Icotinib

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通用名称

Icotinib

DrugBank加入数量

DB11737

背景

伊可替尼是一种强效特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，于2011年6月在中国获得SFDA批准。2014年1月，美国FDA给予Beta Pharma, Inc.“可以继续”进行一项I期研究，评估伊可替尼治疗EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。

类型

小分子

组

实验,试验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

伊替尼结构(DB11737)

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重量

平均:391.427
单一同位素的:391.153206168

化学公式

C₂₂H₂₁N_3.O₄

同义词

• bpi - 2009

外部id

• bpi - 2009

药理学

指示

盐酸伊替尼是一种新型表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，在化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出令人鼓舞的疗效和耐受性。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

体外实验:伊替尼抑制EGFR活性呈剂量依赖性，IC50值为5 nM，在62.5 nM时完全抑制。伊可替尼选择性地单独抑制EGFR成员，包括野生型和突变体，抑制效果为61-99%。伊可替尼以剂量依赖的方式阻断egfr介导的人表皮样癌A431细胞内酪氨酸磷酸化。同时对A431、BGC-823、A549、H460、HCT8、KB和Bel-7402细胞株进行增殖试验，发现细胞对伊科替尼的相对敏感性为A431 > BGC-823 > A549 > H460 > KB > HCT8和Bel-7402。伊可替尼具有广泛的抗肿瘤活性，对EGFR表达水平较高的肿瘤尤其有效。体内研究表明，在携带多种人肿瘤源性异种移植瘤的裸鼠中，伊可替尼表现出强烈的剂量依赖性抗肿瘤作用。该药物在小鼠中耐受剂量高达120 mg/kg/天，在治疗期间没有死亡或显著体重下降。近期，一项使用吉非替尼作为活性对照的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者头对头随机、双盲III期试验结束(试验注册号:NCT01040780)。

的作用机制

伊可替尼是一种高选择性的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR- tki)，可可逆地结合到EGFR蛋白的ATP结合位点，阻止信号转导级联的完成。EGFR是一种致癌受体，激活体细胞突变的患者，如酪氨酸激酶结构域内的外显子19缺失或外显子21 L858R突变，显示未检查的细胞增殖。

目标	行动	生物
U表皮生长因子受体	拮抗剂	人类

吸收

生物利用度= 52%

的体积分布

分布体积计算为Vz/F = 115.00±63.26 l

蛋白结合

伊克替尼与人血清白蛋白(HSA)分子IIA亚域的Sudlow's site I结合，形成伊克替尼-HSA复合物。

新陈代谢

肝脏(主要是CYP3A4，较少CYP1A2)

路线的消除

90%通过粪便，9%通过尿液

半衰期

5.5小时

间隙

计算间隙为CL/F = 13.30±4.78 l/h

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

最常见的毒性报道是皮肤相关事件和腹泻。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	阿巴巴拉肽与伊科替尼合用可降低疗效。
Abametapir	艾可替尼与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿巴替普与伊可替尼合用可提高其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与伊可替尼合用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与伊科替尼合用可提高血清浓度。
Adalimumab	伊可替尼与阿达木单抗合用可提高代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与伊科替尼合用可提高其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与伊科替尼合用可增加其代谢。
Ambrisentan	安布里森坦与伊可替尼合用可提高其代谢。
胺碘酮	与胺碘酮合用可降低伊可替尼的代谢。

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食物相互作用

不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Icotinib盐酸盐	JTD32I0J83	1204313-51-8	PNNGXMJMUUJHAV-UHFFFAOYSA-N

类别

ATC代码

L01XE48——Icotinib

• L01XE -蛋白激酶抑制剂
• L01x -其他抗肿瘤药物
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 冠化合物
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素p - 450基质
• 醚类
• 醚、环
• 稠环杂环化合物,
• 蛋白激酶抑制剂
• 酪氨酸激酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为喹唑啉胺的一类有机化合物。这些是杂环芳香族化合物，含有一个喹唑啉部分被一个或多个胺基取代。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazanaphthalenes

子课

苯并二嗪

直接父

Quinazolinamines

选择父母

苯胺和取代苯胺/Aminopyrimidines和衍生品/烷基芳基醚/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/仲胺/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/乙炔化物 /Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

显示两个

基

乙炔化物/烷基芳基醚/胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二烷基醚/醚 /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/嘧啶/Quinazolinamine/仲胺

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

9 g6u5l461q

化学文摘号

610798-31-7

InChI关键

QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H21N3O4 c1-2-16-4-3-5-17 (cbt) 25-22-18-13-20-21 14 - 19 (23-15-24-22) (18) 29-11-9-27-7-6-26-8-10-28-20 / h1, 3 - 5, 12-15H, 6-11H2, (H, 23日,24日,25)

国际命名

N - (3-ethynylphenyl) 7 h, 8 h, 10 h, h, 11日13 h, h - 14, 4, 7, 10-tetraoxacyclododeca [2, 3 g] quinazolin-4-amine

微笑

c# CC1 = CC = CC (NC2 =数控= NC3 = CC4 = C (OCCOCCOCCO4) C = C23) = C1

参考文献

一般引用

1. 谭锋，石燕，王燕，丁磊，袁旭，孙燕:选择性EGF受体酪氨酸激酶抑制剂伊科替尼治疗非小细胞肺癌的研究。未来的肿瘤防治杂志。2015;11(3):385 - 97。doi: 10.2217 / fon.14.249。［文章］
2. 谭锋，沈鑫，王东，谢刚，张旭，丁磊，胡颖，何伟，王颖，王颖:一种新型EGFR酪氨酸激酶抑制剂伊克替尼(BPI-2009H)临床前研究显示出良好疗效。肺癌。2012年5月;76(2):177-82。doi: 10.1016 / j.lungcan.2011.10.023。Epub 2011年11月22日。［文章］
3. 刘东，姜军，张磊，谭峰，王赟，胡萍:新型抗癌药物伊克替尼在人体内的代谢产物的液相色谱/四极杆飞行时间串联质谱分析。快速共质谱。2011年8月15日;25(15):2131-40。doi: 10.1002 / rcm.5061。［文章］
4. 关云云，何强，李敏:伊科替尼在肺癌患者中的活性及临床应用。专家意见。2014年4月15(5):717-28。doi: 10.1517 / 14656566.2014.890183。2014年3月4日。［文章］
5. 张海霞，熊海霞，李丽伟:用光谱和分子建模方法研究伊克替尼的蛋白质结合特性。2016年5月15日;161:88-94。doi: 10.1016 / j.saa.2016.02.014。2016年2月23日。［文章］
6. Icotonib批准(链接］
7. 伊克替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性[链接］

外部链接

PubChem化合物

22024915

PubChem物质

347828095

ChemSpider

10762174

BindingDB

50391089

ChEMBL

CHEMBL2087361

锌

ZINC000043207566

网页

PA166114460

维基百科

Icotinib

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肿瘤、肺	1
4	完成	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
4	招聘	治疗	腺癌/癌/非小细胞肺癌(NSCLC)	1
4	暂停	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
4	未知的状态	治疗	腺癌/EGF-R阳性非小细胞肺癌	3.
4	未知的状态	治疗	肿瘤,治疗相关性	1
4	未知的状态	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	5
3.	积极不招聘	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
3.	完成	治疗	癌症	1
3.	完成	治疗	转移到大脑/非小细胞肺癌(NSCLC)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0126毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.88	ALOGPS
logP	3.03	ChemAxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.14	ChemAxon
pKa最强(基本)	4.62	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	74.732	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	105.82米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	42.083.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2016年10月20日20:43 /更新于2020年6月12日16:53