Lurtotecan

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通用名称

Lurtotecan

DrugBank加入数量

DB12222

背景

在临床试验NCT00022594 Lurtotecan正在调查中(脂质体Lurtotecan治疗转移性或局部复发患者头部和颈部癌症)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:518.57
单一同位素的:518.216534702
化学公式: C₂₈H_30.N₄O₆

同义词

Lurtotecan

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Lurtotecan结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Lurtotecan时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Lurtotecan结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Lurtotecan结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合二丁卡因。
可卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Lurtotecan结合可卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喜树碱。这些都是杂环化合物组成的一个平面五环结构,包括pyrrolo [3、4 beta]喹啉一半(环a、B和C),共轭羟基吡啶啉环(D)和一个手性中心位置20在阿尔法羟基内酯环(S)配置(土星)。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: 喜树碱
子课: 不可用
直接父: 喜树碱
选择父母: 喹啉类药物和衍生品/Pyranopyridines/Benzo-1,恶烷/烷基芳基醚/Pyridinones/Aralkylamines/N-methylpiperazines/帕拉二恶英/苯环型的/叔醇

显示13
基: 1,4-diazinane/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Benzo-1 4 -二恶烷

显示30多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 4 j1l80t08i
化学文摘号: 149882-10-0
InChI关键: RVFGKBWWUQOIOU-NDEPHWFRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H30N4O6 c1-3-28 (35) 20-11-22-25-18 (14-32 (22) 26 (33) 19 (20) 15-38-27 (28) 34) 17 (13-31-6-4-30 (2) 13-31-6-4-30) 16-10-23-24 (12-21 (16) 29-25) 37-9-8-36-23 / h10-12 35小时,3 - 9,13-15H2, 1-2H3 / t28 - / mo / s1
国际命名: (18岁)18-ethyl-18-hydroxy-2 - [(4-methylpiperazin-1-yl)甲基]6,9日20-trioxa-13, 24-diazahexacyclo[12.11.0.0 ^ 12}{3 0 ^{5 10} 0 ^{15日24}0 ^{17日22}]pentacosa-1 (14), 2、4、10、12、15、17 (22) -heptaene-19, 23-dione
微笑: CC (C@@) 1 (O) C = O) OCC2 = C1C = C1N (CC3 = C1N = C1C = C4OCCOC4 = CC1 = C3CN1CCN (C) CC1) C2 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 60956年
PubChem物质: 347828501
ChemSpider: 54919年
BindingDB: 50036130
ChEMBL: CHEMBL305666
锌: ZINC000022010625
维基百科: Lurtotecan

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	癌,小细胞/小细胞肺癌(SCLC)	1
2	完成	治疗	输卵管癌/卵巢癌/腹腔癌症	1
2	完成	治疗	头颈癌	1
2	完成	治疗	肿瘤、卵巢	1
1	完成	治疗	头颈癌/肺癌/卵巢癌/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
1	完成	治疗	未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.713毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.66	ALOGPS
logP	0.52	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.71	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.86	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	104.67²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	140.04米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	56.18³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2016年10月20日21:39 /更新在2月21日18:53 2021

Lurtotecan

识别

结构Lurtotecan (DB12222)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱