O) N [C@H] 1 cc (C@H) (CC1) C (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D03349
KEGG化合物: C11721
PubChem化合物: 443380
PubChem物质: 347828015
ChemSpider: 16736848
BindingDB: 50281657
ChEBI: 3354
ChEMBL: CHEMBL434492
维基百科: Candoxatril

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.766毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.47	ALOGPS
logP	1.87	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.08	Chemaxon
pKa(最强碱性)	0.48	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	7	Chemaxon
氢供体计数	3.	Chemaxon
极表面积	122.16²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	100.73米^3.·摩尔^－１	Chemaxon
极化率	42.2^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

不可用

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Neprilysin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 与热溶素类似的特异性，但几乎仅限于作用于30个氨基酸的多肽(PubMed:15283675, PubMed:8168535)。在阿片肽的破坏中具有重要的生物学意义。
基因名字: 居里夫人
Uniprot ID: P08473
Uniprot名字: Neprilysin
分子量: 85513.225哒

参考文献

Alabaster CT, Machin I, Samuels GM, Sutton MR: UK-79,300(一种口服吸收的心房肽酶抑制剂)在意识犬心功能不全模型中的作用。中华医学杂志。1989;12;增刊:823页。(文章］
陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚。中性内肽酶(EC 3.4.24.11)对肝硬化门静脉高压症的影响?国际肝病杂志，2005,11;43(5):791-8。2005年6月20日。(文章］

药物创建于2016年10月14日17:02 /更新于2021年2月21日18:53

Candoxatrilat

识别

坎多沙特拉特(DB11623)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献