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Vaniprevir

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识别

通用名称
Vaniprevir
DrugBank加入数量
DB11929
背景

Vaniprevir被用于试验研究丙型肝炎的治疗和诊断,慢性丙型肝炎,丙型肝炎,慢性、慢性丙型肝炎感染,感染和慢性丙型肝炎病毒基因型1。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:757.936
单一同位素的:757.372049073
化学公式
C38H55N5O9年代
同义词
  • Vaniprevir
  • Vaniprevir
  • Vaniprevirum
外部id
  • mk - 7009
  • MK7009

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Vaniprevir钾 W0LRK0QD50 1269195-08-5 GCSROPQKMQJXBI-BHHZHGTGSA-M
国际/其他品牌
Vanihep

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为环肽。这些化合物含有循环一部分轴承的肽链。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
环肽
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/Macrolactams/α氨基酸酰胺/Isoindolines/Pyrrolidinecarboxamides/苯环型的/Cyclopropanecarboxylic酸和衍生品/三级羧酸酰胺/Aminosulfonyl化合物/Organosulfonic酸和衍生品
显示9更
基
Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/羰基/甲酰胺组/循环α肽
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
CV3X74AO1H
化学文摘号
923590-37-8
InChI关键
KUQWGLQLLVFLSM-ONAXAZCASA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H55N5O9S c1-7-25-18-38(25岁,33(46)41-53(49岁,50)27-14-15-27)40-31(44)29-17-26-20-43(29)32(45)30(36(2,3)4)39-34(47)51-22-37(5、6)51-22-37(第21至28 (23)24)35 (48)52-26 / h10, 12 - 13日,25 - 27日29-30H, 7号到9号,11日14-22H2, 1-6H3, (H, 39岁,47)(H, 40岁,44)(H, 41岁,46)/ t25, 26 - 29 + 30 - 38 - m1 / s1
国际命名
(1 r, 21岁,24 s) 21-tert-butyl-n - [(1 r, 2 r) 1 - [(cyclopropanesulfonyl)[氨基甲酰]2-ethylcyclopropyl] -16年,16-dimethyl-3, 19日22-trioxo-2, 18-dioxa-4, 20日23-triazatetracyclo [21.2.1.1 ^ {4 7} 0 ^ {6, 11}] heptacosa-6 (11), 7, 9-triene-24-carboxamide
微笑
[H] [C@) 1 (C [C@@H] 2 cn1c (= O) [C@@H] (NC (= O) OCC (C) (C) CCCCC1 = C3CN (CC3 = CC = C1) C = O O2) C (C) (C) C) C (= O) N (C@@) 1 (C [C@H] 1 CC) C (= O) NS (= O) (= O) C1CC1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
24765256
PubChem物质
347828258
ChemSpider
28475381
BindingDB
103836年
锌
ZINC000095627836
网页
PA166128169
PDBe配体
,SU3
维基百科
Vaniprevir
PDB项
3,su3/3 su4/3 su5/3 su6/5 esb

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 3
2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
2 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
2 撤销 治疗 慢性丙型肝炎病毒基因型1感染 1
1 完成 诊断 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
1 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 2
1 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0125毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.2 ALOGPS
logP 4.15 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.77 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.5 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 180.522 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 194.21米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 81.933 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2016年10月20日21:01 /更新在2月21日18:53 2021