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Rabusertib

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识别

通用名称
Rabusertib
药物库登录号
DB11662
背景

Rabusertib已用于研究癌症、实体肿瘤、晚期癌症、胰腺肿瘤和非小细胞肺癌的治疗试验。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:436.31
单一同位素的:435.090603
化学公式
C18H22BrN5O3.
同义词
  • Rabusertib
外部id
  • ic - 83
  • ly - 2603618
  • LY2603618

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Articaine Rabusertib联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因 Rabusertib联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯甲醇 Rabusertib联合苯甲醇可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine Rabusertib联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因 Rabusertib联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯 Rabusertib联合布坦奔可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素 Rabusertib联合辣椒素可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Chloroprocaine Rabusertib联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因 Rabusertib联合Cinchocaine可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
可卡因 Rabusertib与可卡因合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为n-苯基脲类的有机化合物。这些化合物含有n -苯基脲部分，其结构特征是一个苯基连接到一个尿素基团的一个氮原子。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生物
子课
N-phenylureas
直接父
N-phenylureas
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/甲苯/溴苯/芳基溴化物/吡嗪/Imidolactams/吗啉/Heteroaromatic化合物
再展示10个
基
烷基芳基醚/胺/芳香族杂单环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/溴苯/碳酸衍生物/羰基/二烷基醚
再展示25个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
3 s9l1nu6u7
化学文摘号
911222-45-2
InChI关键
SYYBDNPGDKKJDU-ZDUSSCGKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H22BrN5O3 c1-11-5-16(27-10-13-8-20-3-4-26-13) 15(6日至14日(11)19)23-18 (25)24-17-9-21-12 (2)24-17-9-21-12 / h5-7, 9日,13日,20 h、3 - 4、8、10 H2, 1-2H3, (H2, 22日,23日,24日,25)/ t13 - / mo / s1
国际命名
3 - (5-bromo-4-methyl-2 - {((2 s) -morpholin-2-yl)甲氧基}苯)1 - (5-methylpyrazin-2-yl)尿素
微笑
CC1 = = C数控(NC (= O) NC2 = C (OC (C@@H) 3 cncco3) C = C (C) C (Br) = C2) N = C1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
11955855
PubChem物质
347828031
ChemSpider
10130131
ChEBI
124917
ChEMBL
CHEMBL3039517
锌
ZINC000070466463

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1 完成 治疗 癌症 2
1 完成 治疗 癌症,先进 1
1 完成 治疗 实体肿瘤 1
1、2 完成 治疗 肿瘤、胰腺癌 1
1、2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0236毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.43 ALOGPS
logP 2.01 ChemAxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.47 ChemAxon
pKa(最强基础) 8.19 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 6 ChemAxon
氢供体数量 3. ChemAxon
极表面积 97.42 ChemAxon
可旋转键数 5 ChemAxon
折射性 107.24米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 40.683. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2016年10月20日20:38 /更新于2021年2月21日18:53