Telcagepant

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通用名称

Telcagepant

药物库登录号

DB12228

背景

Telcagepant已被研究用于治疗偏头痛。它是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的拮抗剂，一种参与偏头痛病理生理学的主要神经肽。CGRP及其受体在中枢和外周神经系统的区域被发现，这对偏头痛的传递很重要。在偏头痛发作期间，CGRP激活这些受体，促进疼痛冲动的传递。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:566.523
单一同位素的:566.206479785
化学公式: C₂₆H₂₇F₅N₆O_3.

同义词

Telcagepant

外部id

mk - 0974
MK0974

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

Telcagepant阻断CGRP与中枢和外周神经系统内受体的结合，这些受体对偏头痛疼痛的传递很重要，因此被认为可以抑制导致偏头痛的疼痛信号的传递。

目标	行动	生物
U降钙素基因相关肽1型受体	不可用	人类
U降钙素基因相关肽1	不可用	人类
U降钙素基因相关肽2	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Telcagepant钾	L303VER2NG	953077-35-5	VESUVMGLUABQCA-LEVQAPRMSA-M

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸及其衍生物。这些氨基酸中，氨基与羧酸基(碳)或其衍生物相邻的碳原子相连。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 氨基酸及其衍生物
选择父母: Imidazopyridines/Piperidinecarboxamides/己内酰胺/氟苯/Azepanes/n -咪唑类/芳基氟化物/吡啶及其衍生物/叔羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物

展示8个
基: 1-piperidinecarboxamide/氟烷基/卤代烷/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/Azepane/氮杂茂

显示26个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: D42O649ALL
化学文摘号: 781649-09-0
InChI关键: CGDZXLJGHVKVIE-DNVCBOLYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H27F5N6O3 c27-18-4-1-3-17(21(18) 28) 15-6-7-19(23(38) 36(13 - 15)(29、30)31日)14日至26日33-24 (39)35-11-8-16 (9-12-35)35-11-8-16 (20)34-25 (37)40 / h1-5, 10, 15 - 16岁,19 H、6 - 9,11-14H2, (H, 33岁的39)(H, 32岁,34岁,40)/ t15 -, 19 - m1 / s1
国际命名: N - [(3 r, 6 s) 6 - (2, 3-difluorophenyl) 2-oxo-1 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) azepan-3-yl] 4 - {2-oxo-1H 2 h 3 h-imidazo(4、5 b) pyridin-1-yl} piperidine-1-carboxamide
微笑: FC1 C = C (F) (= CC = C1) [C@@H] 1 CC (C@@H) (NC (= O) N2CCC (CC2) N2C (= O) NC3 = C2C = CC = N3) C (= O) N (CC (F) (F) F) C1

参考文献

一般引用

萨尔瓦多CA,好时JC,科克兰哈,费伊摩根富林明,约翰斯顿VK、摩尔EL Mosser SD, Burgey CS, Paone DV,肖啊,格雷厄姆•SL Vacca JP,威廉姆斯TM Koblan KS,凯恩山:药理特性mk - 0974 [N - [(3 r, 6 s) 6 - (2, 3-difluorophenyl) 2-oxo-1 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) azepan-3-yl] 4 - (2-oxo-2, 3-dihydro-1H-imidazo [4, 5 b] pyridin-1-yl) piperidine-1-carboxamide],一个强有力的和口服降钙素相关基因肽受体拮抗剂治疗偏头痛。中国药物学杂志2008年2月;324(2):416-21。Epub 2007 11月26日。［文章］
Paone DV, Shaw AW, Nguyen DN, burgy CS, Deng JZ, Kane SA, Koblan KS, Salvatore CA, Mosser SD, Johnston VK, Wong BK, Miller-Stein CM, Hershey JC, Graham SL, Vacca JP, Williams TM: N-[(3R,6S)-6-(2,3-二氟苯基)-2-氧氧-1-(2,2,2-三氟乙基)azepan-3-基]-4-(2-氧氧-2,3-二氢- 1h -咪唑[4,5-b]吡啶-1-基)哌啶-1-羧酰胺(MK-0974)中华医学化学杂志2007 11月15日;50(23):5564-7。Epub 2007 10月11日。［文章］
Ho TW, Mannix LK, Fan X, Assaid C, Furtek C, Jones CJ, Lines CR, Rapoport AM:口服CGRP受体拮抗剂MK-0974在急性偏头痛治疗中的随机对照试验。神经病学。2008年4月15日;70(16):1304-12。Epub 2007年10月3日。［文章］
Link AS, Kuris A, Edvinsson L:基于三叉神经-脑血管系统相互作用的偏头痛发作治疗。头痛。2008年2月;9(1):5-12。doi: 10.1007 / s10194 - 008 - 0011 - 4。Epub 2008年1月23日。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 11319053
PubChem物质: 347828507
ChemSpider: 9494017
BindingDB: 50224431
ChEMBL: CHEMBL236593
锌: ZINC000028827350
PDBe配体: N7R
维基百科: Telcagepant

PDB项

3 n7r

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	心血管疾病(CVD)/脑血管意外/偏头痛/周围血管疾病患者/短暂性缺血发作/血管疾病	1
3.	完成	治疗	偏头痛	4
2	完成	治疗	偏头痛	2
2	终止	治疗	偏头痛	1
2、3	完成	治疗	偏头痛	1
1	完成	治疗	心绞痛/降钙素基因相关肽受体/冠心病(CHD)	1
1	完成	治疗	偏头痛	5

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0936毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.44	ALOGPS
logP	2.63	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.69	Chemaxon
pKa(最强基础)	3.16	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	97.88²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	134.6米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	52.43^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.降钙素基因相关肽1型受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 降钙素基因相关肽(CGRP)受体与RAMP1和肾上腺髓质素受体与RAMP3(相似度)。肾上腺髓质素受体和RAMP2。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
特定的功能: 肾上腺髓质素受体活性
基因名字: CALCRL
Uniprot ID: Q16602
Uniprot名字: 降钙素基因相关肽1型受体
分子量: 52928.98哒

参考文献

Chan KY, Edvinsson L, Eftekhari S, Kimblad PO, Kane SA, Lynch J, Hargreaves RJ, de Vries R, Garrelds IM, vanden Bogaerdt AJ, Danser AH, Maassenvandenbrink A:降钙素基因相关肽受体拮抗剂telcagepant (MK-0974)在人离体冠状动脉中的表征。中国药物学杂志，2010年9月1日;39(3):746-52。doi: 10.1124 / jpet.110.165993。Epub 2010 6月23日。［文章］

细节 2.降钙素基因相关肽1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体结合
特定的功能: CGRP诱导血管扩张。它扩张多种血管，包括冠状动脉、脑血管和全身血管。它在中枢神经系统中的丰度也指向一种神经递质或神经模…
基因名字: CALCA
Uniprot ID: P06881
Uniprot名字: 降钙素基因相关肽1
分子量: 13897.755哒

细节 3.降钙素基因相关肽2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 神经肽激素活性
特定的功能: CGRP诱导血管扩张。它扩张多种血管，包括冠状动脉、脑血管和全身血管。它在中枢神经系统中的丰度也指向一种神经递质或神经模…
基因名字: CALCB
Uniprot ID: P10092
Uniprot名字: 降钙素基因相关肽2
分子量: 13705.56哒

药物创建于2016年10月20日21:40 /更新于2021年2月21日18:53

Telcagepant

识别

Telcagepant结构(DB12228)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献