识别
- 通用名称
- Valspodar
- DrugBank加入数量
- DB11869
- 背景
-
Valspodar已被用于研究癌症、肉瘤、白血病、淋巴瘤和乳腺癌等的治疗试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:1214.646
单一同位素的:1213.841368058 - 化学公式
- C63H111N11O12
- 同义词
-
- AMDRAY
- Valspodar
- 外部id
-
- PSC 833
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib Abemaciclib与Valspodar合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 与阿布罗替尼合用可提高药敏浓度。 Afatinib 阿法替尼与valspdar合用可提高血清浓度。 Ambrisentan 安布里森坦与瓦尔斯波达合用可提高血清浓度。 胺碘酮 valspdar与胺碘酮合用可提高血清浓度。 Apalutamide valspdar与阿帕鲁他胺合用可降低血清浓度。 Apixaban 阿哌沙班与valspdar合用可提高血清浓度。 三氧化二砷 valspdar与三氧化二砷配伍可提高血清浓度。 Asciminib valspdar与阿西米尼合用可提高血清浓度。 Asunaprevir Valspodar与Asunaprevir合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于环孢菌素类有机化合物。这些是含有环孢素主干的环脱肽。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- Peptidomimetics
- 子课
- Peptoid-peptide混合动力车
- 直接父
- 环孢菌素
- 选择父母
- 寡肽/Macrolactams/氨基酸及其衍生物/1, 3-dicarbonyl化合物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/内酰胺/酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示三个
- 基
- 1, 3-dicarbonyl化合物/脂肪族heteromonocyclic化合物/-氨基酸或衍生物/Alpha-oligopeptide/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Cyclosporin-backbone/碳氢化合物的衍生物 显示12
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 同构环肽(CHEBI: 8985)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Q7ZP55KF3X
- 化学文摘号
- 121584-18-7
- InChI关键
- YJDYDFNKCBANTM-QCWCSKBGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C63H111N11O12 c1-26-27-28-41(16) 53(76) 52-57(80) 67 - 49(38(10) 11) 61(84) 68(19) 33-48(75) 69(20) 44(29-34(2) 3) 56(79) 66 - 39(12)(13) 62(85) 70(21) 45(每次30 - 35 (4)5)55 (78)64 - 42 (17)54 (77)65 - 43 (18)58 (81)71 (22)46 (31-36 (6)7)59 (82)72 (23)47 (32-37 (8)9)60 (83)73 (24)51 (40 (14)15)63 (86)74 (52)25 / h26-27 34-47, 49-52H, 28-33H2, 1-25H3, (H、64、78)(H、65、77)(H、66、79)(H、67、80)/ b27-26 + / t41 - 42 + 43 - 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-33 - [(2 r, 4 e) 2-methylhex-4-enoyl] 6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21日30-tris (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undecone
- 微笑
-
C \ C = C \ [C@@H] (C) C (= O) [C@@H] 1 N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C (= O) [C@@H] (NC1 = O) C (C) C) C (C) C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0052毫克/毫升 ALOGPS logP 4.48 ALOGPS logP 4.74 ChemAxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.78 ChemAxon pKa最强(基本) -2.3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 12 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 275.642 ChemAxon 可旋转键数 15 ChemAxon 折射性 330.89米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 134.293. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
转运蛋白
1. 细节溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导不依赖钠离子的有机阴离子的吸收,如普伐他汀,牛磺胆酸,甲氨蝶呤,脱氢表雄酮硫酸酯,17- β -葡醛酸雌二醇,硫酸雌二醇,前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。[文章]
2. 细节溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖有机阴离子的摄取,如17- β -葡醛酸雌二醇,牛磺胆酸,三碘甲状腺原氨酸(T3),白三烯C4,脱氢表雄酮硫酸盐(DHEAS),甲氧基…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子运输多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志。2012年5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。[文章]
药物创建于2016年10月20日20:55 /更新于2021年2月21日18:53