Zalutumumab

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通用名称

Zalutumumab

DrugBank加入数量

DB12202

背景

Zalutumumab是一种完全人IgG1单克隆抗体，设计用于选择性结合表皮生长因子受体(EGFR)。Zalutumumab已被研究用于治疗鳞状细胞癌和头颈癌。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

C₆₅₁₂H₁₀₀₇₄N₁₇₃₄O₂₀₃₂年代₄₆

蛋白质平均体重

146641.0546哒

序列

> Zalutumumab(连锁)QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFSTYGMHWVRQAPGKGLEWVAVIWDDGSYKYY GDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDGITMVRGVMKDYFDYWGQGTL VTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKRVEPKSCDKTHTCPPCPAP ELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPR EEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLP PSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTV DKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

> Zalutumumab (B链)AIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQDISSALVWYQQKPGKAPKLLIYDASSLESGVPS rfsgsesgtdftltisslqpedfatyycqqfnsypltfgggtkveikkrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnprakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslskadyehkvyevthqglsspvtksfnrgec

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同义词

Zalutumumab

外部id

2 f8

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个表皮生长因子受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab与Zalutumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当Adalimumab与Zalutumumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Zalutumumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Zalutumumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alirocumab与Zalutumumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Zalutumumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Anifrolumab与Zalutumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Zalutumumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽免疫球蛋白人	炭疽免疫球蛋白与Zalutumumab合用可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)与Zalutumumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌: HuMax-EGFR/HuMax-EGFR-2F8/HuMax-EGFR 2 f8

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: DA709Q5020
化学文摘号: 667901-13-5

参考文献

一般引用

Bastholt L, Specht L, Jensen K, Brun E, Loft A, Petersen J, Kastberg H, Eriksen JG: I/II期临床和药代动力学研究评价人抗EGFr单克隆抗体(HuMax-EGFr)在晚期头颈部鳞状细胞癌患者中的疗效。Radiother Oncol. 2007 Oct;85(1):24-8。Epub 2007年6月28日。［文章］

外部链接

KEGG药物: D10031
PubChem物质: 347911297
ChEMBL: CHEMBL2107861
维基百科: Zalutumumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	头颈部癌症	1
3.	完成	治疗	细胞癌,鳞状/头颈部癌	1
2	完成	不可用	细胞癌,鳞状/头颈部癌	1
2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	撤销	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
1、2	完成	治疗	头颈部癌	1
1、2	完成	治疗	肿瘤，头颈部	1
1、2	终止	治疗	细胞癌,鳞状/头颈部癌	1
1、2	终止	治疗	结肠直肠癌	1
1、2	终止	治疗	头颈部癌/鳞状细胞癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 液体
实验属性: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.表皮生长因子受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体，并激活多个信号级联，将细胞外信号转化为适当的细胞反应。已知的配体包括EGF, TG…
基因名字: 表皮生长因子受体
Uniprot ID: P00533
Uniprot名字: 表皮生长因子受体
分子量: 134276.185哒

参考文献

Bleeker WK、Lammerts van Bueren JJ、van Ojik HH、Gerritsen AF、Pluyter M、Houtkamp M、Halk E、Goldstein J、Schuurman J、van Dijk MA、van de Winkel JG、Parren PW:一种用于癌症治疗的人抗表皮生长因子受体单克隆抗体的双重作用模式。中华免疫学杂志2004 10月1日;173(7):4699-707。［文章］

药物创建于2016年10月20日21:36 /更新于2021年2月21日18:53