识别
- 通用名称
- Cediranib
- DrugBank加入数量
- DB04849
- 背景
-
这部小说indole-ether喹唑啉Cediranib是一个非常强有力的(IC50< 1 nmol / L) ATP-competitive体外重组KDR酪氨酸激酶抑制剂。它正在开发,每日一口腔临床治疗癌症的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:450.5053
单一同位素的:450.206718955 - 化学公式
- C25H27FN4O3
- 同义词
-
- Cediranib
- 外部id
-
- azd - 2171
- AZD2171
药理学
- 指示
-
治疗肝癌,晚期非小细胞肺癌(NSCLC),晚期结直肠癌(CRC)和其他实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Cediranib每日一,口头,高度有效的和选择性VEGF信号三VEGF受体抑制剂,抑制所有。Cediranib的临床资料表明,它有可能成为“最好的”VEGF信号抑制剂。第一阶段的数据表明Cediranib一般耐受性良好,最常见的剂量相关的不良事件是腹泻、声音沙哑、头痛和高血压。
- 的作用机制
-
Cediranib抑制vacular内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶(RTK)。形成一个封锁的VEGF受体,Cediranib限制新血管的生长,它支持肿瘤生长至关重要。因此,缺乏足够的血液供应,肿瘤细胞成为营养匮乏,和潜在增长放慢或停止改善其他疗法的疗效。临床证据表明,药物在这些网站,有高亲和力和良好的耐受性,有效的动物研究。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 - 吸收
-
口服后可用。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
12 - 35小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide Abaloparatide的治疗效果与Cediranib结合使用时可以减少。 对乙酰氨基酚 的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Cediranib相结合。 卡比马唑 卡比马唑的疗效与Cediranib结合使用时可以减少。 Darbepoetin阿尔法 时可以增加血栓形成的风险或严重性Darbepoetin阿尔法结合Cediranib。 促红细胞生成素 血栓形成的风险或严重性可以增加当红细胞生成素与Cediranib相结合。 Follitropin Follitropin的治疗效果与Cediranib结合使用时可以减少。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素的治疗效果与Cediranib结合使用时可以减少。 碘塞罗宁 时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与Cediranib结合使用。 Liotrix Liotrix的治疗效果与Cediranib结合使用时可以减少。 甲硫咪唑 甲硫咪唑的疗效与Cediranib结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cediranib顺丁烯二酸盐 68年ays9a614 857036-77-2 JRMGHBVACUJCRP-BTJKTKAUSA-N - 国际/其他品牌
- Recentin
类别
- ATC代码
- L01EK02——Cediranib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- 喹唑啉/吲哚/苯甲醚/烷基芳基醚/取代吡咯/嘧啶和嘧啶衍生品/N-alkylpyrrolidines/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺 显示4个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/Diazanaphthalene 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- NQU9IPY4K9
- 化学文摘号
- 288383-20-0
- InChI关键
- XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H27FN4O3 c1-16-12-17-19(29 - 16) 6-7-21(24(17) 26) 6-7-21(31-2) 23日(14到20 (18)27-15-28-25)32-11-5-10-30-8-3-4-9-30 / h6-7, 12 - 15, 29日h, 3 - 5, 8-11H2 1-2H3
- 国际命名
-
4 - [(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)氧]6-methoxy-7 - (3 - (pyrrolidin-1-yl)丙氧基)喹唑啉
- 微笑
-
COC1 = CC2 = C (C = C1OCCCN1CCCC1) N = CN = C2OC1 = C (F) C2 = C(数控(C) = C2) C = C1
引用
- 一般引用
-
- 亨内昆楔SR, Kendrew J,低频,情人节PJ,巴里圣,勇敢的SR,史密斯NR,詹姆斯•NH公爵M, Curwen乔,切斯特R,杰克逊JA Boffey SJ,吉尔伯恩会,巴内特,里士满GH,沃兹沃思PF,沃克M,绑架,泰勒圣,库珀L,贝克,Jurgensmeier JM,奥美DJ: AZD2171:高度有效、口服生物利用率,血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症。癌症研究》2005年5月15日,65 (10):4389 - 400。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9933475
- PubChem物质
- 175426860
- ChemSpider
- 8109103
- BindingDB
- 50331096
- ChEBI
- 94782年
- ChEMBL
- CHEMBL491473
- 锌
- ZINC000003948085
- 维基百科
- AZD2171
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 输卵管透明细胞腺癌/输卵管移行细胞癌/卵巢透明细胞腺癌/卵巢肿瘤Endometrioid/卵巢Seromucinous癌/卵巢移行细胞癌/输卵管癌复发/复发性卵巢上皮癌/复发性卵巢Endometrioid腺癌/原发性腹膜癌复发/卵巢浆液性肿瘤/未分化的输卵管癌/未分化的卵巢癌 1 3 完成 治疗 肺癌 1 3 完成 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1 3 完成 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 3 招聘 治疗 卵巢癌 1 3 未知的状态 治疗 卵巢癌 1 2 积极不招聘 治疗 胰腺的腺癌/平滑肌肉瘤(LMS)/错配修复精通结肠直肠癌 1 2 积极不招聘 治疗 先进的前列腺腺癌与神经内分泌分化/Castration-Resistant前列腺癌/转移性前列腺癌与神经内分泌分化腺癌/前列腺腺癌与神经内分泌分化/转移性前列腺癌hormone-refractory耐火材料/四期前列腺腺癌与v7 1 2 积极不招聘 治疗 肺泡软部分肉瘤(asp) 3 2 积极不招聘 治疗 癌肉瘤/肿瘤,子宫内膜 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.77 ALOGPS logP 4.13 ChemAxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.59 ChemAxon pKa最强(基本) 9.14 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 72.52 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 125.16米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 48.773 ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9928 血脑屏障 + 0.972 Caco-2渗透 + 0.5919 22基板 底物 0.6286 我22抑制剂 抑制剂 0.7308 22抑制剂二世 抑制剂 0.8118 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6936 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8505 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5395 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7607 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6053 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5716 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6498 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7982 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6267 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.922 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.641 致癌性 Non-carcinogens 0.9197 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.5985 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7652 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8887
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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1。 细节血管内皮生长因子受体2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长factor-activated受体的活动
- 特定的功能
- 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
引用
- 亨内昆楔SR, Kendrew J,低频,情人节PJ,巴里圣,勇敢的SR,史密斯NR,詹姆斯•NH公爵M, Curwen乔,切斯特R,杰克逊JA Boffey SJ,吉尔伯恩会,巴内特,里士满GH,沃兹沃思PF,沃克M,绑架,泰勒圣,库珀L,贝克,Jurgensmeier JM,奥美DJ: AZD2171:高度有效、口服生物利用率,血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂治疗癌症。癌症研究》2005年5月15日,65 (10):4389 - 400。(文章]
药物在2007年10月18日,2月21日20:00 /更新2021 18:51