Fasinumab

识别

总结

Fasinumab是一种靶向神经生长因子的单克隆抗体，目前正在研究用于治疗慢性癌症和非癌症疼痛。

通用名称

Fasinumab

DrugBank加入数量

DB12157

背景

Fasinumab是一种靶向神经生长因子(NGF)的人IgG1k单克隆抗体。目前正在研究它用于治疗骨关节炎疼痛¹与标准治疗(即非甾体抗炎药和/或阿片类药物)相比，该患者群体的疼痛缓解和功能改善明显更好。²

神经生长因子在20世纪50年代首次被发现^3.它是第一个被确定的神经营养因子并被生物化学表征。⁴它在痛觉信号转导中的作用已被认识，因此成为治疗慢性疼痛的一个有吸引力的靶点。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

• Fasinumab

外部id

• REGN475

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

在胚胎发育过程中，神经生长因子(NGF)与发育中的神经元细胞表面的原肌凝蛋白受体激酶A受体(TrkA)和低亲和力p75神经营养因子受体(NTR)结合，激活与神经元生长和存活有关的信号通路。^3.在成人中，NGF的主要作用转变为通过释放炎症介质和调节离子通道或受体来影响痛觉信号转导。^3.，4

Fasinumab是一种针对NGF的人IgG1k单克隆抗体，¹中断疼痛信号通路，从而减轻慢性疼痛患者的疼痛和改善功能。

目标	行动	生物
一个Beta-nerve生长因子	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Fasinumab合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	当Adalimumab与Fasinumab合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aducanumab	当Fasinumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当阿仑珠单抗与法辛单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab与Fasinumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Fasinumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Anifrolumab与Fasinumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Fasinumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	炭疽免疫球蛋白与法珠单抗合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Fasinumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 血液蛋白质
• 中枢神经系统药物
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 外周神经系统药物
• 蛋白质
• 感觉系统代理
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

11 t51q3082

化学文摘号

1190239-42-9

参考文献

一般引用

1. Kaplon H, Reichert JM: 2021年需要关注的抗体。马伯。Jan-Dec 2021; 13(1): 1860476。doi: 10.1080 / 19420862.2020.1860476。［文章］
2. 曹铮，周军，龙铮，李勇，孙军，罗勇，王伟:靶向神经生长因子治疗骨关节炎的新选择:与传统药物疗效和安全性比较的网络meta分析。老化(奥尔巴尼纽约)。2020年12月3日,13(1):1051 - 1070。doi: 10.18632 / aging.202232。Epub 2020 12月3日。［文章］
3. Bimonte S, Cascella M, Forte CA, Esposito G, Cuomo A:抗神经生长因子单克隆抗体在控制慢性癌症和非癌症疼痛中的作用。J Pain Res. 2021年6月28日;1959-1967年14日。doi: 10.2147 / JPR.S302004。eCollection 2021。［文章］
4. Kumar V, Mahal BA: NGF -成功治疗疼痛的TrkA。疼痛杂志2012;5:279-87。doi: 10.2147 / JPR.S33408。Epub 2012年8月17日。［文章］

外部链接

PubChem物质

347911291

维基百科

Fasinumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	髋关节骨关节炎/膝关节骨关节炎	2
3.	完成	治疗	膝关节或髋关节骨关节炎	1
3.	终止	治疗	慢性腰痛(CLBP)/骨关节炎(OA)	1
2	完成	治疗	髋关节骨关节炎/膝关节骨关节炎	1
2	完成	治疗	坐骨神经痛	1
2	终止	诊断	髋关节骨关节炎/膝关节骨关节炎	1
2	终止	治疗	背部疼痛	1
2	终止	治疗	上腹部疼痛	1
2	撤销	治疗	骨关节炎(OA)	1
2、3	完成	治疗	腰痛	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

药物创建于2016年10月20日21:29 /更新于2021年11月11日15:59