这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 总结
-
Ligelizumab是一种ige定向单克隆抗体，正在研究用于治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)。
- 通用名称
- Ligelizumab
- 药物库登录号
- DB11856
- 背景
-
Ligelizumab是一种人源化IgG1k单克隆抗体，靶向免疫球蛋白E (IgE)。在机制上与omalizumabligelizumab是另一种IgE定向单克隆抗体，与同类抗体相比，ligelizumab具有独特的结合表位(重叠程度较小)，似乎对游离血清IgE具有更强的亲和力，并改变了对IgE构象的敏感性。2
Ligelizumab目前正在研究治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)，这是一种自身免疫驱动的炎症疾病。虽然CSU的确切发病机制尚不完全清楚，但人们认为在30-40%的患者体内存在针对IgE受体的自身抗体，有时是针对IgE本身的抗体，3.，4抗ige抗体疗法在CSU治疗中的有效性已经在之前的omalizumab中得到证实。ligelizumab的初步试验表明，其治疗CSU的疗效优于其前身。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质化学式
- 不可用
- 平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Ligelizumab
- 外部id
-
- QGE031
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
免疫球蛋白E (IgE)是超敏反应的关键驱动因素，因此已成为治疗免疫介导超敏反应障碍的一个有吸引力的靶点。立即的超敏反应是由于IgE与FcεRI结合，激活过敏效应细胞进行脱颗粒以释放血管活性和促炎介质。2IgE还与CD23/FcεRII结合，CD23/FcεRII似乎负责抗原提呈、抗原穿越气道/上皮屏障的运输以及IgE合成的调节。2
Ligelizumab是一种针对IgE的单克隆抗体，特异性结合到IgE Cε3结构域的一个表位。2它中和血清IgE，并似乎通过抑制IgE- fc ε ri结合活性来抑制IgE的产生，并在较小程度上抑制IgE与CD23的结合。
目标 行动 生物 一个免疫球蛋白重常数 抗体人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab联合Ligelizumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Ligelizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab Ligelizumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Ligelizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Alirocumab与Ligelizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Ligelizumab联合Amivantamab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Ligelizumab联合Anifrolumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Ligelizumab联合Ansuvimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽病毒免疫球蛋白人类 炭疽免疫球蛋白联合利利珠单抗可增加不良反应的风险或严重程度。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合Ligelizumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L8LE0L691T
- 化学文摘号
- 1322627-61-1
参考文献
- 一般引用
-
- Kaplon H, Reichert JM: 2021年的抗体值得关注。马伯。Jan-Dec 2021; 13(1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。［文章］
- Gasser P, Tarchevskaya SS, Guntern P, Brigger D, Ruppli R, Zbaren N, Kleinboelting S, Heusser C, Jardetzky TS, Eggel A:治疗性抗ige抗体ligelizumab的机制和功能与omalizumab不同。2020年1月8日;11(1):165。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 13815 - w。［文章］
- Saini SS, Kaplan AP:慢性自发性荨麻疹:魔鬼之痒。中国过敏临床免疫杂志，2018 7- 8月;6(4):1097-1106。doi: 10.1016 / j.jaip.2018.04.013。［文章］
- Maurer M, Gimenez-Arnau AM, Sussman G, Metz M, Baker DR, Bauer A, Bernstein JA, Brehler R, Chu CY, Chung WH, Danilycheva I, Grattan C, Hebert J, Katelaris C, Makris M, Meshkova R, Savic S, Sinclair R, Sitz K, Staubach P, Wedi B, Loffler J, Barve A, Kobayashi K, Hua E, Severin T, Janocha R: Ligelizumab治疗慢性自发性荨麻疹。中华外科杂志2019年10月3日;381(14):1321-1332。doi: 10.1056 / NEJMoa1900408。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347911250
- 维基百科
- Ligelizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 主动不招聘 治疗 慢性自发性荨麻疹 1 3. 完成 治疗 慢性自发性荨麻疹 3. 3. 招聘 治疗 慢性诱发性荨麻疹 1 3. 招聘 治疗 花生过敏 1 2 完成 治疗 哮喘 1 2 完成 治疗 特应性皮炎 1 2 完成 治疗 慢性自发性荨麻疹 3. 2 终止 治疗 哮喘 2 2 终止 治疗 大疱性类天疱疮 1 2 撤销 治疗 花生过敏 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 策展人评论
- Ligelizumab靶向IgE Cε3结构域的一个独特的表位。
- 通用函数
- 免疫球蛋白重链恒定区。免疫球蛋白，又称抗体，是B淋巴细胞产生的膜结合或分泌的糖蛋白。在体液免疫的识别阶段，膜结合的免疫球蛋白作为受体，与特定抗原结合后，触发B淋巴细胞克隆扩增并分化为分泌免疫球蛋白的浆细胞。分泌免疫球蛋白介导体液免疫的效应期，导致结合抗原的消除(PubMed:22158414, PubMed:20176268)。抗原结合位点是由一条重链的可变结构域与其相关的轻链的可变结构域一起形成的。因此，每个免疫球蛋白都有两个对特定抗原具有显著亲和力的抗原结合位点。可变结构域通过称为V-(D)- j重排列的过程组装，然后可以遭受体细胞高突变，暴露于抗原和选择后，允许特定抗原的亲和成熟(PubMed:17576170, PubMed:20176268)。
- 特定的功能
- 抗原结合
- 基因名字
- IGHE
- Uniprot ID
- P01854
- Uniprot名字
- 免疫球蛋白重常数
- 分子量
- 47018.665哒
参考文献
- Kaplon H, Reichert JM: 2021年的抗体值得关注。马伯。Jan-Dec 2021; 13(1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。［文章］
- Gasser P, Tarchevskaya SS, Guntern P, Brigger D, Ruppli R, Zbaren N, Kleinboelting S, Heusser C, Jardetzky TS, Eggel A:治疗性抗ige抗体ligelizumab的机制和功能与omalizumab不同。2020年1月8日;11(1):165。doi: 10.1038 / s41467 - 019 - 13815 - w。［文章］
药物创建于2016年10月20日20:54 /更新于2021年11月25日07:24