在伤寒Ty21a口服活疫苗的研制中，外源性半乳糖的使用至关重要。在处理鼠伤寒沙门氏菌时，研究表明，缺乏o特异性侧链的不完全脂多糖(LPS)的粗糙菌株比具有o特异性侧链的完整脂多糖(LPS)的光滑菌株毒力要小得多¹²．用于生产疫苗的鼠伤寒沙门氏菌gal E突变体具有有效的无毒和高度的保护作用，但缺乏特定的udp -半乳糖4- epiimerase酶，该酶允许从udp -葡萄糖正常合成udp -半乳糖¹²．该突变体缺陷的结果是gal E突变体只能产生不完整的无o特异性抗原侧链的LPS，其产生免疫应答的能力不如具有o特异性侧链的完整LPS¹²．然而，当外源性半乳糖添加到疫苗培养基中时，它允许突变体通过半乳糖1-磷酸生成udp -半乳糖¹²．这最终使突变体形成具有o特异性侧链的光滑型LPS¹²．无论如何，突变体的外素酶缺陷最终导致半乳糖-磷酸和udp -半乳糖等中间产物的积累，从而导致突变体细胞的裂解。在合成与活性亲本株相似的光滑型LPS的条件下，所合成的疫苗可有效地引起免疫反应，而溶菌作用可防止突变细胞重新获得毒力¹²．

半乳糖也是常用泻药乳果糖化学结构的基本元素。乳果糖本身是一种合成的双糖，由乳糖、半乳糖和各种其他糖部分制成¹⁵．它很难从胃肠道吸收，在人的胃肠道组织中没有能够水解乳果糖的酶¹⁵．随后，口服乳果糖到达结肠的剂量基本没有变化¹⁵．在结肠，乳果糖在结肠细菌的作用下最终主要分解为乳酸，以及少量的甲酸和乙酸，这导致渗透压增加和结肠内容物的轻微酸化¹⁵．因此，这一动作会导致大便含水量的增加，并软化大便以达到通便的效果¹⁵．

吸收

半乳糖从人空肠的吸收计算为1.0克每分钟每30厘米的肠道⁷．

配送量

据记载，半乳糖的分布体积相当于体重的40%⁸．

蛋白结合

关于半乳糖蛋白质结合的现成数据是没有的。

新陈代谢

半乳糖代谢的主要途径被称为Leloir途径，因此以路易斯·费德里科·Leloir命名。该途径的初始阶段是半乳糖mutarotase (GALM)将β - d -半乳糖转化为α - d -半乳糖。⁶．然后，该途径通过三种主要酶及其反应将α - d -半乳糖转化为udp -葡萄糖:半乳糖激酶(GALK)将α - d -半乳糖磷酸化为半乳糖-1-磷酸(Gal-1-P);半乳糖-1-磷酸脲基转移酶(GALT)将UMP基团从udp -葡萄糖转移到Gal-1-P，形成udp -半乳糖;最后，UDP半乳糖-4- epiimerase (GALE)相互转换UDP-半乳糖和UDP-葡萄糖，从而完成该途径⁶．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

半乳糖
- α-D-galactose
  - galactose-1-phosphate
    - Galactose-uridine-5”二磷酸
      - 尿二磷酸葡萄糖

淘汰路线

半乳糖的主要清除途径是肝脏^14，6．

半衰期

关于半乳糖半衰期的现成数据是没有的。

间隙

在无肝脏疾病的受试者中，系统半乳糖清除率计算为1.5 +/- 0.1 L/min⁹．

的不利影响

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毒性

食用半乳糖或半乳糖作为一种治疗剂的成分，通常不常见过量情况。与此同时，经历一种以体内过量半乳糖为特征的情况定义了半乳糖血症的挑战，这本身就是一种罕见的遗传代谢疾病。在半乳糖血症的个体中，半乳糖进一步代谢所需的酶(即。如半乳糖-1-磷酸尿酰转移酶)严重减少或完全缺失，导致各种组织中半乳糖-1-磷酸的毒性水平¹⁰．这种毒性过量通常会导致肝肿大、肝硬化、肾功能衰竭、白内障、呕吐、低血糖、嗜睡、脑损伤和卵巢功能衰竭¹⁰．如果不进行治疗，半乳糖血症婴儿的死亡率约为75%¹¹．

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Echovist	半乳糖(13.5 mL /瓶)+半乳糖(3克/瓶)	设备;粉末，用于悬浮	子宫内的	Berlex实验室公司	1999-02-15	2004-02-12
Echovist	半乳糖(13.5 mL /瓶)+半乳糖(3克/瓶)	设备;粉末，用于悬浮	子宫内的	Berlex实验室公司	1999-02-15	2004-02-12
Levovist - Pws IV (4g颗粒/瓶)	半乳糖(999毫克/克)+棕榈酸(1毫克/克)	粉末，用于溶液	静脉注射	Berlex实验室公司	1997-12-19	2003-06-26

类别

ATC代码

V08DA02 -半乳糖微粒

半乳糖

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于已糖类有机化合物。这些是单糖，其中的糖单位是含有六碳的分子。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父: 己糖
选择父母: 碳链醛/Beta-hydroxy醛/Alpha-hydroxyaldehydes/二级醇/多元醇/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 酒精/醛/脂肪族无环化合物/Alpha-hydroxyaldehyde/Beta-hydroxy醛/羰基/己糖单糖/碳氢化合物的衍生物/碳链醛/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 醛半乳糖d -半乳糖(CHEBI: 17118）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: X2RN3Q8DNE
化学文摘号: 59-23-4
InChI关键: GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H12O6 c7-1-3 (9) 5 (11) 6 (12) 4 (10) 2 - 8 / h1, 3 - 6, 8-12H, 2 h2 / t3 - 4 + 5 + 6——/ mo / s1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2, 3, 4, 5, 6-pentahydroxyhexanal
微笑: [H] C = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O)有限公司

参考文献

一般引用

马吉迪，马吉德，马志刚，刘志刚，刘志刚。鼻内脑溶素对d -半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆障碍的影响。Exp Gerontol. 2017年1月;87(Pt A):16-22。doi: 10.1016 / j.exger.2016.11.011。Epub 2016 11月25日。［文章］
崔霞，左萍，张强，李霞，胡艳，龙娟，Packer L，刘娟:慢性系统性d -半乳糖暴露诱导小鼠记忆丧失、神经退行性变和氧化损伤:r - α硫辛酸的保护作用。神经科学杂志2006年8月15日;84(3):647-54。doi: 10.1002 / jnr.20899。［文章］
克拉默DW:乳糖酶持久性和牛奶消费量是卵巢癌风险的决定因素。中华流行病学杂志1989年11月;130(5):904-10。［文章］
Cramer DW, Harlow BL, Willett WC, Welch WR, Bell DA, Scully RE, Ng WG, Knapp RC:半乳糖摄入和代谢与卵巢癌风险的关系。柳叶刀。1989年7月8日;2(8654):66-71。［文章］
Savin VJ, McCarthy ET, Sharma R, Charba D, Sharma M:半乳糖与局灶性节段性肾小球硬化渗透因子结合并抑制其活性。翻译，2008年6月;151(6):288-92。doi: 10.1016 / j.trsl.2008.04.001。Epub 2008 5月2日。［文章］
Sunehag A, Tigas S, Haymond MW:半乳糖摄入过程中血浆半乳糖和葡萄糖对牛奶乳糖合成的贡献。中华内分泌杂志。2003 01;88(1):225-9。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020768。［文章］
霍尔兹沃斯cd，道森am:单糖的吸收在人。临床科学1964年12月;27:371-9。［文章］
威克·安，德鲁里·DR:胰岛素对半乳糖在体内分布体积的作用。中华物理学报。1953年5月;173(2):229-32。doi: 10.1152 / ajplegacy.1953.173.2.229。［文章］
Keiding S:半乳糖清除率测量和肝脏血流量。消化病学。1988年2月;94(2):477-81。［文章］
半乳糖血症发病机制的研究。农业科学，2003;23:59-80。doi: 10.1146 / annurev.nutr.23.011702.073135。Epub 2003年4月9日［文章］
Karadag N, Zenciroglu A, Eminoglu FT, Dilli D, Karagol BS, Kundak A, Dursun A, Hakan N, Okumus N:新生儿期诊断的经典半乳糖血症的文献回顾和结局。临床检验杂志，2013;59(9-10):1139-46。［文章］
Rene Germanier(2012)。细菌的疫苗。学术出版社。［ISBN: 0323140211］
电子药品简编:乳果糖专著[链接］
ScienceDirect:半乳糖简介[链接］
乳果糖溶液USP标签[文件］

外部链接

PubChem化合物: 3037556
PubChem物质: 347828093
ChemSpider: 2301265
RxNav: 4626
ChEBI: 17118
锌: ZINC000100008403
维基百科: 半乳糖

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	撤销	治疗	肝脏恶性肿瘤	1
3.	完成	治疗	莫基奥综合征A/议员IVA/粘多糖病	1
2	完成	治疗	局灶节段性肾小球硬化(FSGS)	1
2	完成	治疗	莫基奥综合征A/议员IVA/粘多糖病	1
2	终止	治疗	莫基奥综合征A/议员IVA/粘多糖病	2
2、3	尚未招聘	治疗	PGM1-CDG -磷酸化葡萄糖化酶1相关的先天性糖基化障碍	1
2、3	尚未招聘	治疗	SLC35A2-CDG -溶质载体家族35成员A2先天性糖基化障碍	1
1	终止	治疗	局灶节段性肾小球硬化(FSGS)	1
1	撤销	治疗	局灶节段性肾小球硬化(FSGS)	1
1、2	招聘	治疗	糖原储存病14型	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
设备;粉末，用于悬浮	子宫内的
粉末，用于溶液	静脉注射

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	261.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	-3.6	ChemAxon
日志	0.16	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.26	ChemAxon
pKa(最强基础)	3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	6	ChemAxon
氢供体数量	5	ChemAxon
极表面积	118.22²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	37.35米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	16.13^3.	ChemAxon
环数	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
气相色谱-质谱(1 MEOX;5 TMS)	气相	splash10 - 066 - r - 1963000000 - 20 - f964d19542821e3092
气相色谱-质谱(1 MEOX;5 TMS)	气相	splash10 - 066 - r - 1963000000 - 9 b4d2187359e4427fc63
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2016年10月20日20:43 /更新于2021年2月21日18:53

半乳糖

识别

半乳糖结构(DB11735)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱