Ulimorelin
明星0
识别
- 通用名称
- Ulimorelin
- DrugBank加入数量
- DB12128
- 背景
-
Ulimorelin是一种新型小分子激素受体激动剂first-in-class Tranzyme制药公司正在开发的POI和治疗糖尿病胃轻瘫,严重的疾病,胃肠道的蠕动是严重受损。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:538.664
单一同位素的:538.295533915 - 化学公式
- C30.H39FN4O4
- 同义词
-
- Ulimorelin
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
迄今为止收集的数据表明,Ulimorelin诱发胃排空的增加存在剂量依赖的相关性,有效地逆转手术造成的延迟导致术后肠梗阻(POI)。治疗水平低至30µg /公斤已被证明是有效的在刺激胃肠道交通在这个模型。此外,Ulimorelin显著刺激胃排空天真的老鼠比胃复安100倍力量,目前复合营销作为prokinetic治疗胃轻瘫。
- 的作用机制
-
术后肠梗阻(POI)是术后并发症和长期住院的主要原因。胃饥饿素,生长激素促分泌素受体的内源性配体,被发现刺激胃蠕动,促进胃排空。Ulimorelin合成ghrelin-receptor受体激动剂,可以改善肠胃有POI的老鼠。
目标 行动 生物 U生长激素促分泌素受体1型 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Ulimorelin盐酸盐 662年mcs79xh 951326-02-6 ZWIXEQBDJMFCMN-DHHNQDMHSA-N
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为寡肽。这些都是有机化合物包含一系列三到十alpha-amino酸加入了肽债券。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 寡肽
- 选择父母
- Macrolactams/α氨基酸和衍生品/氟苯/烷基芳基醚/芳基氟化物/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/内酰胺/Oxacyclic化合物/二烃基胺 显示5
- 基
- 烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的 显示22日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- LGI67MCW2S
- 化学文摘号
- 842131-33-3
- InChI关键
- WGYPAJVJMXQXTR-ABNZCKJZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H39FN4O4 c1-19-18-33-27 (23-12-13-23) 30 (38) 35 (3) 20 (2) 28 (36) 34-25 (17-21-10-14-24 (31) 17-21-10-14-24) 29 (37) 32-16-6-8-22-7-4-5-9-26 (22) 39-19 / h4-5, 7日,9 - 11,14日至15日,19日至20日,23日,25日,27日,33 H, 6、8、12 - 13, 16-18H2, 1-3H3, (H, 32岁,37)(H、34、36) / t19, 20 - 25 - 27 + m1 / s1
- 国际命名
-
8 (2 r, 5 s, r, r) 11 5-cyclopropyl-11 - [(4-fluorophenyl)甲基]2 7,8-trimethyl-3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12日,13日,14日,15日,16-tetradecahydro-2H-1, 4、7、10、9 12-trione 13-benzoxatetrazacyclooctadecine-6
- 微笑
-
C [C@@H] 1 cn [C@@H] (C2CC2) C (= O) N (C) (C@H) (C) C (= O) N [C@H] (CC2 = CC = C (F) C = C2) C (= O) NCCCC2 = CC = CC = C2O1
引用
- 一般引用
-
- Venkova K,弗雷泽G, Hoveyda人力资源,Greenwood-Van Meerveld B: Prokinetic影响新的胃促生长素受体激动剂tzp - 101在术后肠梗阻大鼠模型。挖说科学。2007年9月,52 (9):2241 - 8。Epub 2007 4月10。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11526696
- PubChem物质
- 347828427
- ChemSpider
- 9701482
- BindingDB
- 50359256
- ChEMBL
- CHEMBL1963249
- 维基百科
- Ulimorelin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 胃肠蠕动障碍 2 3 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1 2 完成 治疗 糖尿病/胃轻瘫 1 2 完成 治疗 肠内喂养不耐受(EFI) 1 2 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1 1 完成 诊断 消化系统疾病 1 1 完成 治疗 糖尿病/胃轻瘫 1 1 完成 治疗 消化系统疾病 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1 1 完成 治疗 术后麻痹性肠梗阻 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00834毫克/毫升 ALOGPS logP 2.86 ALOGPS logP 3.19 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.14 Chemaxon pKa最强(基本) 6.27 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 99.772 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 146.39米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 58.533 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
1。 细节生长激素促分泌素受体1型
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽激素绑定
- 特定的功能
- 胃促生长素受体,耦合G-alpha-11蛋白质。刺激生长激素的分泌。结合其他生长激素释放肽(GHRP)(例如Met-enkephalin和GHRP-6)以及非-…
- 基因名字
- GHSR
- Uniprot ID
- Q92847
- Uniprot名字
- 生长激素促分泌素受体1型
- 分子量
- 41328.045哒
引用
- Venkova K,弗雷泽G, Hoveyda人力资源,Greenwood-Van Meerveld B: Prokinetic影响新的胃促生长素受体激动剂tzp - 101在术后肠梗阻大鼠模型。挖说科学。2007年9月,52 (9):2241 - 8。Epub 2007 4月10。(文章]
原因药物在2016年10月20日21:24 /更新在2月21日18:53 2021