Ulimorelin

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识别

通用名称
Ulimorelin
DrugBank加入数量
DB12128
背景

Ulimorelin是一种新型小分子激素受体激动剂first-in-class Tranzyme制药公司正在开发的POI和治疗糖尿病胃轻瘫,严重的疾病,胃肠道的蠕动是严重受损。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:538.664
单一同位素的:538.295533915
化学公式
C30.H39FN4O4
同义词
  • Ulimorelin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

迄今为止收集的数据表明,Ulimorelin诱发胃排空的增加存在剂量依赖的相关性,有效地逆转手术造成的延迟导致术后肠梗阻(POI)。治疗水平低至30µg /公斤已被证明是有效的在刺激胃肠道交通在这个模型。此外,Ulimorelin显著刺激胃排空天真的老鼠比胃复安100倍力量,目前复合营销作为prokinetic治疗胃轻瘫。

的作用机制

术后肠梗阻(POI)是术后并发症和长期住院的主要原因。胃饥饿素,生长激素促分泌素受体的内源性配体,被发现刺激胃蠕动,促进胃排空。Ulimorelin合成ghrelin-receptor受体激动剂,可以改善肠胃有POI的老鼠。

目标 行动 生物
U生长激素促分泌素受体1型 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Ulimorelin盐酸盐 662年mcs79xh 951326-02-6 ZWIXEQBDJMFCMN-DHHNQDMHSA-N

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
寡肽
选择父母
Macrolactams/α氨基酸和衍生品/氟苯/烷基芳基醚/芳基氟化物/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/Oxacyclic化合物/二烃基胺
显示5
烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide//氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
LGI67MCW2S
化学文摘号
842131-33-3
InChI关键
WGYPAJVJMXQXTR-ABNZCKJZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H39FN4O4 c1-19-18-33-27 (23-12-13-23) 30 (38) 35 (3) 20 (2) 28 (36) 34-25 (17-21-10-14-24 (31) 17-21-10-14-24) 29 (37) 32-16-6-8-22-7-4-5-9-26 (22) 39-19 / h4-5, 7日,9 - 11,14日至15日,19日至20日,23日,25日,27日,33 H, 6、8、12 - 13, 16-18H2, 1-3H3, (H, 32岁,37)(H、34、36) / t19, 20 - 25 - 27 + m1 / s1
国际命名
8 (2 r, 5 s, r, r) 11 5-cyclopropyl-11 - [(4-fluorophenyl)甲基]2 7,8-trimethyl-3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12日,13日,14日,15日,16-tetradecahydro-2H-1, 4、7、10、9 12-trione 13-benzoxatetrazacyclooctadecine-6
微笑
C [C@@H] 1 cn [C@@H] (C2CC2) C (= O) N (C) (C@H) (C) C (= O) N [C@H] (CC2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) NCCCC2 = CC = CC = C2O1

引用

一般引用
  1. Venkova K,弗雷泽G, Hoveyda人力资源,Greenwood-Van Meerveld B: Prokinetic影响新的胃促生长素受体激动剂tzp - 101在术后肠梗阻大鼠模型。挖说科学。2007年9月,52 (9):2241 - 8。Epub 2007 4月10。(文章]
PubChem化合物
11526696
PubChem物质
347828427
ChemSpider
9701482
BindingDB
50359256
ChEMBL
CHEMBL1963249
维基百科
Ulimorelin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 胃肠蠕动障碍 2
3 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1
2 完成 治疗 糖尿病/胃轻瘫 1
2 完成 治疗 肠内喂养不耐受(EFI) 1
2 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1
1 完成 诊断 消化系统疾病 1
1 完成 治疗 糖尿病/胃轻瘫 1
1 完成 治疗 消化系统疾病 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
1 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.00834毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.86 ALOGPS
logP 3.19 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.14 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.27 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 99.772 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 146.39米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 58.533 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
肽激素绑定
特定的功能
胃促生长素受体,耦合G-alpha-11蛋白质。刺激生长激素的分泌。结合其他生长激素释放肽(GHRP)(例如Met-enkephalin和GHRP-6)以及非-…
基因名字
GHSR
Uniprot ID
Q92847
Uniprot名字
生长激素促分泌素受体1型
分子量
41328.045哒
引用
  1. Venkova K,弗雷泽G, Hoveyda人力资源,Greenwood-Van Meerveld B: Prokinetic影响新的胃促生长素受体激动剂tzp - 101在术后肠梗阻大鼠模型。挖说科学。2007年9月,52 (9):2241 - 8。Epub 2007 4月10。(文章]

原因药物在2016年10月20日21:24 /更新在2月21日18:53 2021