Tozadenant

识别

通用名称

Tozadenant

DrugBank加入数量

DB12203

背景

Tozadenant已经调查了可卡因依赖的基础科学。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tozadenant (DB12203)

×

关闭

重量

平均:406.5
单一同位素的:406.167476507

化学公式

C₁₉H₂₆N₄O₄年代

同义词

• Tozadenant

外部id

• Syn115

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

240毫克的tozadenant口服后在健康受试者中,平均血浆半衰期为15个小时。¹

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 稠环杂环化合物,
• 噻唑

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯并噻唑。这些都是有机化合物含噻唑环的苯融合(四个碳原子的五元环,一个氮原子和一个硫原子)。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并噻唑

子课

不可用

直接父

苯并噻唑

选择父母

Methoxyanilines/Piperidinecarboxamides/苯甲醚/Dialkylarylamines/烷基芳基醚/吗啉/叔醇/Heteroaromatic化合物/噻唑/尿素酶 /Oxacyclic化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示6更

基

1,3-benzothiazole/1-piperidinecarboxamide/酒精/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的 /羰基/二烷基醚/Dialkylarylamine/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Methoxyaniline/吗啉/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/Oxazinane/酚醚/哌啶/Piperidinecarboxamide/叔醇/三级脂肪族/芳香胺/叔胺/噻唑/尿素

显示23日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

D9K857J81I

化学文摘号

870070-55-6

InChI关键

XNBRWUQWSKXMPW-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H26N4O4S c1-19 (25) 5-7-23 (8-6-19) 18 (24) 5-7-23 (26-2) 4-3-13 (16 (15) 28-17) 4-3-13 / h3-4 25 H, 5-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21日,24)

国际命名

(4-hydroxy-N - [4-methoxy-7) - morpholin-4-yl 1, 3-benzothiazol-2-yl] 4-methylpiperidine-1-carboxamide

微笑

COC1 = C2N = C (NC (= O) N3CCC (C) (O) CC3)星际2 = C N1CCOCC1 (C = C)

引用

一般引用

1. Mancel V,数学外汇,面包师P英语年代,克罗夫特,肯尼C,诺特T, Stockis,巴尼M:药物动力学和代谢[(14)C] -tozadenant (syn - 115),一本小说,负责受体拮抗剂配体,在健康的志愿者。Xenobiotica。2017年8月,47 (8):705 - 718。doi: 10.1080 / 00498254.2016.1221164。Epub 2016 9月2。(文章]

外部链接

PubChem化合物

11618368

PubChem物质

347828487

ChemSpider

9793117

BindingDB

50011294

ChEBI

177494年

ChEMBL

CHEMBL2105747

锌

ZINC000013986943

PDBe配体

9 xw

PDB项

5卡

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	特发性帕金森病	2
2	完成	治疗	帕金森病(PD)	1
2、3	完成	治疗	帕金森病(PD)	1
1	完成	基础科学	N / A,为健康志愿者	1
1	终止	基础科学	肝损伤	1
1	终止	其他	滥用潜力	1
0	完成	基础科学	依赖,可卡因	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.111毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.96	ALOGPS
logP	1.48	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.76	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.13	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	87.162	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	108.26米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	43.333	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在10月20日,2016二一36 /更新在2022年12月1日十一27