这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。
识别
- 通用名称
- m-Chlorophenylpiperazine
- 药物库登录号
- DB12110
- 背景
-
间氯苯哌嗪已用于研究治疗酒精中毒的试验。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:196.677
单一同位素的:196.076726133 - 化学公式
- C10H13ClN2
- 同义词
-
- (1) - 3-chlorophenyl哌嗪
- M-CPP
- MCPP
- 外部id
-
- J227.960F
- nsc - 49307
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U5-羟色胺受体2C 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当间氯苯哌嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 间氯苯哌嗪与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺联合间氯苯哌嗪可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与间氯苯哌嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 间氯苯哌嗪可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当阿戈美拉汀与间氯苯哌嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼联合间氯苯哌嗪时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当阿里马嗪与间氯苯哌嗪合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Almotriptan 阿莫曲坦联合间氯苯哌嗪可增加不良反应的风险或严重程度。 Alosetron 当Alosetron与间氯苯哌嗪联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 m-Chlorophenylpiperazine盐酸盐 MY02G3EAXQ 51639-49-7 OSZCTRWSGNWWBL-UHFFFAOYSA-N m-Chlorophenylpiperazine盐酸盐 7 im2gs7ilv 13078-15-4 MHXPYWFZULXYHT-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺/氯苯/芳基氯化物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/苯胺或取代苯胺/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/Dialkylarylamine/Halobenzene
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- n -芳基哌嗪，一氯苯(CHEBI: 10588）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- REY0CNO998
- 化学文摘号
- 6640-24-0
- InChI关键
- VHFVKMTVMIZMIK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H13ClN2 c11-9-2-1-3-10 (8 - 9) 13-6-4-12-5-7-13 / h1-3, 8日12 h, 4-7H2
- 国际命名
-
(1) - 3-chlorophenyl哌嗪
- 微笑
-
期货= CC (= CC = C1) N1CCNCC1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0061008
- KEGG化合物
- C11738
- PubChem化合物
- 1355
- PubChem物质
- 347828411
- ChemSpider
- 1314
- BindingDB
- 50001915
- ChEBI
- 10588
- ChEMBL
- CHEMBL478
- 锌
- ZINC000000004285
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 酒精依赖 1 2 完成 治疗 可卡因相关疾病 1 1 完成 治疗 可卡因相关疾病 1 不可用 终止 基础科学 饮食行为/肥胖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 3.12毫克/毫升 ALOGPS logP 2.07 ALOGPS logP 2.15 Chemaxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa(最强基础) 8.87 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 15.272 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 56.05米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 20.873. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- Gibson EL, Barnfield AM, Curzon G:证据表明mcpp诱导的正迷宫焦虑是由突触后5-HT2C受体介导的，而不是由拟交感神经效应介导的。神经药理学。1994 Mar-Apr;33(3-4):457-65。［文章］
药物创建于2016年10月20日21:22 /更新于2020年6月12日16:53