识别
- 总结
-
Diacerein是一种慢性发作的蒽醌IL-1抑制剂，用于治疗退行性关节疾病，如骨关节炎。
- 通用名称
- Diacerein
- DrugBank加入数量
- DB11994
- 背景
-
芥子酸是一种代谢为大黄酸的前药。目前，它已在法国被批准用于骨关节炎的治疗，但由于其副作用包括严重腹泻，它的使用受到限制6．目前正在研究用于治疗胰岛素抵抗、糖尿病(2型)和糖尿病相关并发症的Diacerein。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.297
单一同位素的:368.053217346 - 化学公式
- C19H12O8
- 同义词
-
- Diacerein
- Diacereina
- 外部id
-
- ac - 201
- sf - 277
药理学
- 指示
-
用于治疗影响髋关节或膝关节的骨关节炎6．
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
- 的作用机制
-
大黄酸的活性代谢物大黄酸大黄酸通过降低基质金属蛋白酶(MMP)-1和-3的表达，以及上调基质金属蛋白酶的组织抑制剂(降低多种基质金属蛋白酶的活性)，减少软骨破坏5．大黄酸的抗炎作用降低了白细胞介素-1的活性水平，而白细胞介素-1在减少细胞外基质产生、MMP活性和持续炎症中起着重要作用4．大黄素通过一种未知的机制降低异常的成骨细胞合成活性3.．
目标 行动 生物 UOxysterols受体LXR-alpha 抑制剂人类 UOxysterols受体LXR-beta 抑制剂人类 U芳基胺N-acetyltransferase 抑制剂幽门螺杆菌 U花生四烯酸5-lipoxygenase 抑制剂人类 U细胞色素P450 1 a2 抑制剂人类 U细胞色素P450 3A亚家族 抑制剂人类 U细胞色素P450 2 e1 抑制剂人类 U细胞色素P450 2 c9 抑制剂人类 U细胞色素P450 2 d6 抑制剂人类 - 吸收
- 的体积分布
-
15-60L1．
- 蛋白结合
-
99%的大黄酸与血浆蛋白结合1．
- 新陈代谢
-
完全变成了莱茵大黄酸在进入体循环之前通过双重脱乙酰1．大黄酸大黄酸进一步代谢为大黄酸葡糖苷酸和大黄酸硫酸酯。
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
据大鼠估计，37%以尿液排出，53%以粪便排出2．
- 半衰期
-
4-10h1．
- 间隙
-
总CL为1.5L/h，肾CL为0.1L/h1．
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
大黄酸大黄酸小鼠口服LD50为>5000mg/kg。这相当于双乙酸酯的剂量为>6476毫克/公斤。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abrocitinib 阿溴替尼与太子苷联用可降低其代谢。 醋丁洛尔 乙酰丙酮醇与芥菜素合用可降低其代谢。 苊香豆醇 与芥菜素合用可降低芥菜素的代谢。 对乙酰氨基酚 双芹菜素可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。 Acetohexamide 乙酰六酰脲与芥菜素联用可降低其代谢。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与芥菜素联用可降低其代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与芥菜素合用可降低其代谢。 Agomelatine 与芥菜素合用可降低芥菜素的代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与芥菜素合用可降低其代谢。 Almotriptan 与芥菜素合用可降低阿莫曲坦的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 阿特达50毫克卡舒术，30阿德特 Diacerein(50毫克) 胶囊 口服 BİO-GENİLAC SAN.TİC.LTDŞTİ。 2020-08-14 不适用 火鸡 
类别
- ATC代码
- M01AX21——Diacerein
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为蒽羧酸的一类有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个羧酸基团与蒽环系相连。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 蒽
- 子课
- 蒽羧酸及其衍生物
- 直接父
- Anthracenecarboxylic酸
- 选择父母
- 蒽醌类/Naphthalenecarboxylic酸/三羧酸及其衍生物/芳基酮/羧酸酯类/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2-naphthalenecarboxylic酸/2-萘甲酸或衍生物/9日,10-anthraquinone/蒽羧酸/蒽醌/芳香homopolycyclic化合物/芳基酮/羰基/羧酸/羧酸衍生物
- 分子框架
- 芳香homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 hu6j11el5
- 化学文摘号
- 13739-02-1
- InChI关键
- TYNLGDBUJLVSMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H12O8 c1-8 (20) 26-13-5-3-4-11-15 (13) 18 (23) 16-12 (17 (11) 22) 6 - 10 (19 (24) 25) 7 - 14 (16) 27-9 (2) 21 / h3-7H 1-2H3, (H, 24日,25)
- 国际命名
-
4, 5-bis (acetyloxy) 9、10-dioxo-9 10-dihydroanthracene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
CC (= O) OC1 = CC = CC2 = C1C (= O) C1 = C (OC (C) = O) C = C (C = C1C2 = O) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
-
- Nicolas P, Tod M, Padoin C, Petitjean O:蝶芹菜素的临床药代动力学。临床药物通讯。1998年11月35(5):347-59。［文章］
- [14C]大黄酸和[14C]大黄酸蒽醌在大鼠体内的排泄和分布。J Pharm Pharmacol. 1988 Sep;40(9):652-5。［文章］
- Pelletier JP, Lajeunesse D, Reboul P, Mineau F, Fernandes JC, Sabouret P, Martel-Pelletier J: Diacerein减少骨关节炎软骨下骨成骨细胞合成骨重塑因子的过量。风湿病杂志。2001年4月28(4):814-24。［文章］
- Moldovan F, Pelletier JP, Jolicoeur FC, Cloutier JM, Martel-Pelletier J: Diacerhein和rhein降低冰诱导的人骨关节炎软骨中il -1 β和IL-18的激活。骨关节炎软骨。2000年5月;8(3):186-96。［文章］
- Tamura T, Kosaka N, Ishiwa J, Sato T, Nagase H, Ito A:在培养的兔关节软骨细胞中，diacerein的活性代谢物Rhein下调了前基质金属蛋白酶-1，-3，-9和-13的分泌，上调了金属蛋白酶组织抑制剂-1的分泌。骨关节炎软骨。2001年4月9(3):257-63。［文章］
- 世卫组织Diacerein:限制使用[链接］
- 产品信息:Verboril (diacerein)口服胶囊[链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 26248
- PubChem物质
- 347828314
- ChemSpider
- 24456
- BindingDB
- 32018
- 22759
- ChEBI
- 94708
- ChEMBL
- CHEMBL41286
- 锌
- ZINC000003812842
- 维基百科
- Diacerein
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 Diacerein/葡萄糖胺/骨关节炎(OA) 1 4 完成 治疗 骨关节炎(OA) 1 4 完成 治疗 骨关节炎(OA)/膝关节骨关节炎 1 4 完成 治疗 膝关节骨关节炎 2 4 完成 治疗 原发性痛风 1 4 未知的状态 治疗 膝关节骨关节炎 1 3. 完成 治疗 脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD/2型糖尿病 1 3. 完成 治疗 髋关节骨关节炎 1 3. 招聘 治疗 膝关节骨关节炎 1 3. 未知的状态 治疗 骨关节炎(OA)/膝关节骨关节炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊,涂 口服 50毫克 胶囊 口服 50毫克 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0407毫克/毫升 ALOGPS logP 2.14 ALOGPS logP 1.79 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.37 ChemAxon pKa最强(基本) -6.8 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 124.042 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 90.67米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 35.373. ChemAxon 数量的戒指 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体。与RXR的相互作用使RXR从沉默的dna结合伙伴的角色转变为通过L…
- 基因名字
- NR1H3
- Uniprot ID
- Q13133
- Uniprot名字
- Oxysterols受体LXR-alpha
- 分子量
- 50395.34哒
参考文献
- 盛鑫，朱鑫，张颖，崔刚，彭亮，吕鑫，臧玉青:大黄酸通过上调肝X受体介导的棕色脂肪组织解偶联蛋白1对肥胖及相关代谢紊乱具有保护作用。国际生物学杂志，2012;8(10):1375-84。doi: 10.7150 / ijbs.4575。Epub 2012年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体。优先结合具有一致半位点序列5'-AGGTCA-3'和4-nt间距(DR-4)的双链寡核苷酸直接重复序列。调节胆固醇的摄取
- 基因名字
- NR1H2
- Uniprot ID
- P55055
- Uniprot名字
- Oxysterols受体LXR-beta
- 分子量
- 50973.375哒
参考文献
- 盛鑫，朱鑫，张颖，崔刚，彭亮，吕鑫，臧玉青:大黄酸通过上调肝X受体介导的棕色脂肪组织解偶联蛋白1对肥胖及相关代谢紊乱具有保护作用。国际生物学杂志，2012;8(10):1375-84。doi: 10.7150 / ijbs.4575。Epub 2012年10月29日。［文章］
3.芳基胺N-acetyltransferase
未知的
抑制剂
参考文献
- 钟建刚，祖明文，王慧卿，罗慧卿，谢雪雪，晏秀云，吴丽彤，张士生，何成昌，洪锦昌:大黄酸对消化性溃疡患者幽门螺杆菌芳胺n -乙酰基转移酶活性的影响。应用毒理学杂志。1998 3 - 4月18(2):117-23。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 催化白三烯生物合成的第一步，因此在炎症过程中起作用。
- 基因名字
- ALOX5
- Uniprot ID
- P09917
- Uniprot名字
- 花生四烯酸5-lipoxygenase
- 分子量
- 77982.595哒
参考文献
- Singh B, Nadkarni JR, Vishwakarma RA, Bharate SB, Nivsarkar M, Anandjiwala S:沉香叶的水乙醇提取物及其主要化合物大黄酸通过肥大细胞稳定和脂氧合酶抑制表现出抗过敏活性。中华民族药理学杂志。2012年5月7日;141(1):469-73。doi: 10.1016 / j.jep.2012.03.012。Epub 2012年3月17日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 唐锦江，杨红，宋晓霞，宋晓红，闫淑玲，邵建强，张立林，张金珺:大黄酸对大鼠肝脏微粒体细胞色素P450酶的抑制作用。植物ther学报2009 Feb;23(2):159-64。doi: 10.1002 / ptr.2572。［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 细胞色素P450 3 a4 | P08684 |
| 细胞色素P450 3 a43 | Q9HB55 |
| 细胞色素P450 3 a5 | P20815 |
| 细胞色素P450 3 a7 | P24462 |
参考文献
- 唐锦江，杨红，宋晓霞，宋晓红，闫淑玲，邵建强，张立林，张金珺:大黄酸对大鼠肝脏微粒体细胞色素P450酶的抑制作用。植物ther学报2009 Feb;23(2):159-64。doi: 10.1002 / ptr.2572。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 唐锦江，杨红，宋晓霞，宋晓红，闫淑玲，邵建强，张立林，张金珺:大黄酸对大鼠肝脏微粒体细胞色素P450酶的抑制作用。植物ther学报2009 Feb;23(2):159-64。doi: 10.1002 / ptr.2572。［文章］
药物创建于2016年10月20日21:09 /更新于2021年5月21日10:22