Depatuxizumab是表皮生长因子受体嵌合单克隆抗体与单甲aurastatin F通过maleimidocaproyl链接器(mafodotin)¹。一旦交付给癌细胞,mafodotin组件可以绑定到微管蛋白和三磷酸鸟苷抑制GDP的交流所必需的微管蛋白亚基形成微管的聚合。抑制微管聚合干扰有丝分裂和干扰泡贩卖癌症细胞³²。

目标	行动	生物
一个微管蛋白β链	核苷酸交换拦截器	人类
N表皮生长因子受体	抗体	人类
U淋巴球抗原CD19	监管机构	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Depatuxizumab mafodotin。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Depatuxizumab mafodotin。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Depatuxizumab mafodotin结合Aducanumab。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合Depatuxizumab mafodotin。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Alirocumab结合Depatuxizumab mafodotin。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性可以增加当Depatuxizumab mafodotin结合Amivantamab。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Depatuxizumab mafodotin结合Anifrolumab。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性可以增加当Depatuxizumab mafodotin结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当炭疽人类免疫球蛋白结合Depatuxizumab mafodotin。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)是结合Depatuxizumab mafodotin。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: F3R7A4P04N
化学文摘号: 1585973-65-4

引用

一般引用

菲利普斯AC, Boghaert呃,Vaidya KS,中华绒蝥MJ, Norvell年代,高清,DeVries PJ,程D, Meulbroek是的,布坎南FG,麦凯LM,古德温数控,赖利海尔哥哥:abt - 414,一个肿瘤的表皮生长因子受体抗体药物共轭针对抗原决定基。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):661 - 9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0901。Epub 2016年2月4。(文章]
Waight AB Bargsten K, Doronina年代,斯坦梅茨莫,苏斯曼D, Prota AE:微管不稳定的结构基础的Auristatin Anti-Mitotics。《公共科学图书馆•综合》。2016年8月12日,11 (8):e0160890。doi: 10.1371 / journal.pone.0160890。eCollection 2016。(文章]
白RL,佩蒂特GR,哈默尔E:绑定dolastatin 10微管蛋白在不同的站点附近的肽抗有丝分裂的代理可交换的核苷酸和长春花生物碱的网站。生物化学杂志。1990年10月5日;265 (28):17141 - 9。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 71300933
PubChem物质: 347828090
ChemSpider: 57523411
维基百科: Depatuxizumab_mafodotin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)	1
2	完成	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)	1
2	终止	治疗	b细胞淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/3 b级滤泡淋巴瘤	1
2	终止	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/3 b级滤泡淋巴瘤/改变了淋巴瘤/ DLBCL	1
2、3	完成	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/高级别胶质瘤:Gliosarcoma	1
1	完成	治疗	伯基特淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/滤泡淋巴瘤(FL)/套细胞淋巴瘤(制程)/前体b细胞淋巴细胞Leukemia-Lymphoma	1
1	完成	治疗	伯基特淋巴瘤/前体b细胞淋巴细胞Leukemia-Lymphoma	1
1	完成	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)	1
1	完成	治疗	鳞状细胞肿瘤	1
1、2	完成	治疗	高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM)/恶性神经胶质瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 不可用
实验属性: 不可用

目标

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细节 1。微管蛋白β链

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 核苷酸交换拦截器

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链。
基因名字: TUBB
Uniprot ID: P07437
Uniprot名字: 微管蛋白β链
分子量: 49670.515哒

引用

白RL,佩蒂特GR,哈默尔E:绑定dolastatin 10微管蛋白在不同的站点附近的肽抗有丝分裂的代理可交换的核苷酸和长春花生物碱的网站。生物化学杂志。1990年10月5日;265 (28):17141 - 9。(文章]
Waight AB Bargsten K, Doronina年代,斯坦梅茨莫,苏斯曼D, Prota AE:微管不稳定的结构基础的Auristatin Anti-Mitotics。《公共科学图书馆•综合》。2016年8月12日,11 (8):e0160890。doi: 10.1371 / journal.pone.0160890。eCollection 2016。(文章]

细节 2。表皮生长因子受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抗体

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,激活几个信号级联将细胞外的信号转换成适当的细胞反应。已知的配体包括EGF、TG……
基因名字: 表皮生长因子受体
Uniprot ID: P00533
Uniprot名字: 表皮生长因子受体
分子量: 134276.185哒

引用

菲利普斯AC, Boghaert呃,Vaidya KS,中华绒蝥MJ, Norvell年代,高清,DeVries PJ,程D, Meulbroek是的,布坎南FG,麦凯LM,古德温数控,赖利海尔哥哥:abt - 414,一个肿瘤的表皮生长因子受体抗体药物共轭针对抗原决定基。摩尔癌症其他。2016年4月,15 (4):661 - 9。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 15 - 0901。Epub 2016年2月4。(文章]

细节 3所示。淋巴球抗原CD19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 组装的抗原受体淋巴细胞抗原receptor-dependent为了降低阈值的刺激。
基因名字: CD19
Uniprot ID: P15391
Uniprot名字: 淋巴球抗原CD19
分子量: 61127.985哒

引用

Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]

药物在2016年10月20日20:43 /更新在08年12月,2022 21:17